您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30271007)

作品数:8 被引量:66H指数:4
相关作者:张志芳沈兴家唐顺明易咏竹何家禄更多>>
相关机构:中国农业科学院蚕业研究所中国农业科学院生物技术研究所山东农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇家蚕
  • 3篇多角体
  • 3篇多角体病毒
  • 3篇柞蚕
  • 3篇柞蚕核型多角...
  • 3篇基因
  • 3篇核型多角体
  • 3篇核型多角体病
  • 3篇核型多角体病...
  • 3篇病毒
  • 2篇野桑蚕
  • 2篇桑蚕
  • 2篇启动子
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇异位移植
  • 1篇原基
  • 1篇造血
  • 1篇造血器官
  • 1篇滞育
  • 1篇滞育激素

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇山东农业大学
  • 1篇徐州师范大学
  • 1篇辽宁省蚕业科...

作者

  • 7篇张志芳
  • 3篇何家禄
  • 3篇唐顺明
  • 3篇易咏竹
  • 3篇沈兴家
  • 2篇李奕仁
  • 2篇李卫国
  • 2篇夏爱华
  • 2篇李季生
  • 2篇牟志美
  • 2篇赵巧玲
  • 1篇李爱玲
  • 1篇沈中元
  • 1篇吕鸿声
  • 1篇杜占军
  • 1篇潘沈元
  • 1篇徐安英
  • 1篇李轶女
  • 1篇周庆祥
  • 1篇王霞

