河南省教育厅自然科学基金(2010A360033)
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 相关作者：崔桂梅张瑞岭王传升黄洪勇职晓燕更多>>
- 相关机构：河南省精神病医院新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致高催乳素血症的临床研究被引量：9
- 2011年
- 目的观察加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致的高催乳素血症的疗效和安全性。方法采用自身对照的方法,让30例符合抗精神病药所致的高催乳素血症女性患者服用加减芍药甘草汤,疗程4周,治疗前、治疗后2,4周测血清催乳素(PRL)水平。结果服用加减芍药甘草汤后患者的血清PRL有显著下降(P<0.01)。结论加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致的高催乳素血症有较好疗效,并且安全性好,值得进一步探讨。
- 段德香崔桂梅
- 关键词：抗精神病药高催乳素血症
- 降脂汤在抗精神病药物致高脂血症治疗中的应用观察被引量：2
- 2012年
- 目的观察中药降脂汤在抗精神病药所致高脂血症治疗中的应用效果。方法选择因服用抗精神病药物导致的高脂血症患者60例,给予中药降脂汤口服,每日1剂,连用8周;分别于治疗前及治疗第4、8周,检测血脂、评定生存质量、抗精神病药物治疗依从性和不良反应。结果与治疗前比较,治疗第4、8周患者血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平下降(P均<0.05),高密度脂蛋白升高(P<0.05),生存质量评定量表简表的生理、心理、社会、环境领域评分增加(P均<0.05);治疗4、8周时患者的依从率分别为76.9%、83.3%,均高于治疗前的61.5%(P均<0.05);治疗期间患者无明显不良反应。结论中药降脂汤治疗抗精神病药物所致高脂血症安全、有效,并能改善患者的生存质量,提高抗精神病治疗的依从性。
- 职晓燕黄洪勇王传升崔桂梅张瑞岭
- 关键词：降脂汤中草药高脂血症精神分裂症抗精神病药物
- 阿立哌唑治疗精神分裂症的泌乳素水平分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨精神分裂症患者经阿立哌唑治疗后泌乳素水平的变化。方法选择符合CC-MD-3诊断标准的住院精神分裂症患者113例,来自新乡医学院第二附属医院在2009年5月至2009年11月首次住院的患者。健康对照组113例,利用酶联免疫法对对照组和患者治疗前后泌乳素水平测定。结果精神分裂症患者治疗前后血清泌乳素水平之间没有显著性差异(t=0.517,P=0.605);结论患者服用抗精神病药物阿立哌唑后,血清泌乳素水平没有明显变化。
- 张建宏仲照希
- 关键词：精神分裂症泌乳素
- 阿立哌唑治疗抗精神病药物所致高催乳素血症疗效及安全性的M eta分析被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨阿立哌唑治疗抗精神病药物所致高催乳素血症的临床疗效及安全性。方法检索2015年6月之前相关的随机对照研究，对纳入研究进行方法学质量评估并提取数据进行M eta分析。结果共纳入16篇文献，总计1304例患者，干预组685例，对照组619例。M eta分析结果显示，在研究终点时，干预组治愈率显著高于对照组且血清催乳素水平显著降低，差异均有显著性（P＜0．01）；总体不良反应发生率及简明精神病评定量表总分改变两组间比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论短期内辅加阿立哌唑治疗其他抗精神病药物所致高催乳素血症安全有效。
- 温美玲张瑞岭崔桂梅
- 关键词：阿立哌唑高催乳素血症抗精神病药物随机对照试验
- 阿立哌唑治疗抗精神病药物所致高催乳素血症研究进展被引量：2
- 2015年
- 高催乳素血症(HPRL)是抗精神病药物治疗常见的一种不良反应,其治疗方法很多,但效果均不理想。阿立哌唑不仅具有抗精神病作用,还可有效逆转HPRL。本文拟就阿立哌唑在抗精神病药物所致HPRL中的应用、机制、疗效及安全性进行阐述与总结,为HPRL的临床诊疗提供参考。
- 温美玲崔桂梅
- 关键词：阿立哌唑抗精神病药物高催乳素血症
- 阿立哌唑治疗首发精神分裂症48例疗效观察被引量：5
- 2010年
- 目的评价阿立哌唑治疗首发精神分裂症的效果和安全性。方法将90例首发精神分裂症患者随机分为治疗组48例和对照组42例,分别使用阿立哌唑与奥氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果两组治疗2、4、8周PANSS评分均明显低于治疗前(P均<0.01),但两组间比较差异无显著性;两组不良反应发生率无显著差异。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效与奥氮平相当。
- 王新法崔桂梅马敬
- 关键词：阿立哌唑奥氮平精神分裂症
- 多维综合干预对慢性精神分裂症合并代谢综合征的防治效果评价被引量：7
- 2012年
- 目的探讨医疗、药学、护理、营养多维综合干预对慢性精神分裂症合并代谢综合征患者的防治效果。方法将78例慢性精神分裂症合并代谢综合征患者随机分为干预组和对照组,每组各39例。两组均接受对症治疗,并对干预组实施多维综合干预,为期1年。两组均进行随访,于入组时及出院3、6、12月末对两组患者进行简明精神病评定量表(BPRS)、世界卫生组织(WHO)生存质量评定量表简表(WHOQOL-BREF)、代谢综合征现患率、治疗依从性、复发率和再住院率的评定。结果入组时干预组与对照组患者的BPRS、WHOQOL评分、代谢综合征现患率及治疗依从性的差异均无统计学意义(P>0.05)。随访12个月末时,干预组患者在WHOQOL的生理领域、心理领域、社会领域、环境领域的评分(分别为11.98±2.26、12.91±2.71、14.91±2.43、13.51±1.94)明显高于对照组(分别为10.24±2.56、11.12±1.21、12.94±2.45、24.3±2.19),治疗依从性(72.2%)明显高于对照组(21.2%),BPRS总分(25.80±5.36)、复发率(11.1%)、再住院率(8.3%)和代谢综合征现患率(27.8%)均低于对照组(分别为29.92±4.55、48.5%、33.3%、75.8%),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论医疗、药学、护理、营养多维综合干预可提高慢性精神分裂症合并代谢综合征患者维持治疗的依从性,促进患者精神症状和代谢综合征症状的好转,使患者的病情更稳定且生活质量改善,可作为促进患者康复的常用措施。
- 职晓燕黄洪勇崔桂梅王传升张瑞岭
- 关键词：综合干预精神分裂症代谢综合征
- 利培酮所致高催乳素血症的临床观察和随访被引量：5
- 2010年
- 目的:观察精神分裂症的患者服用利培酮治疗后的血清泌乳素(PRL)水平的近期和远期的改变。方法:选择符合CCMD-3诊断标准的首发的住院精神分裂症患者30例,采用利培酮(维思通)治疗,起始剂量1mg/d,根据患者耐受量在半个月内药物加至治疗量4～6mg。分别于0周、2周、4周、6个月监测其血清PRL水平。结果:与治疗前相比治疗后2周、4周血清泌乳素之间差异均有显著性意义(P<0.05),治疗后6个月同治疗第4周血清泌乳素水平之间差异也存在显著性意义(P<0.05),6个月时泌乳素水平低于4周水平,但仍明显高于治疗前水平。结论:患者服用抗精神病药物利培酮后近期的血清PRL水平有明显的升高,6个月后的血清PRL水平有一定的下降。
- 段德香崔桂梅
- 关键词：精神分裂症利培酮高催乳素血症
