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国家自然科学基金(91229118)

作品数:8 被引量:29H指数:3
相关作者:石小玉李文林陈少芬孟闯吴红更多>>
相关机构:南昌大学江西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇乳腺
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇纤维细胞
  • 6篇腺癌
  • 6篇成纤维细胞
  • 2篇自噬
  • 2篇细胞表达
  • 2篇细胞共培养
  • 2篇共培养
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇白细胞介素-...
  • 2篇CAVEOL...
  • 2篇BCL-2
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇上调
  • 1篇缺氧
  • 1篇人成纤维细胞

机构

  • 8篇南昌大学
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 7篇石小玉
  • 5篇李文林
  • 4篇陈少芬
  • 2篇吴红
  • 2篇孟闯
  • 1篇熊丽霞
  • 1篇刘欢
  • 1篇卢慧
  • 1篇肖亮

传媒

  • 4篇南昌大学学报...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HIF-1α与乳腺癌被引量:4
2019年
肿瘤的快速生长导致肿瘤内部缺血缺氧,而缺氧诱导因子-1(HIF-1)作为细胞对缺氧环境适应的重要调节因子,在肿瘤的代谢、生存、血管生成等方面有着重要影响。文章通过探讨HIF-1α在肿瘤代谢中的作用,分析HIF-1α在乳腺癌代谢中可能的作用机制,为乳腺癌的治疗及预后提供治疗策略。
刘赛石小玉
关键词:HIF-1Α乳腺癌缺氧癌相关成纤维细胞
乳腺癌微环境成纤维细胞对乳腺癌细胞表达TIGAR和Bcl-2的影响被引量:12
2018年
目的:探索乳腺癌微环境成纤维细胞对乳腺癌细胞表达TIGAR和Bcl-2的影响及对乳腺癌生长的作用。方法:体外实验,建立了人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和人成纤维细胞株CCC-ESF-1共培养模型,RT-q PCR和Western blot检测成纤维细胞对乳腺癌细胞表达TIGAR和Bcl-2的影响,Annexin V流式细胞术和Caspase-3活性荧光检测乳腺癌细胞的凋亡;体内实验,建立人乳腺癌荷瘤裸鼠模型,测量荷瘤裸鼠肿瘤体积,免疫组化检测移植瘤组织TIGAR和Bcl-2的表达。结果:体外实验研究结果显示,共培养的成纤维细胞可上调MDA-MB-231细胞TIGAR和Bcl-2的表达并抑制MDA-MB-231细胞的凋亡;体内实验研究结果显示,与乳腺癌细胞共植入的成纤维细胞能上调荷瘤裸鼠乳腺癌组织TIGAR和Bcl-2的表达,高表达的TIGAR和Bcl-2可加速荷瘤裸鼠乳腺癌组织生长。结论:乳腺癌微环境成纤维细胞可上调乳腺癌细胞TIGAR和Bcl-2的表达,高表达的TIGAR和Bcl-2抑制乳腺癌细胞的凋亡,促进了乳腺癌的生长。
刘赛陈少芬李文林石小玉
关键词:成纤维细胞乳腺癌BCL-2
IL-13对与成纤维细胞共培养的乳腺癌细胞表达Bcl-2和TIGAR的影响被引量:1
2016年
目的探索白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)对乳腺癌作用的分子机制。方法采用Transwell小室方法共培养人乳腺癌细胞与人成纤维细胞;RT-q PCR和Western blot检测IL-13对乳腺癌细胞抗凋亡因子B-cell lymphoma-2(Bcl-2)和TP53-induced glycolysis apoptosis regulator(TIGAR)表达的影响;Annexin V和CCK-8实验检测IL-13对乳腺癌细胞凋亡和增殖的影响。结果 IL-13上调了与人成纤维细胞CCC-ESF-1(ESF)共培养的人乳腺癌细胞BT-474的抗凋亡因子Bcl-2和TIGARm RNA和蛋白的表达。与其他各组比较,BT-474+ESF+IL-13组BT-474细胞的Bcl-2和TIGAR表达显著上调(P<0.05);加入IL-13可抑制BT-474细胞的凋亡,与BT-474+ESF共培养组比较,BT-474+ESF+IL-13共培养组的早期调亡的BT-474细胞下降了10.85倍;IL-13促进了BT-474细胞增殖,BT-474+ESF+IL-13组与各组比较,培养48 h、72 h、96 h和120 h后,BT-474细胞的增殖显著高于其它各组(P<0.05)。结论 IL-13可上调与人成纤维细胞共培养的人乳腺癌细胞BT-474抗凋亡因子Bcl-2和TIGAR的表达;IL-13对乳腺癌作用的分子机制涉及Bcl-2和TIGAR。
李文林吴红孟闯陈少芬石小玉
关键词:白细胞介素-13BCL-2乳腺癌成纤维细胞
Caveolin-1在肿瘤中的研究进展被引量:2
2017年
Caveolin-1(小窝蛋白1)在肿瘤组织中的表达差异已成为研究热点之一。在多种不同肿瘤细胞中Caveolin-1的表达发生了明显的变化,对肿瘤的发生和转移等病理过程可能发挥重要作用。本文详细介绍Caveolin-1在胃癌、食管癌、肝癌、前列腺癌、膀胱癌、宫颈癌和乳腺癌等肿瘤中的表达情况,以及Caveolin-1在肿瘤中的作用机制,认为对Caveolin-1的不断研究将为肿瘤的治疗提供新的靶点。
陈少芬石小玉