传媒

  • 6篇蚕业科学
  • 1篇科学通报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
家蚕、野桑蚕线粒体Cyt b基因片段序列分析及分子进化研究被引量:23
2004年
以家蚕中系一化地理品种延吉、印度多化品种迈索尔、欧系一化品种法 4 0 8油和中国镇江地区野桑蚕为材料 ,采用PCR技术扩增了其线粒体 (mitochondrialDNA ,mtDNA)细胞色素b(cytochromeb ,Cytb)基因 ,测定其 5′端5 91bp的核苷酸序列 ,并从GenBank中调取中系家蚕品种C10 8、夏芳 ,日系家蚕品种青熟 ,韩国家蚕品种Backokjam和日本野桑蚕的相应序列 ,进行同源性比较 ,发现日系家蚕品种青熟 ,印度家蚕品种迈索尔 ,欧系家蚕品种法 4 0 8油 ,韩国家蚕品种Backokjam和中系家蚕品种C10 8、延吉序列间的同源性最高 ,相互间均为 10 0 % ;日本野桑蚕与各家蚕品种序列间的同源性约 94 %~ 95 % ;中国野桑蚕与各家蚕品种序列间同源性约 98%~ 99%。分子进化树分析显示日本野桑蚕和各家蚕品种相应序列的分歧时间远远早于中国野桑蚕与各家蚕品种序列的分歧时间 ,这是在分子水平上证实家蚕起源于中国野桑蚕的证据之一。
李爱玲徐安英沈兴家唐顺明张志芳潘沈元
关键词:家蚕野桑蚕线粒体分子进化
柞蚕核型多角体病毒ie-2和pe-38基因的克隆与序列分析被引量:2
2006年
采用随机克隆方法,通过对插入pGEM-3Z载体的柞蚕核型多角体病毒基因组的部分片段进行测序和序列分析,获得了柞蚕核型多角体病毒基因组的2个极早期基因ie-2和pe-38的序列及pe-38的5′启动子区,其推定的开放阅读框分别编码295和302个氨基酸,并且内部含有一个保守的锌指结构和亮氨酸拉链。核苷酸和氨基酸同源性比较结果显示:柞蚕核型多角体病毒的ie-2和pe-38基因与黄杉毒蛾多角体病毒的同源性较高,与家蚕核型多角体病毒的同源性都很低;在分子进化方面,这2个基因的保守性不强,出现大片段缺失,是研究分子进化及物种关系比较典型的基因。
李卫国夏爱华张志芳李季生牟志美
关键词:柞蚕核型多角体病毒
Functional analysis of the larval serum protein gene promoter from silkworm,Bombyx mori.被引量:18
2003年
The regulation region of larval serum protein gene, Bombyx mori. (BmLSP), consisting of the first intron, the first exon, the central promoter region and 5′-upstream region, is cloned from genomic DNA from the silkworm va-riety of Suju譓inghu. Using PCR and restriction endonu-clease methods, a series of luciferase reporter plasmids, driven by different length of BmLSP promoters, are con-structed. Via the transient expression system in BmN cells, the effects of the regulation elements and foreign insect hor-mones on the BmLSP promoter activity are investigated. The results demonstrate that the promoter activity of BmLSP is 5.8- or 4.4-fold higher than that of BmLSPs whose first in-tron or the element in 5′-upstream region harboring the homologous sequence with the first intron of light-chain fib-roin gene (EHIF) is deleted, respectively, suggesting that both the first intron and EHIF contain the main positive cis-acting elements. However, the inactive mariner transposable ele-ment (MTE) in 5′-upstream region presents a negative effect. Furthermore, the effects of juvenile hormone analogue (JHA) on the BmLSP promoter activity show a typical dose-dependent manner, that is, low concentration treat-ments increase the BmLSP promoter activity and high con-centration treatments decrease it. Meanwhile, insect ecdy-sone (MH) treatments present no significant effect.
