宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目(2012ZYS041)
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 相关作者：石磊宋玉霞甘晓燕巩檑陈虞超更多>>
- 相关机构：宁夏农林科学院宁夏农林科学院农业生物技术研究中心(宁夏农业生物技术重点实验室)更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 梭梭NAC转录因子HaNAC1克隆及序列分析被引量：7
- 2014年
- 以梭梭幼苗为材料,根据GenBank中已公布的NAC基因序列设计简并引物,采用同源基因克隆法克隆到1个NAC转录因子编码基因,命名为HaNAC1。序列分析表明,该基因编码区长1 543bp,编码298个氨基酸,预测其分子质量为33.93ku,等电点为6.33。与其他植物NAC基因序列进行多重比对并建立系统进化树,推测HaNAC1属于ATAF亚家族成员。半定量RT-PCR结果显示,HaNAC1表达量随盐胁迫浓度升高而升高,推测其在梭梭盐胁迫和干旱应答中发挥重要作用。
- 巩檑甘晓燕石磊陈虞超张丽聂峰杰宋玉霞
- 关键词：梭梭同源克隆
- 梭梭液泡膜焦磷酸酶HaVVP基因克隆及序列分析被引量：8
- 2014年
- 以梭梭叶片为材料,根据其他植物液泡膜焦磷酸酶基因的保守序列设计引物,采用同源基因克隆及RACE-PCR方法克隆到1个H+-PPase基因,命名为HaVVP。HaVVP基因编码区长2 734bp,编码767个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的高等植物H+-PPase基因核苷酸序列的同源性均在68%以上、氨基酸序列的同源性达80%以上。
- 甘晓燕巩檑石磊宋玉霞
- 关键词：梭梭克隆
- 梭梭糖基转移酶基因克隆及序列分析被引量：2
- 2014年
- 以梭梭叶片为材料,根据其他植物糖基转移酶基因的保守序列设计引物,采用同源基因克隆及RACE-PCR方法克隆到2个同源的序列,分别命名为HaUGT1和HaUGT2。基因测序结果显示,HaUGT1基因编码区长1 485bp,编码495个氨基酸;HaUGT2基因编码区长1 185bp,编码394个氨基酸。HaUGT1和HaUGT2蛋白具有保守的PSPG基序、UDP-葡萄糖基转移酶结构域,与其他植物中的糖基转移酶蛋白同源性较高。
- 甘晓燕吴明朝巩檑石磊宋玉霞
- 关键词：梭梭糖基转移酶基因克隆
- 新疆大叶紫花苜蓿BADH基因转化体系的研究被引量：6
- 2014年
- 以新疆大叶苜蓿(Medicago sativa‘Xinjiang Daye')叶片作为转化受体,利用农杆菌介导法将从梭梭(Haloxylon ammodendron)中获得的甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)转化紫花苜蓿,研究选择剂卡那霉素对愈伤组织分化的影响,并采用正交试验设计优化了影响紫花苜蓿转化的4个主要因子,建立了农杆菌介导的紫花苜蓿高效转化体系,获得了转基因植株。结果表明:卡那霉素在愈伤组织分化培养时的上限浓度以50 mg·L^(-1)为宜;转化过程中当浸染时间为5 min,菌液浓度OD_(600)为0.2,外植体预培养6 d,共培养后清洗外植体的头孢雷素(Cef)浓度为800 mg·L^(-1)是最佳转化方案,抗性芽分化率达到65.5%;4个因子中菌液浓度对转化率影响最大,清洗外植体的Cef浓度和浸染时间影响次之,外植体预培养时间的影响最小。经PCR和RT-PCR检测,初步证明了BADH基因已经整合到紫花苜蓿中,转化率为16.0%。
- 张丽甘晓燕石磊陈虞超聂峰杰宋玉霞
- 关键词：紫花苜蓿农杆菌BADH基因转基因植株
