国家林业公益性行业科研专项(200704039)
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
- 相关作者：樊军锋杨培华刘永红魏宁徐华更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学陕西省林业厅更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项西北农林科技大学唐仲英育种基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 油松优树子代测定和优良家系选择研究被引量：4
- 2010年
- 以20年生46个油松优树自由授粉家系子代测定林为材料,对生长、结实量和适应性等6个性状的遗传变异状况进行了调查分析,并采用育种值评分法、综合选择指数法评选优良家系。研究表明,油松优树家系间的各性状遗传差异均达极显著水平;油松优良家系各生长性状间遗传相关比较紧密,结实量和适应性与生长性状相关显著;家系树高遗传力0.68。通过综合选择,选出优良家系5个,平均树高、胸径和材积比对照大13.84%,42.81%和79.97%,遗传增益分别为7.42%,15.29%和36.34%。
- 杨培华王建伟樊军锋刘永红李新会马建权
- 关键词：油松优树子代测定家系选择
- 油松开花特性及人工控制授粉关键技术被引量：3
- 2012年
- 观察了油松雌、雄球花开花生物学特性,提出了油松杂交套袋、授粉、解袋以及球果采收的时间和关键技术措施;油松杂交套袋在雄球花芽鳞开裂未散粉前套袋,雌球花珠鳞张开时是雌球花进入可授期的显著标志。根据气候条件在授粉5～7d珠鳞增厚至全部闭合呈紫红色时解袋。
- 杨培华樊军锋刘永红宫银利谢俊锋
- 关键词：油松开花特性
- 带有GFP标签的油松苯丙氨酸解氨酶基因表达载体的构建被引量：1
- 2014年
- 利用基因重组技术,将油松的苯丙氨酸解氨酶基因(TaPAL)克隆到PBI121植物表达载体中,并且用报告基因GFP替换了GUS,构建了包含绿色荧光蛋白(GFP)基因的植物重组表达载体PBI121-GFP-TaPAL,GFP标签比GUS基因更加易于检测,方便进行TaPAL功能鉴定方面的研究。利用电击法将重组表达载体成功的转化进农杆菌GV3301中。该研究可以为深入研究苯丙氨酸解氨酶的结构及功能及进一步通过导入次生代谢关键酶来提高植物的抗病育种提供基础。
- 李薇徐华樊军锋
- 关键词：苯丙氨酸解氨酶基因植物表达载体农杆菌绿色荧光蛋白
- 油松苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2013年
- 利用同源克隆的方法,从油松(Pinus tabulaeformis)中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因的cDNA和DNA序列,cDNA序列全长2 157bp,编码718个氨基酸,包含有完整的ORF,命名为TaPAL(GenBank登录号:JX280460)。通过核苷酸序列多重比较表明,TaPAL基因与其他植物PAL基因高度同源,预测的蛋白序列包含与水稻、玉米PAL相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树显示,TaPAL与松科类植物PAL聚类关系最近。另外,对比发现TaPAL基因组DNA序列与cDNA序列完全一样,表明该基因无内含子。
- 魏宁樊军锋杨培华刘永红刘春英
- 关键词：油松苯丙氨酸解氨酶克隆
- 油松苯丙氨酸解氨酶基因原核表达载体的构建及表达分析被引量：1
- 2013年
- 利用基因重组技术,以油松PAL基因(TaPAL)CDS区(2 157bp)作为外源基因的同源重组片段,构建了pET-28a-TaPAL重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中融合表达并进行分析。经SDS-PAGE电泳检测,在分子量80KD处获得一条特异蛋白的表达条带,且其大小与预期相符。在温度28℃,IPTG浓度1.5mmol·L-1,时间3h条件下,重组质粒的表达量最大。可溶性分析表明,在最佳诱导条件下,该蛋白主要以包涵体形式存在。粗酶活性测定表明,粗酶(在20℃、IPTG浓度1mmol·L-1条件下诱导10h)比活力为55.3μmol·min-1·gpro-1,即55.3U·g-1。构建的pET-28a-TaPAL重组载体能够在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出具有生物活性的融合蛋白。
- 魏宁樊军锋徐华
- 关键词：油松苯丙氨酸解氨酶原核表达
