“重大新药创制”科技重大专项(2012ZX09103201-035)
- 作品数：8 被引量：185H指数：6
- 相关作者：秦雪梅高晓霞田俊生李肖宫文霞更多>>
- 相关机构：山西大学中国医学科学院北京协和医学院山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于UPLC-PDA法逍遥散乙醇提取物的石油醚萃取物血清药物化学初探被引量：13
- 2013年
- 目的明确大鼠ig给予逍遥散乙醇提取物的石油醚萃取物(XYP-A)后血清中移行成分的归属与结构。方法建立大鼠ig给予XYP-A后血清中移行成分的UPLC-PDA色谱分析方法。对全方石油醚萃取物及柴胡(红柴胡)、当归、白术各单方石油醚萃取物分别ig给予大鼠后血清样品色谱图进行比较,分析血清中移行成分的归属,通过与对照品比对,比较保留时间、UV扫描图并结合文献数据对其定性。结果大鼠ig给予XYP-A后,血清中共检测到20个入血成分,其中12个为原形成分,分别来源于柴胡9个、当归2个、白术1个,另外8个为代谢产物,并指认了4个原形成分,分别为藁本内酯、白术内酯II、2,8,10-十五烷三烯-4,6-二炔-1-醇和柴胡炔醇。结论所建立的方法可行,血中检测到的20个移行成分很可能是逍遥散体内直接作用物质,为阐明该方药效物质基础提供了依据。
- 刘佳丽杨岚崔杰郭秉荣秦雪梅高晓霞
- 关键词：逍遥散血清药物化学移行成分
- 柴胡皂苷提取物灌胃给予大鼠后肺组织中移形成分的LC-MS分析被引量：4
- 2016年
- 目的初步探讨柴胡皂苷类成分在大鼠肺组织的代谢,为更好地揭示柴胡皂苷类成分在体内过程提供依据。方法采用液相质谱联用仪分析柴胡皂苷提取物灌胃给药后大鼠肺组织中的成分,得到各成分的总离子流图和二级质谱图,结合文献与对照品对照对各色谱峰进行鉴定。色谱条件:采用BEH-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0-4 min,25%A→37%A;4-10 min,37%A;10-18 min,37%A→50%A;18-22 min,50%A→90%A;22-25 min,90%A→90%A;25-26 min,90%A→25%A),流速0.4 ml/min。质谱条件:电喷雾电离离子源;正负离子扫描模式;温度450℃,质量扫描范围:m/z 150-1 500。结果以柴胡皂苷类化合物的质谱裂解规律为指导,共鉴定出15种化合物。其中10种药材原型成分,分别为柴胡皂苷(SS)a,SSc,SSf,SSd,SSb2,SSe,3″-O-乙酰化柴胡皂苷a,6″-O-乙酰化柴胡皂苷a,3″-O-乙酰化柴胡皂苷d,6″-O-乙酰化柴胡皂苷d;5种代谢物分别为柴胡次皂苷F,柴胡次皂苷D,柴胡次皂苷G,去糖氧化柴胡皂苷a,去糖氧化柴胡皂苷d。结论通过柴胡皂苷提取物肺中成分分析,初步确认了柴胡皂苷提取物在肺中的柴胡皂苷类成分以及代谢产物,为柴胡发挥解热镇痛作用的物质基础提供依据。
- 乔亚荣张峰方媛贾金萍闫艳田俊生秦雪梅高晓霞
- 关键词：LC-MS代谢产物
- 当归抗抑郁化学成分及药理作用研究进展被引量：83
- 2016年
- 通过文献分析,总结了当归在治疗抑郁症中的应用现状,发现当归所含的有机酸类、苯酞类、多炔类成分具有良好的抗抑郁、神经保护及单胺类递质再摄取等作用。当归抗抑郁作用的机制与其对神经损伤、神经递质系统紊乱和氧化应激等方面具有改善作用相关,以期为当归临床治疗抑郁症提供科学依据。
- 宫文霞周玉枝李肖秦雪梅杜冠华
- 关键词：当归抗抑郁阿魏酸苯酞
- 逍遥散中当归的抗抑郁活性成分的研究被引量：9
- 2015年
- 目的指认逍遥散中君药当归对复方抗抑郁有效部位的贡献成分,并筛选其中潜在的抗抑郁活性成分。方法采用UPLC-PDA技术对逍遥散抗抑郁有效部位及当归相应部位的指纹图谱进行匹配,通过对比色谱峰的保留时间及全波长紫外光谱图,归属当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分。运用多种色谱方法对贡献成分进行导向分离,采用现代谱学技术鉴定化合物的结构,并对分离得到的化合物进行体外活性验证。结果共归属并鉴定出当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分5个,分别为阿魏酸松柏醇酯(1)、E-丁烯基苯酞(2)、藁本内酯(3)、Z-丁烯基苯酞(4)、12-异戊烯酰基-14-乙酰基-2E,8E,10E-三烯-4,6-二炔-1-醇(5),其中化合物5为首次从伞形科植物中分离得到。化合物1、3、4能有效保护谷氨酸损伤的SH-SY5Y和PC12细胞。结论 UPLC-PDA导向分离技术可快速、准确指认复方来源于其单味药材的贡献成分。阿魏酸松柏酯、藁本内酯、Z-丁烯基苯酞可能为当归贡献逍遥散抗抑郁作用的活性成分。
