河北省卫生厅资助项目(04102)
- 作品数：25 被引量：144H指数：8
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- 相关机构：河北医科大学中国人民武装警察部队医学院武警医学院更多>>
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- 系数倍率法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬(英文)被引量：1
- 2007年
- 研究建立牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的系数倍率测定法。用BASIC语言编制程序选择最佳测定波长对,以消除二组分的相互干扰,不经提取分离同时测定牙周康胶囊中二组分的含量。甲硝唑的比耳线性范围为5.386-25.86μg/mL,r=0.9995,芬布芬的比耳线性范围为5.487～19.75μg/mL,r=0.9996。甲硝唑和芬布芬的平均回收率和相对标准偏差分别为100.4%,0.61%和100.2%,0.74%。该方法简便、快速、结果准确,可用于牙周康胶囊的质量控制。
- 黄喜茹宁微微高洁张雪张立梅焦瑞恒
- 关键词：系数倍率法甲硝唑芬布芬牙周康胶囊
- 番木鳖中士的宁和马钱子碱的紫外分光光度快速分析法被引量：5
- 2006年
- 黄喜茹刘振通蔡永梅孟静曹冬
- 关键词：番木鳖马钱子碱
- NaNO_2-Al(NO_3)_3显色测定丹参及其制剂中水溶性酚酸总量被引量：16
- 2005年
- 研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以其中水溶性酚酸总量可作为质量控制指标之一。利用丹参中水溶性酚酸类成分与亚硝酸钠和硝酸铝溶液在碱性条件下的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。原儿茶醛在3.336～14.46μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.02777c+0.01279(r=0.9996),加样平均回收率为100.8%,RSD为0.96%。该法可用于丹参及其制剂的质量控制。
- 黄喜茹曹冬樊淑彦侯海妮
- 关键词：丹参原儿茶醛比色法
- 反相高效液相色谱法测定不同产地和种属丹参饮片中3种脂溶性成分被引量：6
- 2006年
- 用超声法提取丹参饮片中的脂溶性有效成分,然后用反相高效液相色谱法同时测定丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以V甲醇∶V水=75∶25为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm。3个活性成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456～10.19、2.160～15.12和3.152～22.06μg/mL含量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0.9991、0.9992和0.9996;平均回收率隐丹参酮为98.04%(RSD=1.3%,n=3),丹参酮Ⅰ为99.65%(RSD=1.2%,n=3),丹参酮ⅡA为99.31%(RSD=1.2%,n=3)。所建立的质控方法快速、简便、准确,可用于丹参饮片的质量控制。
- 曹冬黄喜茹王伟刘振通刘伟娜侯海妮
- 关键词：丹参饮片隐丹参酮反相高效液相色谱法
- 计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量被引量：1
- 2011年
- 本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230～290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38～55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8～42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18～53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。
- 刘明王祖朝黄喜茹
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因
- 金银花及其制剂指纹图谱的构建解析与质量标准研究进展
- 2006年
- 回顾和分析近年来研究金银花及其制剂的文献,总结归纳了金银花的化学成分、指纹图谱的构建解析及质量标准的研究概况,对今后的深入研究提供相关依据。
- 黄喜茹申朋
- 关键词：金银花化学成分指纹图谱
- 反相高效液相色谱法测定鼻炎滴剂中绿原酸的含量被引量：3
- 2007年
- 建立测定鼻炎滴剂中绿原酸含量的方法。利用RP-HPLC法,采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(25:75:1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长328nm,用RP-HPLC法测定金银花的活性成分绿原酸,在4.34～30.38μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=263232c+120130,相关系数r=0.9995。绿原酸的平均回收率100.5%(RSD=0.86%,n=3)。方法简便、快速,被测组分与其他组分色谱峰分离良好。
- 黄喜茹曹冬高洁张雪付超美
- 关键词：鼻炎滴剂绿原酸反相高效液相色谱法
- 计算机程序-多波长直线回归法测定复方氯麻滴鼻液中三组分的含量被引量：2
- 2007年
- 研究建立了测定复方氯麻滴鼻液中三组分含量的计算机程序．多波长直线回归法。在240．4—280．1nm波长区间选择31个波长点测定吸收值，采用三组分多波长直线回归法计算机程序进行计算，直接测得氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别为100．6％、1．3％，99．3％、0．80％和98．9％、1．5％。该方法简单、快速、准确、可用于复方氯麻滴鼻液的质量控制。
- 黄喜茹王淑月申朋马鹂高洁
- 关键词：氯霉素盐酸麻黄碱地塞米松磷酸钠
- 铁氰化钾-三氯化铁显色体系测定野生和栽培丹参及其制剂中水溶性酚酸总量被引量：8
- 2007年
- 在1 mol/L的冰醋酸溶剂中,丹参中水溶性酚酸类成分能与铁氰化钾-三氯化铁发生显色反应,故可用比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量。原儿茶醛在0.444 8～2.002μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A=0.052 37c＋0.076 54（r=0.999 8）,加样平均回收率99.2%,RSD 1.0%。该法简便快速,结果准确,重现性好,可用于丹参及其制剂的质量控制。
- 黄喜茹高洁马骊韩春龙刘振通
- 关键词：原儿茶醛比色法
- 丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定被引量：5
- 2005年
- 目的:研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以控制内在质量。方法:在1 mol／L的冰醋酸溶剂中,利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。结果:原儿茶醛在0．4448～ 2．002μg／ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0．05237C+0．07654(r=0．9998),加样平均回收率为100．0％,相对标准偏差(RSD)为0．93％。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好, 可用于丹参及其制剂的质量控制。
- 曹冬黄喜茹刘振通范桂敏
- 关键词：丹参丹参制剂原儿茶醛比色法相对标准偏差
