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国家自然科学基金(97100109)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:扈荣良赵君张守峰任文陟殷震更多>>
相关机构:解放军军需大学湖南大学暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇在家
  • 2篇乳清酸
  • 2篇乳清酸蛋白
  • 2篇乳腺表达
  • 2篇乳腺定位表达
  • 2篇上游调控序列
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因小鼠
  • 2篇小鼠
  • 2篇CAT基因
  • 2篇BCL-2
  • 1篇原癌基因
  • 1篇质粒
  • 1篇乳腺
  • 1篇突变
  • 1篇位点
  • 1篇酶切
  • 1篇酶切位点

机构

  • 5篇解放军军需大...
  • 2篇湖南大学
  • 2篇暨南大学
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇解放军农牧大...

作者

  • 6篇赵君
  • 5篇张守峰
  • 5篇扈荣良
  • 3篇任文陟
  • 3篇殷震
  • 2篇杜卫华
  • 2篇宇丽
  • 2篇李敏
  • 2篇刘彬
  • 2篇王凤阳
  • 1篇涂长春
  • 1篇邱薇
  • 1篇乔贵林

传媒

  • 4篇中国兽医学报
  • 1篇兽医大学学报
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种简便快速的体外点突变方法被引量:1
2001年
扈荣良李敏张守峰邱薇赵君王凤阳涂长春
关键词:质粒碱基突变酶切位点
人c-myc乳腺定位表达转基因小鼠的建立
2002年
以含有 1.6 kb的小鼠乳清酸蛋白 (WAP)上游调序列的 p CAT- WAP和含有人 c- myc c DNA的 p WM为原始质粒 ,构建了 WAP启动子调控下的 c- myc乳腺定位表达载体 p WCS。载体用 Bgl +Bam H 酶切 ,回收 3.5 kb的基因片段 WAP- c- myc- SV40 Poly A,通过显微注射方法导入 C5 7BL/ 6 J× DBA/ 2 JF1 代小鼠受精卵的雄原核内。共注射10 0 0枚卵 ,将存活的约 6 0 0枚卵分别移植至 2 9只假孕母鼠输卵管内 ,获得仔鼠 45只。PCR检测 ,阳性鼠 9只 ,South-ern blot检测 ,阳性鼠 3只 ,其中 1只母鼠 ,2只公鼠 ,在饲养过程中 ,1只母鼠意外死亡。对 2只转基因公鼠的 F1代PCR检测表明 ,仅 1只公鼠具有遗传性 ,在所生的 2 7只 F1代小鼠中有 13只为 PCR阳性。
赵君张守峰刘彬任文陟宇丽乔贵林扈荣良殷震
关键词:转基因小鼠乳腺C-MYC原癌基因
Bcl-2和C-myc基因重组反转录病毒产毒细胞系的建立被引量:1
2000年
赵君杜卫华张守峰王凤阳李敏扈荣良刘瑞和殷震
关键词:BCL-2
人Bcl-2乳腺定位表达转基因小鼠的建立被引量:3
2002年
以 p CAT、p WB和 p WC为原始质粒 ,构建 WAP启动子调控的 Bcl- 2乳腺组织特异性表达载体 p WBS。载体用Bgl +Sal +Pvu 酶切 ,回收 3.0 kb的基因片段 WAP- Bcl- 2 - SV40 Poly A,通过显微注射方法导入 C5 7BL / 6 J×DBA/ 2 JF1代小鼠受精卵的雄原核内。共注射 10 0 0枚卵 ,将存活的约 6 0 0枚卵分别移植至 2 9只假孕母鼠输卵管内 ,获得仔鼠 5 5只。PCR检测 ,阳性鼠 12只。Southern blot检测 ,阳性鼠 4只 ,其中公、母鼠各 2只 ,在饲养过程中 ,2只公鼠均意外死亡。Western blot证实 ,1只母鼠 Bcl- 2表达阳性 ,其 F1代的 40只小鼠中 ,有 18只呈 PCR阳性 ,其中母鼠8只 ,在 5个月的反复怀孕过程中 ,未观察到乳房有任何肿瘤或肿块的出现 ,证实 Bcl- 2单独在转基因鼠乳腺中表达不会引起转基因鼠乳腺癌的发生。
赵君任文陟张守峰刘彬宇丽扈荣良殷震
关键词:转基因小鼠
小鼠乳清酸蛋白上游调控序列的克隆及其指导下CAT基因在家兔乳腺中的表达
应用PCR技术,从小鼠基因组中克隆了1.6kb乳清酸蛋白(WAP)基因5′上游调控序列,经酶切和测序证实与已知序列基本一致.为了证实此调控序列能否指导外源基因在乳腺中的表达,将此序列与报告基因CAT融合构建pWAP-CA...
杜卫华赵君张守峰王凤阳宋德光任文陟岳军明扈荣良
关键词:CAT基因家兔乳腺表达
文献传递
小鼠乳清酸蛋白上游调控序列的克隆及其指导下CAT基因在家兔乳腺中的表达被引量:4
2003年
应用 PCR技术 ,从小鼠基因组中克隆了 1 .6 kb乳清酸蛋白 (WAP)基因 5′上游调控序列 ,经酶切和测序证实与已知序列基本一致。为了证实此调控序列能否指导外源基因在乳腺中的表达 ,将此序列与报告基因 CAT融合 ,构建了 p WAP- CAT- poly A乳腺定位表达载体 ,脂质体包裹后 ,经乳导管将其注入到妊娠中后期家兔乳腺中进行暂时表达。分别于家兔分娩后 1~ 1 0 d采奶 ,用 EL ISA检测乳汁中 CAT含量。结果表明 ,所构建的载体在家兔乳腺中能够表达 ,表达水平在家兔分娩后 1~ 5
杜卫华赵君张守峰任文陟扈荣良
关键词:乳清酸蛋白上游调控序列克隆CAT基因乳腺表达
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