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国家自然科学基金(81072042)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:王伟刁德昌鲜振宇王磊陈志强更多>>
相关机构:中山大学附属第六医院广东省中医院广州中医药大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇结直肠肿瘤
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇肠癌
  • 1篇肠肿瘤

机构

  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇彭俊生
  • 1篇汪建平
  • 1篇万进
  • 1篇王伟
  • 1篇陈志强
  • 1篇王磊
  • 1篇鲜振宇
  • 1篇刁德昌
  • 1篇王伟

传媒

  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MEK5基因-1118C>T多态性与结直肠癌的关联性研究被引量:1
2013年
目的:通过实验探讨MAPK信号通路MEK5基因启动子区多态性与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系。方法:采用病例对照法,收集737例散发性CRC患者(实验组)及703例健康人(对照组)血液DNA,利用TaqMan-MBG荧光探针法检测MEK5基因启动子区多态性并进行流行病学分析。结果:实验组饮酒和吸烟者比例较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。MEK5基因位点-1118C>T等位基因在CRC患者人群与健康对照中分布无统计学差异(P>0.05)。但在BMI≥24kg/m2的肥胖人群中,-1118C>T突变基因型(CT+TT)较野生型CC有增加CRC风险的趋势(OR=1.42,95%CI=0.97~2.08,P>0.05),-1118C>T突变基因型与饮酒和肥胖存在交互作用,使CRC发病风险增加(OR=1.73和1.19;95%CI=1.24~2.42,1.04~1.37,P<0.01,P<0.05)。结论:饮酒和吸烟是散发性CRC发病的独立危险因素,MEK5基因-1118C>T多态性单独与CRC的发病无显著相关性,但其突变基因型(CT+TT)与饮酒和肥胖两个环境因素在增加CRC风险性上存在交互作用,使CRC发病的风险增加。
刁德昌刁德昌王磊万进王磊彭俊生鲜振宇陈志强
关键词:结直肠肿瘤单核苷酸多态性
共1页<1>
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