国家自然科学基金(30770016)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：郭文杰董国秀陶文沂金显春毕芳更多>>
- 相关机构：河南农业大学江南大学上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 灭活烟曲霉菌球对砷的吸附被引量：4
- 2009年
- 为研究灭活烟曲霉对砷的吸附效果,将烟曲霉菌球经过灭菌(吸附剂Ⅰ)或灭菌后再用FeCl3处理90min(吸附剂Ⅱ),研究了这2种吸附剂在间歇处理过程中对废水中砷的吸附效果。结果表明,2种吸附剂对As3+和As5+均有良好的吸附效果。当废水中砷的质量浓度为0.3576mg/L时,吸附剂I和吸附剂II达到吸附平衡的时间分别为100min和140min。在采用质量浓度为35g/L的生物吸附剂量,达到吸附平衡时,吸附剂I和II对As3+均可完全去除,而对As5+的去除率则分别可达90%和98%。表明灭活烟曲霉菌球可作为砷的有效吸附剂。
- 金显春
- 关键词：烟曲霉含砷废水生物吸附剂
- 教酒链霉菌NRRL 3882中钙霉素生物合成后修饰基因calD的功能分析被引量：2
- 2015年
- 【目的】钙霉素是二价阳离子载体,是一类含有吡咯环的聚醚类抗生素,广泛用于细胞二价阳离子的生物学功能研究。本文以钙霉素生物合成基因簇中cal D基因为研究对象,通过蛋白质同源序列比对、基因敲除、回补验证及HPLC/MS分析,对cal D基因的功能进行表征。【方法】对cal D基因功能进行生物信息学预测。选用钙霉素产生菌Streptomyces chartreusis NRRL 3882,通过PCR-targeting的方法对cal D基因进行敲除获得突变株,再将cal D基因克隆到链霉菌整合质粒上,通过接合转移技术将cal D回补到缺失株中。使用HPLC/MS技术对菌株发酵产物进行分析。【结果】生物信息学预测Cal D蛋白酶属于氧化还原酶。获得cal D基因敲除突变株Δcal D及基因回补菌株Δcal D:cal D。HPLC/MS检测到cal D基因的缺失菌株大幅降低钙霉素产生能力,与野生型菌株相比,突变株中积累更多的3-Hydroxylcezomycin和更少的氮-去甲基钙霉素。【结论】cal D参与钙霉素的生物合成。cal D的缺失导致3-Hydroxylcezomycin的积累,推测cal D负责钙霉素生物合成途径中苯并噁唑环3位上羟基转化成酮基的氧化反应。初步阐明了cal D基因在钙霉素生物合成途径中的功能机制。
- 李园莉苟丽霞吴秋林梁晶丹邓子新汪志军
- 粘细菌AHB125代谢产物的理化特征及其体外抗癌活性被引量：4
- 2007年
- 介绍分离的粘细菌AHB125代谢产物的一些理化特征,并以小鼠黑色素瘤(B16)、人胃腺癌细胞(SGC7901)细胞株为模型,对粘细菌AHB125代谢产物的甲醇提取干燥物进行了体外活性试验,结果表明:其IC50分别达到了0.008 2μg/mL和0.036μg/mL,并且对Bel7402、H446、MCF-7也表现出了极高的活性.
- 郭文杰陶文沂毕芳董国秀
- 关键词：粘细菌次生代谢产物抗癌活性IC50
