国家科技支撑计划(2011BAI13B04-01)
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 相关作者：伍庆田红红李朝婵乙引柳立伟更多>>
- 相关机构：贵州师范大学黔南民族师范学院贵阳医学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 柱前衍生RP-HPLC测定仙灵骨葆胶囊中16种氨基酸被引量：2
- 2015年
- 目的：建立柱前衍生RP-HPLC同时测定仙灵骨葆胶囊中16种氨基酸的方法。方法：以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯（PITC）为柱前衍生剂,用高效液相色谱测定仙灵骨葆胶囊中水解氨基酸的量。采用Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1 mol·L^-1乙酸钠溶液-乙酸（7∶93∶0.05）为流动相A,乙腈-水（80∶20）为流动相B进行梯度洗脱,体积流量1 m L·min^-1,检测波长254 nm,柱温40℃。结果：33 min内可完成仙灵骨葆胶囊中16种氨基酸的分离测定,线性关系良好（r〉0.996 8）,回收率97.5%-100.7%,RSD〈5%。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于仙灵骨葆胶囊中氨基酸的含量测定。
- 杨卫灵李朝婵田红红谭高好柳立伟伍庆
- 关键词：仙灵骨葆胶囊柱前衍生氨基酸异硫氰酸苯酯高效液相色谱
- 淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究被引量：4
- 2014年
- 为建立较好的淫羊藿药材的HPLC指纹图谱,本研究采用高效液相色谱法对20批不同产地不同品种的淫羊藿药材进行测定,使用主成分分析和聚类分析对图谱进行模式识别研究。结果表明:建立了淫羊藿药材的HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,聚类分析和主成分分析结果相一致,20批不同产地不同品种的淫羊藿药材分为两类。
- 黄金华任利斌杨卫灵谭高好伍庆李朝婵卢俊
- 关键词：淫羊藿聚类分析
- 黔产续断HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2014年
- 为建立贵州续断药材的指纹图谱,采用D101大孔树脂对样品进行前处理,用Agilent ZORBAX extend C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱进行梯度洗脱,采用SPSS19.0进行数据分析,对贵州不同产地的续断药材进行指纹图谱构建。结果表明:11批续断样品有14个共有峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求;聚类分析聚为2类,贵州不同产地续断药材指纹图谱相似度极高,建立的续断指纹图谱测定方法准确可靠。
- 魏升华田红红杨卫灵周岚伍庆李朝婵
- 关键词：续断HPLC指纹图谱
- 淫羊藿挥发油的指纹图谱被引量：8
- 2015年
- 目的：应用气相色谱-质谱（GC—MS）联用法对淫羊藿挥发油进行指纹图谱研究。方法：采用水蒸气蒸馏法提取巫山淫羊藿和粗毛淫羊藿中的挥发油，利用GC—MS对其化学成分进行分析，通过GC—FID建立了淫羊藿挥发油指纹图谱的分析方法。气相色谱条件为HP—INNOWAX色谱柱，进样口温度260℃，分流比5：1；程序升温（初始温度60℃，保持10min，以2℃·min^-1升至250℃，保持13min）。GC—MS参数为柱流速1．0mL·min^-1，MS电子能量70eV，离子源温度230℃，四级杆温度180℃，传输线温度280℃，全离子扫描，扫描质量范围m／z40～550，溶剂延迟3min。GC—FID参数：柱流速1．5mL·min^-1，FID检测器温度260℃，氢气流量30mL·min^-1，空气流量300mL·min^-1，尾吹氮气30mL·min^-1。结果：获得了20份不同产地淫羊藿的指纹图谱峰。结论：该方法的精密度、稳定性和重复性均良好。为淫羊藿药材的质量控制提供了有效手段。
- 文治瑞杨卫灵田红红谭高好乙引伍庆
- 关键词：淫羊藿挥发油气相色谱-质谱联用指纹图谱
- 气相色谱法同时测定重楼解毒酊中5个成分被引量：4
- 2014年
- 目的 建立气相色谱（GC）同时定量测定重楼解毒酊（重楼、石菖蒲、艾叶、艾片等）中1,8-桉叶素、樟脑、龙脑、β-细辛醚、α-细辛醚5个有效成分的方法.方法 重楼解毒酊无水乙醇液采用GC法分析,HP-INNOWAX（30 m×0.25 mm ×0.25 μm）色谱柱,升温程序为初始温度60℃保持5 min,以5℃/min升至120℃保持5 min,再以5℃/min升高至180℃保持10 min,最后以20℃/min升至240℃,保持3 min;进样口温度250℃,体积流量1.5 mL/min;分流比5∶1;FID检测器,检测器温度250℃;载气为氮气.结果 1,8-桉叶素、樟脑、龙脑、β-细辛醚和α-细辛醚分别在0.001 48～0.008 85 mg/mL（r=0.999 8）,0.002 40 ～0.0192 mg/mL （r=0.9996）,0.182 ～1.238 mg/mL（r=0.999 7）,0.027 6 ～0.193 mg/mL（r=0.999 9）,0.001 26 ～0.010 0 mg/mL（r=0.999 9）范围内线性良好;加样回收率（n=9）分别为96.9％ （RSD =1.0％）,99.5％ （RSD =0.9％）,98.6％ （RSD =0.9％）,96.8％ （RSD=2.0％）和99.2％ （RSD=0.7％）.结论 本方法四阶程序升温方法效果最佳,能满足5个成分同时测定.
- 田红红乙引柳立伟杨卫灵伍庆李兴
- 关键词：龙脑Β-细辛醚Α-细辛醚气相色谱法
- 叶褐斑枯病对巫山淫羊藿长势及质量的影响
- 2016年
- [目的]探索叶褐斑枯病(Macrophoma sp.)的发生对巫山淫羊藿生长势与质量的影响,为防治措施的制定提供理论依据。[方法]调查发病较重田块的病情指数、株发病率、叶片发病率、病株株高、分枝数、叶片数、叶宽、叶长等,同时取样作药材质量检测,比较分析病害的发生对生长势与质量的影响。[结果]该病害的发生造成植株株高、分枝数、叶片数、叶宽、叶长等生长势减弱,其中对分枝数影响较大,其次是叶片数。病害的发生对药用部位叶,以及茎、根状茎和须根中朝藿定C和淫羊藿苷含量无影响。[结论]叶褐斑枯病对巫山淫羊藿药材质量无影响,但能造成巫山淫羊藿植株生长势减弱,该病害发生对巫山淫羊藿生物产量影响极大。
- 杨相波李砾姜志海曾令祥郭宝林贺勇田蓓冯中宝
- 关键词：巫山淫羊藿生长势