- 宫文霞周玉枝李肖高丽王月华田俊生高晓霞秦雪梅杜冠华
- 关键词：逍遥散当归抗抑郁藁本内酯
- 逍遥散中抗抑郁有效成分及其作用机制研究进展被引量：55
- 2015年
- 逍遥散具有明确的抗抑郁作用,但是其抗抑郁有效成分及其作用机制尚不清楚。从作用到成分、成分到机制2条途径,归纳总结了逍遥散中的抗抑郁有效成分以及这些成分发挥抗抑郁作用的可能机制,进一步确证了逍遥散作为经典抗抑郁古方所具有的多层次、多途径、多靶点等特点。
- 李肖宫文霞周玉枝高丽高晓霞田俊生秦雪梅杜冠华
- 关键词：逍遥散抗抑郁甘草苷柴胡皂苷芍药苷阿魏酸
- 逍遥散治疗抑郁症临床研究被引量：21
- 2014年
- 目的:从中西医两个角度对逍遥散治疗抑郁症临床疗效进行评价。方法:入组抑郁症患者62例,每例患者给予逍遥散370 g/d,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)及中医证候量表在基线及治疗后2、4、6、8周末进行评分。结果:58例为有效病例,4例脱落。HAMD量表评定显效率为90%。经8周治疗后HAMD与中医证候量表评分及各项症状发生率与基线相比差异均有统计学意义(P<0.001),两种量表评分及各项症状发生率具有一定相关性。结论:逍遥散治疗抑郁症有肯定的疗效,且起效较快,不良反应相对少而轻。
- 冯光明田俊生武嫣斐赵思俊张丽增秦雪梅
- 关键词：逍遥散抑郁症临床疗效
- 慢性不可预知温和应激配合孤养抑郁模型大鼠海马的代谢组学研究被引量：12
- 2013年
- 目的采用GC-MS代谢组学技术分析慢性不可预知温和应激配合孤养抑郁大鼠的海马组织,寻找海马中与抑郁症相关的代谢产物,为阐明抑郁症发病机制提供依据。方法采用慢性不可预知温和应激配合孤养进行造模,以大鼠体重,糖水偏爱实验和旷场实验评定大鼠行为学的变化,同时采集海马组织进行GC-MS代谢组学分析并寻找生物标志物。结果行为学数据显示,与空白组相比,模型组大鼠的体重显著降低(P<0.05),糖水偏爱率显著降低(P<0.05),在旷场实验中模型组大鼠的穿格数和直立次数显著降低(P<0.05),显示了抑郁状态。代谢组学分析结果显示,散点图中空白组与模型组明显以T1轴分开,通过载荷图寻找出了慢性不可预知温和应激配合孤养抑郁模型大鼠海马组织中谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)、N-乙酰天门冬氨酸(NAA)等10种潜在生物标志物。结论运用GC-MS代谢组学技术分析慢性不可预知温和应激配合孤养抑郁模型大鼠的海马,寻找到了海马中与抑郁症相关的代谢产物,说明抑郁症的发病机制与能量代谢、氨基酸代谢和脂代谢相关。
- 郭秉荣杨岚刘佳丽秦雪梅高晓霞
- 关键词：海马代谢组学
- 当归中藁本内酯在大鼠体内的药代动力学研究被引量：2
- 2014年
- 采用超高效液相色谱(UPLC-PDA)法测定大鼠灌胃当归石油醚萃取物后藁本内酯的血药浓度。色谱条件:色谱柱BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈-水(0.03%三氟乙酸)(45∶55,v/v);流速:0.5mL/min;检测波长:320 nm。并运用DAS 3.0药动学软件计算药动学参数,研究当归石油醚萃取物中藁本内酯在大鼠体内的药代动力学。结果显示藁本内酯在大鼠体内较符合二室模型,主要的药动参数:高、中剂量组的Cmax分别为0.38±0.04、0.33±0.02(μg/mL);t1/2β分别为4.08±0.25、3.06±0.82(h),低剂量组含量过低,无法进行定量。实验结果表明UPLC-PDA法能够较准确、灵敏的测定藁本内酯在大鼠体内的血药浓度,经比较高、中剂量组的药动参数得知,该物质呈非剂量依赖型。
- 杨岚刘佳丽郭秉荣崔杰秦雪梅高晓霞
- 关键词：藁本内酯当归药代动力学超高效液相色谱
