福建省自然科学基金(2008J0100)
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
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- 阿霉素磁性毫微球的体内外释放研究
- 2009年
- 本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡咯烷酮为基质,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,对其体内外释放性进行研究。结果发现,在体外释放研究中,毫微粒存在突释现象,72h时达到平衡,缓释效果较好;在给定同样剂量条件下,阿霉素溶液刚开始时获得较高血药浓度,但血药浓度又很快降低,在12h时血药浓度已经很低,而载药毫微粒在体内的消除较慢,在24h依然保持一定浓度,表现出一定的缓释性。
- 吕凤娇许小平
- 关键词：阿霉素磁性微球高效液相色谱
- 生物转化体系中R-肾上腺素光学纯度的测定被引量：3
- 2010年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,采用高效毛细管电泳技术,对肾上腺素对映体拆分进行了研究。以55mmol/LTris-磷酸(含30g/LHP-β-CD,pH2.5)为运行缓冲液,分离电压23kV,柱温22℃,采用压力正极进样(3kPa×4s),肾上腺素对映体于13min内获得良好分离(RS=2.12)。在波长214nm处进行紫外检测,迁移时间和峰面积的相对标准偏差≤3.7%,峰面积与S-肾上腺素含量在0.3～130μg/L范围内呈良好的线性关系(相关系数为0.9951),回收率在97.5%～102.5%之间,肾上腺素对映体检出限(S/N=3)可达0.1μg/L,将其应用于手性生物转化样品分析,可很好地检测出R-肾上腺素的光学纯度。本研究为该类药物的生物不对称转化提供了很好的分析方法。
- 林美新陈必钦李忠琴许小平
- 关键词：毛细管电泳法对映体分离
- 黄嘌呤氧化酶高产菌株发酵培养基的优化被引量：2
- 2010年
- 为提高生产菌株的产酶水平,本文采用响应面设计方法优化了1株产黄嘌呤氧化酶诱变菌Arthrobacter UW6的培养基组成。首先用Plackett-Burman设计出影响产酶的3个重要的培养基成分:乳糖、黄嘌呤和(NH_4)_2SO_4。然后利用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,再通过Box-Behnken设计和响应面分析方法确定出3个主要影响因素的最佳浓度,分别为:乳糖12.83 g/L,黄嘌呤0.7500 g/L,(NH_4)_2SO_4 2.217 g/L。最终酶活力达12.05 U/mL,与初始7.669 U/mL相比,提高了57.13%。响应面法,试验次数少、周期短并能研究多因素间的交互作用,求得因素与响应面值的回归方程并预测最佳值,本文采用此种方法有效地求得产酶菌株的最佳发酵培养基组成。
- 陈素华许小平
- 关键词：黄嘌呤氧化酶发酵培养基PLACKETT-BURMAN响应面分析法
- 反相离子对色谱法测定手性生物转化中扁桃酸与苯乙酮酸被引量：2
- 2010年
- 建立一种同时测定生物不对称转化发酵液中扁桃酸及苯乙酮酸含量的反相离子对高效液相色谱方法.色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-25mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(内含6mmol·L-1四丁基溴化铵,NaOH调pH至7.0)(体积分数15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长220nm,柱温为室温.扁桃酸与苯乙酮酸在0.5～20mmol·L-1内,其浓度与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9994,0.9997).二者的加样回收率均为96.5%～100.6%.当信噪比(S/N)为3时,二者的最低检测浓度分别为2.4和8μmol·L-1.该方法简便、准确、灵敏度高,可用于手性生物转化中扁桃酸与苯乙酮酸的定量分析.