TANG Shunming, YI Yongzhu, SHEN Xingjia, ZHANG Zhifang, LI Yiren & HE Jialu Key Laboratory of Silkworm Biotechnology, Ministry of Agriculture, Sericultural Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sci-ences, Zhenjiang 212018, China Correspondence should be addressed to Zhang Zhifang (e-mail: zjsbsri@ public.zj.js.cn)
关键词:荷尔蒙
家蚕、野桑蚕海藻糖酶基因启动子的特性及其滞育激素的转录调节被引量:7
2004年
以pGEM 3Z为载体 ,分别构建了家蚕 (Bombyxmori)和野桑蚕 (Bombyxmandarina)海藻糖酶基因启动子控制的荧光素酶基因报告质粒 ,利用昆虫细胞瞬时表达系统进行启动子特性分析 ,并就家蚕滞育激素对海藻糖酶基因启动子转录活性的调节作用进行了研究。结果表明 :家蚕和野桑蚕海藻糖酶基因启动子在家蚕Bm5细胞、Sf2 1细胞中都有转录活性 ,但是活性都很低 ;家蚕滞育激素在体外条件下对家蚕海藻糖酶基因启动子活性的调节有明显的剂量效应 ,13~ 33nmol/L时有明显的增强作用 ,由此推测来自家蚕卵巢的Bm5细胞可能存在与滞育激素作用的受体。
沈兴家唐顺明易咏竹赵巧玲张志芳李奕仁何家禄
关键词:家蚕野桑蚕启动子滞育激素
ApNPV编码的DNA单链结合蛋白基因lef-3的克隆与分析被引量:4
2005年
用随机克隆法,克隆得到了柞蚕核型多角体病毒(Antheraeapernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)PstⅠ和XhoⅠ片段,经序列分析表明,该片段含有完整的晚期表达因子3(lef3),与其它来源的lef3基因具有很高的同源性。ApNPVlef3基因的阅读框为1110bp,编码369个氨基酸,编码一种DNA单链结合蛋白(singlestrandedDNAbindingprotein,SSB)。lef3基因参与病毒DNA复制,是病毒DNA复制必不可少的蛋白质因子。LEF3的N-端有一个氨基酸保守序列区,推测此氨基酸序列保守区是LEF3的主要功能区。在lef3基因上游的互补序列有一编码127个氨基酸序列的不完全阅读框,根据同源性比较,此阅读框与黄杉毒蛾核型多角体病毒(Orgyiapseudotsugatanucleopolyhedrovirus,OpNPV)的ORFs73编码相似的基因,而在该片段的3′端其序列与近缘种OpNPV和云杉卷叶蛾多角体病毒(Choristoneurafumiferananucleopolyhedrovirus,CfNPV)没有同缘性,显示了ApNPV基因组结构有其固有的特点。
王霞李轶女赵巧玲杜占军沈中元张志芳
关键词:柞蚕核型多角体病毒
家蚕翅原基的一些发育规律研究被引量:10
2004年
为进一步解明家蚕的生长发育机制 ,调查了家蚕 5龄幼虫及蛹期翅原基的大小和形态变化 :翅原基在 5龄前期生长缓慢 ,变态前生长最快 ,2~ 3d及 8~ 11d为形态变化最大的两个时期 ;蛹期翅芽基本不变 ,3d始见初生鳞毛 ,5d时已经呈浓密的毛状 ,8d时翅面鳞毛发育成柳叶状 ,之后逐渐出现分叉 ,9d花纹清晰可见 ,化蛾后翅面鳞片呈现棕榈叶状。进行翅原基摘除和异位移植发现 :4个翅原基全部摘除后家蚕仍能正常生长并发育成蛹和具有交配及产卵能力的蛾 ,表明家蚕血球和造血器官有很强的再生能力 ,家蚕血球细胞的生成可能具有更复杂的机制 ,由此证明了家蚕翅原基异位移植的可行性。
周庆祥易咏竹张志芳陈寅何家禄吕鸿声
关键词:家蚕发育规律异位移植造血器官
柞蚕核型多角体病毒odv-e56基因的克隆与分析被引量:2
2005年
为获得柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)基因组序列,采用随机克隆方法,建立ApNPV的质粒基因文库,并通过对插入片段进行克隆鉴定和序列分析,获得了编码包涵体衍生型病毒特异囊膜蛋白基因odv-e56。该基因上游具有晚期调控保守序列TTAAG,是一个晚期表达基因,阅读框为1125bp,共编码374个氨基酸。核苷酸和氨基酸同源性比较结果表明:ApNPV的odv-e56基因与黄杉毒蛾多角体病毒(OpNPV)和云杉卷叶蛾核型多角体病毒(CfNPV)的同源性较高,而与松树小叶蜂核型多角体病毒(NlNPV)和松环螺旋多角体病毒(NsNPV)的同源性最低。由此认为,杆状病毒科的odv-e56基因在进化上存在两种进化方式:一类以点突变为主,基因长度变化不明显;另一类突变以小片段的碱基增减为特征。
夏爱华张志芳李季生李卫国牟志美
关键词:柞蚕核型多角体病毒
家蚕(苏·菊×明·虎)幼虫血清蛋白基因(BmLSP)启动子特性分析被引量:2
2003年
从家蚕品种苏·菊×明·虎基因组DNA中克隆了家蚕幼虫血清蛋白基因(larval serum protein,Bombyx mori,BmLSP)的调控序列,涵盖了第1内含子、第1外显子、启动子区和上游区.通过PCR技术与限制性内切酶酶切方法,以荧光素酶(luc)为报告基因,构建了一系列缺失不同调控元件的报告质粒,在家蚕BmN细胞瞬时表达系统中进行了BmLSP启动子的特性分析.结果表明,含第1内含子和家蚕丝素轻链基因同源区序列的BmLSP启动子活性分别比缺失相应序列的启动子活性提高5.8和4.4倍,暗示该两段调控序列中含有增强启动子活性的调控元件.上游区失活的部分水手转座子元件对BmLSP启动子活性有一定的抑制作用.此外,外源昆虫保幼激素类似物(JHA)呈现剂量依赖效应,低浓度处理增强启动子活性,高浓度处理起抑制作用;而蜕皮激素(MH)对其活性没有显著影响.
唐顺明易咏竹沈兴家张志芳李奕仁何家禄
关键词:家蚕幼虫启动子PCR技术
共1页<1>
聚类工具0