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国家高技术研究发展计划(2006AA02Z484)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：马宏郑德先刘彦信张颖刘士廉更多>>
相关机构：北京协和医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇遗传学
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇启动区
  • 1篇启动子
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤靶向
  • 1篇肿瘤靶向性
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向性

机构

  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 1篇刘士廉
  • 1篇张颖
  • 1篇刘彦信
  • 1篇郑德先
  • 1篇马宏

传媒

  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人端粒酶逆转录酶单位启动子和存活因子启动子在肿瘤靶向性基因治疗中的作用被引量：3
2008年
目的通过体内外研究人端粒酶逆转录酶单位（hTERT）启动子和存活因子启动子在实现肿瘤基因治疗靶向性中的作用并探讨其应用前景。方法PCR方法扩增hTERT启动子片段和存活因子启动子片段，并构建包含重组可溶性肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）的重组腺相关病毒载体。体外转染四株肝细胞癌细胞株及人原代正常肝细胞（PHH），通过EGFP表达及MTT检测启动子活性。体内建立SMMC-7721皮下移植瘤模型，观察瘤内注射rAAV病毒对肿瘤生长的影响。结果两启动子驱动的外源基因表达具有肿瘤细胞特异性，且它们驱动的TRAIL表达能降低HCC的存活率，而不能降低PHH存活率。以rAAV为载体，hTERT启动子驱动的TRAIL能显著抑制皮下肿瘤生长。结论肿瘤特异启动子是实现以rAAV为载体的肿瘤靶向基因治疗的潜在手段。
张颖马宏刘士廉刘彦信郑德先
关键词：肿瘤基因
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