国家自然科学基金(39900110)
- 作品数：4 被引量：37H指数：3
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- 相关机构：华南农业大学扬州大学更多>>
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- 沙拉沙星对实验性猪链球菌病及猪水肿病的药效学被引量：4
- 2002年
- 将兽医专用氟喹诺酮类药物沙拉沙星以不同治疗方案分别对实验性猪链球菌病和猪水肿病进行药效学研究。在每天总剂量相同的情况下 ,每天 1次与每天 2次给药取得了较好而相似的疗效 (P>0 .0 5 ) :对猪链球菌病 ,每天总剂量为 10 m g/ kg时 ,肌注给药的治愈率分别为 10 0 %和 90 %,但在迅速改善临床症状方面 ,每天 1次给药优于每天 2次(P<0 .0 5 ) ;对猪水肿病 ,每天总剂量为 5 mg/ kg时 ,肌注给药的治愈率均为 10 0 %。结果表明 ,在总剂量相同时 ,以大剂量、长间隔与以较小剂量、短间隔治疗实验性猪链球菌病与猪水肿病 ,均取得相当的疗效。
- 方炳虎王志强陈杖榴陈燕凌
- 关键词：沙拉沙星猪链球菌病猪水肿病药效学
- 环丙沙星在支原体肺炎猪体内的药动学
- 2008年
- 18头健康杜洛克×长白×大白杂交猪,分3组,每组6头,通过气管内接种含有猪肺炎支原体的病肺悬液复制疾病模型后,以5.0 mg/kg静注、肌注及内服给药进行环丙沙星药物动力学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,MCPKP药物动力学程序处理药时数据。结果显示:感染猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,t1/2α为0.59 h,t1/2β为3.52 h,Vd(area)为3.21 L/kg,ClB为0.645 L/(kg.h)。感染猪肌注和内服给药后的药时数据则适合一级吸收一室模型,t1/2 ka分别为0.09、0.31 h;tmax分别为0.46、1.41 h;Cmax分别为1.67、0.35 mg/L;F分别为97.30%、34.66%。上述结果表明,支原体性肺炎对环丙沙星静注给药在猪体内的分布有一定影响,但对其消除过程的影响不大;与健康猪比较,感染猪肌注给药的峰浓度、药时曲线下面积及生物利用度均显著提高,而内服给药的峰浓度、药时曲线下面积及生物利用度均显著降低。
- 方炳虎曾振灵王志强陈杖榴
- 关键词：环丙沙星支原体性肺炎药物动力学
- 兽用氟喹诺酮类的抗菌后效应、抗菌后亚抑制浓度效应、亚抑制浓度效应被引量：29
- 2001年
- 5种兽医专用氟喹诺酮类抗菌药在体外对猪链球菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌均具有不同程度的 PAE,最长者可达 3.2 3h。其中对猪大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的 PAE略长于对猪链球菌的 PAE。各抗菌药对 3种细菌同时也具有较 PAE更长的抗菌后亚抑制浓度效应 ( PA- SME) ,并受诱导 PAE的药物浓度、亚抑菌药物浓度 ( Sub- MIC)及细菌种类的影响。一定接种量细菌暴露于各 Sub- MIC的药物中也表现出一定的亚抑制浓度效应 ( SME) ,且随 Sub-
- 王志强陈杖榴
- 兽用氟喹诺酮类在猪体内、外抗菌后效应初报被引量：6
- 2002年
- 五种兽用氟喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应 (PAE) ,最长者可达3 2 3h ,且PAE受抗菌药物的种类及其浓度、细菌种类及接种量、药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型 ,成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌、猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明 ,3种浓度的沙拉沙星在体内对 2种细菌均获得了较体外长得多的PAE(P <0 0 1) ,其中对猪链球菌最长的体内PAE值达 3 84h ,对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达 2 87h。
- 王志强陈杖榴方炳虎谭滇湘
- 关键词：氟喹诺酮类药抗菌后效应PAE兽药