关键词:CAVEOLIN-1肿瘤
Caveolin-1 siRNA对与乳腺癌细胞共培养的成纤维细胞自噬体表达影响的研究被引量:3
2015年
为了探索乳腺癌相关的人成纤维细胞中窖蛋白-1(Caveolin-1,Cav-1)与自噬体的相关性及其对乳腺癌细胞的作用,该研究采用si RNA技术干扰成纤维细胞株ESF表达Cav-1,q RTPCR和Western blot确定si RNA干扰Cav-1表达的效果;Transwell insert方法共培养乳腺癌细胞株BT474和ESF细胞,单丹磺酰戊二胺(monodansylcadaverin,MDC)染色、激光共聚焦显微镜观察Cav-1 si RNA对自噬体表达的影响;q RT-PCR和Western blot检测Cav-1 si RNA对微管相关蛋白1轻链3II(microtubule-associated protein 1 light chain 3 II,LC3II)表达的影响;CCK-8方法检测BT474细胞的增殖和活力。结果显示,靶向Cav-1的si RNA下调了ESF细胞中Cav-1的表达;Cav-1 si RNA促进ESF细胞自噬体和LC3II的表达,转染了Cav-1 si RNA的ESF细胞与BT474细胞共培养对自噬体和LC3II的作用更为显著;BT474细胞在ESFsi Cav-1(ESF cells transfected with Cav-1 si RNA)细胞共培养条件下增殖显著加快。研究表明,Cav-1 si RNA促进了与乳腺癌细胞共培养的成纤维细胞自噬体和LC3II的表达,同时加快了与成纤维细胞共培养的乳腺癌细胞的增殖。
石小玉肖亮熊丽霞孟闯齐观云李文林
关键词:CAVEOLIN-1成纤维细胞乳腺癌自噬体SIRNA
与乳腺癌细胞共培养的人成纤维细胞特异蛋白-1表达上调及意义
2016年
目的探索乳腺癌间质成纤维细胞对乳腺癌作用的分子机制,研究与人乳腺癌细胞共培养的人成纤维细胞特异蛋白-l(fibroblast-specific protein-1,FSP-l)的表达及对乳腺癌生长的影响。方法 Transwell方法共培养人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和人成纤维细胞株ESF;实时RT-qPCR检测共培养的MDA-MB-231和ESF细胞FSP-1mRNA水平;免疫荧光流式细胞仪检测共培养MDA-MB-231和ESF细胞FSP-1蛋白表达水平;Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测MDA-MB-231细胞的增殖;免疫荧光激光共聚焦显微镜观察荷瘤裸鼠乳腺癌组织FSP-1的表达,检测FSP-1对荷瘤裸鼠肿瘤体积的影响。结果 MDA-MB-231细胞和ESF细胞共培养可上调ESF细胞表达FSP-1并促进MDA-MB-231细胞增殖;ESF+MDA-MB-231组MDA-MB-231细胞表达FSP-1,但在MDA-MB-231组未检测到FSP-1蛋白表达;荷瘤裸鼠MDA-MB-231细胞和ESF细胞共生长的癌组织高表达FSP-1并促进肿瘤生长。结论与人乳腺癌细胞共培养可上调人成纤维细胞FSP-1的表达并促进乳腺癌生长。
刘欢李文林陈少芬吴红石小玉
关键词:人成纤维细胞乳腺癌共培养
磷酸腺苷依赖的蛋白激酶在自噬通路中作用的研究进展被引量:4
2014年
近年来,磷酸腺苷依赖的蛋白激酶(AMPK、5′-AMP-activated protein kinase)在细胞自噬(autophagy)中的研究已成为热点之一。自噬是一个多步骤复杂的过程并对能量敏感,AMPK作为能量感受器对营养敏感且在自噬的过程中发挥关键酶的作用。本文主要介绍了细胞自噬以及AMPK通过mTOR(mammalian target of rapamycin)、p53、PI3K3条通路影响自噬通路的过程。
齐观云李文林石小玉
关键词:细胞自噬MTORP53PI3K
白介素-13对与乳腺癌细胞共培养的成纤维细胞SDF-1和EGF表达影响被引量:3
2016年
目的:为了探索白细胞介素-13(Interleukin-13,IL-13)在乳腺癌发展中的作用机制,我们研究了IL-13对与乳腺癌细胞共生长的成纤维细胞表达SDF-1(Stromal cell derived factor 1)和EGF(Epidermal growth factor)的影响。方法:采用体外和荷瘤裸鼠体内人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和人成纤维细胞株CCC-ESF-1(ESF)共培养的方法,用定量PCR(RT-q PCR)方法、流式细胞术和Western blot方法检测在IL-13作用下体外共培养的成纤维细胞SDF-1和EGF的表达,细胞增殖实验Cell counting kit-8(CCK-8)观察IL-13对体外共培养的乳腺癌细胞增殖的影响;免疫荧光激光共聚焦显微镜观察在IL-13作用下荷瘤裸鼠体内与乳腺癌细胞共生长的成纤维细胞SDF-1和EGF的表达,检测IL-13对荷瘤裸鼠肿瘤体积的影响。结果:IL-13上调体外与乳腺癌细胞共培养的成纤维细胞SDF-1和EGF的表达,并促进共培养的乳腺癌细胞的增殖;IL-13上调荷瘤裸鼠乳腺癌组织成纤维细胞SDF-1和EGF的表达,并促进荷瘤裸鼠肿瘤生长。结论:IL-13上调与乳腺癌细胞共培养的成纤维细胞SDF-1和EGF的表达,IL-13对乳腺癌促进作用的分子机制涉及乳腺癌基质成纤维细胞的SDF-1和EGF。
石小玉陈少芬古华平卢慧李文林
关键词:白细胞介素-13成纤维细胞乳腺癌SDF-1EGF
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