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国家重点基础研究发展计划(2006CB910301)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:梁毅梅芳华杜芬肖庚富更多>>
相关机构:中国科学院武汉大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇正常细胞
  • 1篇酸变性
  • 1篇朊蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇相互作用
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇合成酶
  • 1篇氨基
  • 1篇编校
  • 1篇S-T
  • 1篇CY

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇肖庚富
  • 1篇杜芬
  • 1篇梅芳华
  • 1篇周小龙
  • 1篇王恩多
  • 1篇梁毅

传媒

  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇第九届全国酶...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牛朊蛋白理化性质分析及其多克隆抗体的制备
2009年
目的:研究酸诱导牛正常细胞朊蛋白(BoPrPC)变性过程中间体的结构,同时制备其多克隆抗体。方法:表达纯化蛋白质后通过荧光光谱法和圆二色法分析酸性条件下BoPrPC二级结构变化。同时制备多克隆抗体,通过ELISA测定多克隆抗体效价,Western blot测定其特异性。结果:酸诱导BoPrPC去折叠并在pH 4.0条件下形成去折叠中间体,易于形成淀粉样纤维聚集体。制备的多克隆抗体效价可达到1∶6 400,能特异性结合朊蛋白。结论:折叠中间体二级结构类似致病BoPrPSc能形成淀粉样纤维聚集体,成功地制备了效价及特异性良好的兔抗BoPrPC多克隆抗体,为研究阻断致病朊蛋白形成淀粉纤维聚集体防治神经细胞损伤以及临床特异性检测奠定基础。
杜芬梅芳华肖庚富梁毅
关键词:酸变性多克隆抗体
编校CYS-tRNAPRO的一条新途径
氨基酰-tRNA 合成酶催化的 tRNA 氨基酰化需要在 tRNA 分子上负载正确的氨基酸。正确的氨基酰-tRNA 产物转移到核糖体上按照 mRNA 上的遗传密码进行蛋白质的生物合成:错误的产物通过编校机制清除。氨基酰-...
周小龙王恩多
关键词:相互作用
文献传递
共1页<1>
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