- 阮文兵林美新陈素华许小平
- 关键词：扁桃酸
- 甲苯咪唑在鳗鲡体内的药物代谢及组织残留被引量：5
- 2009年
- 采用反相高效液相色谱法定量检测抗鳗鲡拟指环虫药物甲苯咪唑及其代谢产物羟基甲苯咪唑和氨基甲苯咪唑。研究欧鳗经1 mg/L甲苯咪唑药浴处理后,其皮肤、脂肪、肌肉、肝脏和肾脏中甲苯咪唑的代谢和残留情况。实验结果表明:药浴时,欧鳗在24 h内快速吸收药物,皮肤上和脂肪中含有高浓度甲苯咪唑,且甲苯咪唑在欧鳗肝脏和肾脏中转化成羟基甲苯咪唑和氨基甲苯咪唑,其中氨基甲苯咪唑是主要代谢产物;三种化合物在皮肤上的残留量明显高于肌肉;鳗鱼可食用部位(肌肉和皮肤)中甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑在3 d内代谢浓度降至药残最高限量(0.1 mg/kg),5 d内可完全降解消除,但氨基甲苯咪唑在停药12 d后的含量仍高于0.1 mg/kg。
- 李忠琴关瑞章许小平
- 关键词：鳗鲡甲苯咪唑药物代谢高效液相色谱
- 平板扩散法测定黄嘌呤氧化酶的活性被引量：1
- 2011年
- 通过对Arthrobacter sp.X11菌株所产黄嘌呤氧化酶(XOD)活性测定方法的研究和比较,建立一种简便可行的黄嘌呤氧化酶活性快速检测方法,即平板扩散法.实验结果表明,该方法测得的显色圈直径与辣根过氧化物酶分光光度法测得的酶活力之间有良好的线性关系,通过测量显色圈的直径即可估算出样品的酶活力.
- 李忠琴杨元营许小平
- 关键词：黄嘌呤氧化酶氮源
- 双酶偶联催化分光光度法测定血清次黄嘌呤被引量：3
- 2008年
- 依据黄嘌呤氧化酶和辣根过氧化物酶催化反应的特征,研究了以黄嘌呤氧化酶-辣根过氧化物酶-苯酚-4-氨基安替比林为反应显色体系,建立了检测血清和组织中次黄嘌呤浓度的新方法。通过对该测定体系影响因素的考察,确定最佳反应条件为：黄嘌呤氧化酶（XO,EC1.2.3.22）0.32U·mL^-1,辣根过氧化物酶（HRP）7.0U·mL^-1,4-氨基安替比林（AAP）1mmol·L^-1,苯酚（PA）6mmol·L^-1溶于100mmol·L^-1 Tris-HCL缓冲液（pH8.3）;反应温度为37℃,保温时间为8min;检测波长为508nm。测定次黄嘌呤浓度的线性范围为0.2～3.0mmol·L^-1,线性关系良好（r=0.9979）,检测限为0.05mmol·L^-1。方法操作简单易行,测定结果准确可靠。可有效应用于普通实验室和常规临床血液生化检测。
- 李忠琴许小平王武
- 关键词：黄嘌呤氧化酶辣根过氧化物酶
- (R)-肾上腺素高产菌株发酵培养基的优化被引量：1
- 2009年
- 为了充分发挥出突变株的高转化活性及其优良特性,采用响应面试验设计方法优化(R)-肾上腺素高产菌株Kocuria rhizophila(K.rhizophila).H5401的发酵培养基。用Plackett-Burman设计法研究初始发酵培养基中各成分对(R)-肾上腺素产率的影响,筛选出有显著效应的3个因素:甘油、蛋白胨和NH_4H_2PO_4。利用最陡爬坡法逼近最大响应区域。通过Box-Behnken中心组合实验和响应面分析方法确定出3个主要影响因素的最佳浓度。实验结果经过回归分析拟合出1个2次方程,用其预报的最优培养基做摇瓶发酵试验,(R)-肾上腺素产率达61.07%,比优化前提高了24.89%,表明响应面试验设计优化方法有效提高了(R)-肾上腺素的产量,降低了生产成本,为后续放大实验提供依据。
- 陈必钦杨凯陈倍阮文兵许小平
- 关键词：发酵培养基响应面分析法
- 响应面分析法优化(R)-扁桃酸发酵培养基被引量：15
- 2010年
- 采用响应面分析法对Bacillussp.HB20菌株合成(R)-扁桃酸的培养基成分进行优化。首先利用Plackett-Burman试验设计筛选出影响(R)-扁桃酸产率的三个主要因素:麦芽糖、蛋白胨和牛肉膏。在此基础上用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,再利用Box-Behnken试验设计及响应面分析法进行回归分析。结果表明,麦芽糖、蛋白胨和牛肉膏浓度与(R)-扁桃酸产率存在显著的相关性,通过求解回归方程得到最佳质量浓度:蛋白胨11.507g/L,牛肉膏6.708g/L,麦芽糖10.907g/L,(R)-扁桃酸产率理论最大值达到66.87%。经模型验证,预测值与验证试验平均值接近,在优化条件下(R)-扁桃酸产率提高了25.87%。
- 阮文兵陈必钦陈素华陈秉梅许小平
- 关键词：培养基优化响应面分析法
