国家自然科学基金(81271717)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 体外诱导骨髓间充质干细胞向甲状腺滤泡细胞分化的实验研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究体外诱导SD 大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化成甲状腺滤泡细胞的培养条件,探讨其对BMSCs 向甲状腺滤泡细胞分化的诱导作用。方法实验分组:阴性对照组(B 组)、阳性对照组(T 组)、共培养组(C 组)、诱导素组(F 组)、共培养+诱导素组(C+F 组)。倒置显微镜下观察各组诱导1 周后细胞形态的变化;细胞免疫染色法检测甲状腺特有标记物的表达;RT-PCR 分析诱导后细胞内甲状腺细胞相关基因表达水平。多组间均数比较使用单因素方差分析ANOVA,两组间资料差异比较采用t 检验。结果 SD 大鼠BMSCs (P3)诱导1 周:(1)细胞免疫染色结果显示各实验组甲状腺转录因子TTF1 和PAX8 及钠/碘同向转运体(NIS)、甲状腺过氧化物酶(TPO)与甲状腺球蛋白(Tg)表达情况不同,其中以C+F 组染色效果显著加深;(2)RT-PCR 分析与C+F 组比较,B 组、C 组、F 组PAX8 (6.21±0.04,0.02±0.01,0.54±0.03,3.31±0.30,F = 283.07,P < 0.05)、TTF1 (0.33±0.04,0.03±0.01,0.15±0.03,0.08±0.02,F =73.36,P < 0.05)、TG (14.90±2.00,0.10±0.05,1.61±0.40,1.91±0.39,F = 134.03,P < 0.05)mRNA 水平下降。结论在体外BMSCs 与FRTL-5 间接接触共培养体系中添加TSH、胰岛素、转铁蛋白、生长抑素及氢化可的松可诱导BMSCs 分化为表达甲状腺滤泡细胞特异抗原的细胞。
- 潘倩章建全张传森
- 关键词：骨髓间充质干细胞分化甲状腺滤泡细胞体外
- 成体干细胞向起搏细胞诱导分化的研究进展
- 2014年
- 近年来，随着基因治疗和细胞治疗的迅速发展，生物起搏器成为心脏起搏研究的热点，目前心脏生物起搏器研究涉及的种子细胞主要包括具有自主节律的心脏细胞^[1]和干细胞。由于自主节律的心脏细胞对外界环境适应能力很差，存活率低，供体来源困难，所以干细胞成为心脏生物起搏器理想的种子细胞。
- 张鑫李晓童张喜张传森
- 关键词：成体干细胞心脏起搏细胞诱导分化生物起搏器心脏细胞
- 牛、犬心室浦肯野纤维密集区的解剖被引量：1
- 2015年
- 目的：准确定位及尝试剥离大中动物浦肯野纤维密集区.方法：先采用碘染色的方式显示心室传导系统的大致走行,然后用墨汁灌注明确不同动物的心室传导系统浦肯野纤维密集区的位置,在此基础上尝试分离浦肯野纤维密集区组织.结果：牛心墨汁灌注的方法显色清晰、保存持久,而犬心需通过碘染色显色;通过上述2种染色方法,准确定位了牛和犬心室传导系统浦肯野纤维密集区的位置,但准确完整剥离该区却存在较大困难.结论：牛、犬心室内面存在多处浦肯野纤维明显的密集区,这些密集区组织的准确定位,为进一步分离培养浦肯野细胞提供了重要的依据.
- 袁鑫立徐锋李玉泉杨向群姬瑞娟熊绍虎王栋郭晓丹张喜张传森
- 关键词：浦肯野纤维碘染色墨汁灌注
- 阻断经典Wnt通路对棕色脂肪干细胞向起搏样细胞分化的作用被引量：3
- 2015年
- 目的：研究阻断经典Wnt通路对棕色脂肪干细胞向起搏样细胞分化的影响.方法：在诱导棕色脂肪干细胞向起搏特性诱导的过程中,培养基中加入经典Wnt通路阻断剂Dkk-1培养10 d.相差显微镜观察诱导组细胞的形态学变化、应用real-time PCR检测其中起搏细胞发育相关结构基因的表达情况,免疫荧光显色普通光镜和激光共聚焦显微镜观察起搏特征分子的蛋白表达.结果：分化后的棕色脂肪干细胞具有起搏细胞特性,经Dkk-1诱导后,棕色脂肪干细胞向起搏样细胞的转化率明显提高,起搏细胞发育相关基因和蛋白表达明显上调.结论：阻断经典Wnt通路可促进棕色脂肪干细胞向起搏样细胞的分化.
- 陈磊姬瑞娟邓子军张喜张传森李玉泉杨向群
- 关键词：分化
