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国家自然科学基金(81072092)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:赵善超洪英洽李炬聪姜勇罗海华更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院南方医科大学武警广东总队医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇受体
  • 2篇糖基化
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇前列腺癌细胞
  • 2篇晚期
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇核表达
  • 2篇癌细胞
  • 2篇胞外段
  • 1篇肾癌
  • 1篇肾癌组织
  • 1篇肾透明细胞癌
  • 1篇肾肿瘤
  • 1篇糖基化终产物

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇武警广东总队...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 3篇赵善超
  • 2篇罗海华
  • 2篇姜勇
  • 2篇李炬聪
  • 2篇洪英洽
  • 1篇秦自科
  • 1篇陈壮飞
  • 1篇毛向明
  • 1篇赵楚标
  • 1篇宋先璐
  • 1篇袁平庆
  • 1篇包继明
  • 1篇姜耀东
  • 1篇李煜生
  • 1篇肖耀军
  • 1篇郑少斌
  • 1篇邓鹏

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
晚期糖基化终末产物受体胞外段不同功能段在前列腺癌细胞中的表达与定位
2012年
目的构建晚期糖基化终末产物受体(RAGE)胞外段不同功能段V/VC1真核细胞表达载体,并在前列腺癌细胞株PC-3中表达,为进一步研究其在前列腺癌发病中的作用和机制打下基础。方法采用PCR方法扩增RAGE不同功能段V/VC1的序列,利用分子克隆技术将其重组于pcDNA3-HA载体中。利用PCR和测序鉴定克隆正确性。转染PC-3细胞,用Western blotting检测其表达,免疫荧光检测其在细胞中的定位。结果克隆的RAGE不同功能段V/VC1真核表达载体完全正确,Western blotting检测到RAGE不同功能段V/VC1的表达,免疫荧光检测其主要定位于细胞浆中。结论成功地构建了RAGE不同功能段V/VC1真核表达载体,其能够在PC-3细胞中表达。
李炬聪宋先璐陆斌李煜生洪英洽邓鹏赵楚标罗海华赵善超姜勇
关键词:晚期糖基化终末产物受体真核表达载体前列腺癌
细胞外段V/VC_1区缺失RAGE真核表达载体的构建、转染及在前列腺癌细胞中的表达和定位
2013年
目的构建带HA标签的晚期糖基化终产物受体(RAGE)不同功能段缺失体真核细胞表达载体,使其在前列腺癌细胞株PC-3中过表达并观察其定位。方法采用PCR方法扩增缺失不同功能段V/VC1的RAGE缺失体ΔV/ΔVC1序列,利用分子克隆技术将其重组于pcDNA3-HA载体中,利用PCR和测序鉴定克隆正确性;转染PC-3细胞,用Western blot法检测其表达,免疫荧光法检测其在细胞中的定位。结果 RAGE不同缺失体质粒经测序鉴定无误,并可在PC-3细胞中高表达,且经免疫荧光检测其主要在细胞质中表达。结论成功构建了RAGE不同缺失体的真核表达载体,转染PC-3细胞后呈高表达,其在PC-3细胞中主要定位于细胞质。
洪英洽包继明李炬聪袁平庆罗海华赵善超姜勇
关键词:晚期糖基化终产物受体真核表达载体前列腺癌
肾癌组织中CapG蛋白的表达变化及临床意义被引量:2
2011年
目的观察肾透明细胞癌(肾癌)组织中CapG蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法选取132例肾癌标本(观察组)及40例癌旁正常肾组织标本(对照组),采用免疫组化SP法检测CapG蛋白的表达。结果对照组CapG蛋白阳性表达率为7.5%,明显低于观察组的56.1%,P<0.001。观察组CapG蛋白表达与淋巴结转移和预后有关(P均<0.05),与患者年龄、性别、T分期、病理分级、复发转移无显著相关(P均>0.05)。结论肾癌组织中CapG蛋白表达上调。其与肾癌的转移和预后有关。
陈壮飞肖耀军郑少斌赵善超姜耀东秦自科毛向明
关键词:肾肿瘤肾透明细胞癌
共1页<1>
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