广西壮族自治区自然科学基金(0499019)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：侯菊花黄健王国华胡春萍王双杰更多>>
- 相关机构：桂林医学院桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医学科学实验中心开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HMBA对人舌癌Tca8113细胞增殖和KLF6及相关蛋白表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:研究六亚甲基二乙酰胺(hexamethylene bisacetamide,HMBA)对人舌癌Tca8113细胞增殖和Kruppel样因子6(Kruppel-likefactor 6,KLF6)及相关蛋白表达的影响。方法:HMBA处理Tca8113细胞后,观察细胞生长和细胞形态;流式细胞术观察细胞周期;RT-PCR检测KLF6 mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测KLF6、p53、cyclin D1及c-Jun的蛋白表达。结果:HMBA处理后贴壁细胞的数量随浓度增加明显减少;MTT实验显示其生长抑制作用呈浓度/时间-效应关系;镜下观察显示处理后Tca81 13细胞出现向正常细胞形态逆转演变的特征。流式细胞术检测结果显示,对照组Tca8113细胞G_1期比例为(52.00±0.02)%,S期为(34.00±0.08)%,G期为(14.00±0.10)%;HMBA处理后,随作用时间增加,G_1期细胞显著增加,S期细胞显著减少,G_2期细胞也减少,细胞明显被阻滞于G_1期(P<0.05);出现凋亡峰。RT-PCR结果显示HMBA处理后KLF6 mRNA的表达上调(P<0.05);免疫组化检测显示HMBA处理后KLF6和p53蛋白表达上调(P<0.05),cyclin D1和c-Jun表达下调(P<0.05)。结论:HMBA对Tca8113细胞增殖具有抑制作用;其作用机制一方面可能通过p53上调p21的表达和活性,另一方面可能通过上调表达的KLF6解除c-Jun对p21的抑制作用,下调cyclin D1,抑制CDK4/6和cyclinD1复合物活性,将Tca8113细胞阻滞于G_0/G_1期,诱导Tca8113细胞向正常细胞分化,恢复正常细胞的表型和功能,并促进细胞凋亡。
- 黄健侯菊花王国华胡春萍陈高王双杰左晓娜
- 关键词：TCA8113细胞六亚甲基二乙酰胺
- 口腔鳞状细胞癌中KLF6、p21和c-Jun的表达被引量：1
- 2011年
- 为探讨口腔癌组织中KLF6、p21和c-Jun的表达及意义,采用免疫组化技术检测198例口腔癌、49例口腔良性肿瘤中KLF6、p21和c-Jun的表达,以56例口腔正常组织作对照。结果显示:正常对照组、良性及恶性肿瘤KLF6的表达分别为91.07%(51/56)、83.67%(41/49)、62.12%(123/198),三组间阳性表达有显著性差异(P<0.05);KLF6在肿瘤直径>2 cm组和中、低分化组中的阳性表达显著低于肿瘤直径≤2 cm组及高分化组(P<0.01);p21在恶性肿瘤中阳性表达81.82%(162/198)显著低于正常组的85.71%(48/56)(P<0.05);c-Jun在正常对照组、良性肿瘤及恶性肿瘤的表达分别为8.93%(5/56)、10.20%(5/49)、46.97%(93/198),三组间阳性表达有显著性差异(P<0.05)。恶性肿瘤中KLF6基因核表达缺失或减弱与p21表达下调显著相关(P<0.01),恶性肿瘤中KLF6浆表达增加与p21表达下调显著相关(P<0.01)。恶性肿瘤中KLF6核表达缺失或减弱与c-Jun阳性表达增加显著相关(P<0.01)。可见,KLF6、p21和c-Jun三者表达异常与口腔癌的发生发展密切相关,其分子机制值得深入研究。
- 黄健王国华侯巧燕侯菊花
- 关键词：KLF6P21C-JUN口腔鳞状细胞癌
