广西壮族自治区科技攻关计划(0235022-4)
- 作品数：9 被引量：37H指数：5
- 相关作者：甄汉深丘琴岑菲菲周吴萍苏春妹更多>>
- 相关机构：广西中医学院广西中医药大学广西科技大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家中医药管理局课题广西高校人才小高地建设创新团队资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 不同生产期苦玄参中苦玄参苷I_A含量测定被引量：8
- 2013年
- 目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长264 nm,柱温25℃。结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37%,0.66%,0.59%,0.45%,0.35%,0.34%,0.31%,0.23%;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24%,0.38%,0.36%,0.24%,0.13%,0.08%,0.03%,0.02%;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份最高,为0.18%,其余月份均未检测到。结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量最高,可初步确定苦玄参的最佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据。
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- 关键词：苦玄参苦玄参苷IA高效液相色谱法
- 苦玄参生药学与质量分析的研究进展被引量：2
- 2016年
- 从苦玄参的资源分布、生药学特征、药材的性状、种子生物学特性、鉴定的研究、化学成分的研究和含量测定方法等方面进行综述。苦玄参分布广泛,主要产于我国的南方地区,其资源丰富,化学成分多样,含有皂苷类、黄酮类和三萜类(四环三萜苷类)化合物;苦玄参在其含量测定方法有高效液相色谱法、双波长薄层扫描、气相色谱-质谱联用法等。苦玄参民间用药历史悠久,具有重要的临床应用价值和开发利用价值。
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- 关键词：苦玄参生药学化学成分
- 苦玄参种子石油醚部位化学成分研究被引量：5
- 2013年
- 目的:对苦玄参种子石油醚部位的化学成分进行研究。方法:采用系统溶剂分离法和色谱法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据(UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、MS)鉴定化合物结构。结果:鉴定了其中6个化合物的结构,分别为:大黄酚(Ⅰ)、1-羟基-6-甲基蒽醌(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、白桦脂醇(Ⅳ)、醋酸N-苯甲酰-苯丙氨基-L-苯丙氨酮(Ⅴ)、苦玄参酮I(Ⅵ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。
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- 关键词：苦玄参种子化学成分
- 高效液相色谱法测定苦玄参药材中的苦玄参苷ⅠA含量被引量：3
- 2006年
- 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8 色谱柱(4.6×150mm,5μm),以乙腈-0.5%醋酸(32:68)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长264nm,建立高效液相色谱法(HPLC),测定广西梧州大坡种植基地和龙州县种植的苦玄参药材的茎、叶中苦玄参苷ⅠA的含量.实验结果显示,苦玄参苷ⅠA在2.28～11.4μg范围内线性良好,平均加样回收率为101.1%RSD=2.4%(n=5),梧州大坡种植基地和龙州县种植的苦玄参药材中苦玄参苷ⅠA在茎、叶中的平均含量分别为0.10%,0.31%,0.11%,0.58%.本方法简便、快速,重复性好,可实际用于苦玄参药材中苦玄参苷ⅠA含量测定.
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- 关键词：高效液相色谱法苦玄参
- 不同生产期苦玄参叶HPLC指纹图谱被引量：2
- 2013年
- 目的:建立广西产不同生长期苦玄参叶的HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Japan Shimadzu)分离分析,以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长264 nm,柱温25℃,流速1 mL.min-1,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A)软件进行分析。结果:10批苦玄参叶的HPLC指纹图谱共标定17个共有峰,相似度均>0.9。结论:建立苦玄参叶质量控制方法,指导苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供实验数据。
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- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 苦玄参化学成分和定量分析研究进展被引量：14
- 2008年
- 对苦玄参的化学成分和定量分析的研究概况进行了综述,为深入研究该类中药提供进一步参考。
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- 关键词：苦玄参化学成分
- 苦玄参近年研究的进展被引量：3
- 2011年
- 对苦玄参的研究概况进行综述,为其进一步研究提供参考依据。
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- 关键词：苦玄参
- 气相色谱-质谱联用法测定广西传统用药苦玄参中有机磷农药残留被引量：6
- 2006年
- 采收广西梧州大坡苦玄参种植基地、广西龙州县种植的苦玄参为样品,经干燥、粉碎,加入石油醚-丙酮(2:1)超声提取,提取物通过活性炭,Florisil硅土柱净化后,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)测定苦玄参药材中甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱8种常用有机磷农药的残留.结果显示未检出有机磷农药残留,标准工作曲线r在0.990～0.997,线性良好,样品加样回收率为92.22%～108.9%.本实验说明采收的苦玄参作为原料药材,在存放一段时间后,未检出有机磷农药残留量,该药材可以放心使用.本次试验为快速、方便地检测苦玄参中有机磷农药残留提供了可行的方法.
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- 关键词：农药有机磷残留量苦玄参
- 气相色谱-质谱联用法测定不同产地苦玄参中有机磷农药残留被引量：11
- 2008年
- 目的测定广西不同产地苦玄参中5种有机磷农药残留量。方法以混合溶剂超声提取,提取物通过活性炭净化后进行气相色谱-质谱联用（GC-MS）测定。结果5种农药回收率在72%-108%之间,RSD〈12%。农药的最低检测限在0.51-1.27μg/kg之间。5种产地药材中有机磷农药残留均未超过国家标准。结论GC-MS内标法测定苦玄参药材中的农药残留,方法简便快速、可靠、灵敏度高,可作为有机磷农药残留的定性定量方法。
- 周吴萍岑菲菲甄汉深
- 关键词：气相色谱-质谱联用法有机磷农药苦玄参
