国家自然科学基金(81072066)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：赵兵王洪亮李平李佳卞尔保更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第二附属医院安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前交通动脉破裂动脉瘤的显微外科治疗被引量：9
- 2013年
- 目的探讨前交通动脉破裂动脉瘤的显微外科治疗临床效果。方法2009年9月至2013年2月，采用改良翼点入路显微手术治疗前交通动脉破裂动脉瘤患者33例，对临床与随访资料进行回顾性分析。结果32例随访3—44个月，疗效按GOS评分：5级28例，4级2例，3级1例，1级1例。结论改良翼点入路显微手术治疗前交通动脉破裂动脉瘤，术野暴露充分，对脑组织骚扰小，瘤颈夹闭可靠，疗效满意；术前通过CTA或DSA充分评估动脉瘤的局部三维结构，术中准确判断载瘤动脉及附近分支血管，同时采用血管临时阻断技术，对于安全夹闭动脉瘤具有重要作用。
- 赵兵谢永胜江涛吴德俊李平沈杰
- 关键词：前交通动脉颅内动脉瘤改良翼点入路显微神经外科
- NOB1影响胶质瘤细胞增殖、凋亡的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的利用RNA干扰(RNAi)在人胶质瘤U251和U87-MG细胞中沉默NOB1基因的表达,探讨NOB1对恶性胶质瘤细胞增殖以及凋亡的影响。方法构建NOB1基因的短发卡(shRNA)慢病毒表达载体,包装成病毒颗粒并感染人胶质瘤U251和U87-MG细胞,采用实时定量聚合酶链反应检测NOB1在恶性胶质瘤细胞系中的表达。采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和克隆形成实验检测细胞增殖和克隆形成能力情况;同时利用PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡情况,观察NOB1基因对U251和U87-MG细胞增殖、凋亡的影响。结果 NOB1基因在人胶质瘤U251、U87-MG细胞系中均明显高表达。NOB1-shRNA慢病毒能有效感染胶质瘤细胞,实验结果显示感染后U251和U87-MG细胞的增殖能力明显下降;U251克隆形成能力明显受到抑制;细胞周期在G0/G1停滞,而且细胞出现显著性凋亡;上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 NOB1在人胶质瘤U251和U87-MG细胞中高表达;降低NOB1基因的表达,可以显著降低胶质瘤细胞的增殖,并促进胶质瘤细胞凋亡;NOB1基因在体外对胶质瘤细胞的发生发展可能具有癌基因的调节作用。
- 王洪亮李平赵兵
- 关键词：神经胶质瘤RNA干扰细胞增殖细胞凋亡
- 靶向抑制DNMT1对人脑胶质瘤细胞增殖的影响
- 2015年
- 目的应用靶向DNA甲基转移酶1(DNMT1)基因的小干扰RNA(siRNA)重组质粒来转染体外培养的人脑胶质瘤细胞,观察其对胶质瘤细胞增殖活性的影响。方法实验组予以siRNA-DNMT1序列进行转染,对照组仅予以siRNA-阴性对照序列。应用qRT-PCR分析DNMT1基因表达变化,Western blot法分析DNMT1、PCNA和Cyclin D1蛋白表达变化,MTT法检测细胞增殖生长能力,细胞克隆法分析细胞增殖克隆形成能力。结果与对照组比较,qRT-PCR结果表明实验组DNMT1 mRNA表达明显减少(P<0.01);Western blot法表明实验组DNMT1、PCNA和Cyclin D1蛋白表达水平明显降低(P<0.01);MTT法检测表明实验组中活细胞数明显低于对照组(P<0.05);细胞克隆法表明实验组细胞的增殖克隆形成能力明显低于对照组(P<0.01)。结论靶向DNMT1基因的siRNA重组质粒可减少人脑胶质瘤细胞内DNMT1基因的表达,从而抑制胶质瘤细胞的增殖。
- 李佳卞尔保贺小军马春春宗钢王洪亮赵兵
- 关键词：胶质瘤转染细胞增殖
- G蛋白耦联受体137对人脑胶质瘤U251增殖、克隆和周期的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨G蛋白耦联受体137（GPR137）对胶质瘤细胞增殖、克隆形成能力和细胞周期的影响.方法 半定量逆转录-聚合酶链反应检测胶质瘤细胞U251、U-87中GPR137 mRNA的表达.构建包含GPR137基因的慢病毒载体,转染人人胶质瘤U251细胞,应用实时定量聚合酶链反应和Western blot法验证GPR137 mRNA和蛋白的表达.应用噻唑蓝比色法、克隆形成实验和流式细胞分析法评价GPR137对U251细胞增殖、克隆形成和周期分布的影响.结果 GPR137在两种胶质瘤细胞中均显著表达[在U251中表达增加了（66.2±1.8）％,在U87中表达增加了（33.8±3.4）％）].GPR137-shRNA对U251的抑制率达到76.5％.与对照组比较,实验组胶质瘤细胞的增殖减少了37.4％;克隆实验表明克隆形成能力明显受到抑制;流式细胞分析显示周期分布为：G0/G1：52.18％,S：41.05％,G2/M：6.77％,周期停滞在S期.结论 GPR137在胶质瘤细胞中高表达,沉默GPR137基因可明显抑制U251细胞的增殖及克隆,并阻滞其细胞周期于S期.
- 宗钢李佳卞尔保王洪亮赵兵
- 关键词：胶质瘤细胞增殖细胞周期
