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国家自然科学基金(39900052)

作品数:7 被引量:32H指数:5
相关作者:陈主初李友军何春梅谢海龙关勇军更多>>
相关机构:中南大学湖南医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇易感性
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性丢失
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性研...
  • 1篇区带
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤易感性
  • 1篇克隆
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组印记
  • 1篇喉肿瘤
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性肿瘤

机构

  • 4篇中南大学
  • 1篇湖南医科大学

作者

  • 4篇李友军
  • 4篇陈主初
  • 3篇谢海龙
  • 3篇何春梅
  • 2篇关勇军
  • 1篇段朝军
  • 1篇李友军

传媒

  • 2篇国外医学(遗...
  • 2篇癌症
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国科协20...

年份

  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
LCRG1 SUPPRESSES TUMOR GROWTH IN VIVO BY LIPOSOME-MEDIATED GENE TRANSFER被引量:2
2002年
Objective: To investigate whether LCRG1 (Laryngeal Carcinoma Related Gene 1) has tumor suppressor function. Methods: The recombinant plasmid pcDNA3.1(+)/LCRG1 was successfully constructed. The biological effects of LCRG1 on Hep-2 cell line were studied by cell transfection, cell growth observation colony formation analysis and tumorigenicity experiments. Results: The LCRG1 gene potently inhibited tumorgenesis in vitro and in vivo, as showed by dramatic growth arrest observed in cell growth analysis and suppression of anchorage-independent growth and tumorigenicity in nude mice. Conclusion: Our results suggested that LCRG1 may be a candidate of tumor suppressor gene.
李友军
喉癌相关基因LCRG1的克隆和功能研究
喉癌是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤。选用在mRNA差异显示研究中获得的在喉癌组织中表达显著下调且代表新基因的EST之一(AF10056),设计引物进行cDNA文库筛选,得到一全长为3 448bp的cDNA序列,其开放读...
李友军谢海龙陈主初何春梅
文献传递
喉癌相关基因LCRG1蛋白的细胞亚定位及生物学特性研究被引量:6
2001年
目的:研究我们实验室最近克隆的喉癌相关基因LCRG1编码蛋白的细胞亚定位以及其是否具有抑瘤功能。方法:采用绿色荧光蛋白(GFP)荧光定位的方法,研究该基因编码蛋白的细胞亚定位;通过绘制细胞生长曲线,以及运用转染细胞软琼脂集落形成试验和裸鼠致瘤试验,研究喉癌相关基因LCRG1在喉癌细胞系Hep-2中的生物学特性。结果:喉癌相关基因LCRG1编码的蛋白定位在细胞核内;将LCRG1cDNA导入到不表达该基因的喉癌细胞系Hep-2中,观察到明显的生长抑制作用,表现为抑制Hep-2细胞的停泊非依赖性生长和抑制裸鼠致瘤性。结论:喉癌相关基因LCRG1具有一定的抑瘤功能。
李友军关勇军谢海龙陈主初何春梅段朝军
关键词:喉肿瘤生物学特性
基因组印记与肿瘤易感性被引量:7
2002年
基因组印记 (Genom ic Imprinting)是一种遗传后的基因调控方式 ,导致单亲的等位基因表达 ,参与机体许多生理和病理过程。近年来的研究表明基因组印记与癌变和肿瘤易感性密切相关。本文就基因组印记在癌变和肿瘤易感性中的作用作一简要综述。
李友军
关键词:基因组印记肿瘤易感性癌变
肺癌差异表达cDNA序列的分离与鉴定被引量:7
2002年
背景与目的:肺癌癌变的分子机理至今还不很清楚,其关键是未找到与肺癌密切相关的基因。本研究拟分离和鉴定肺癌差异表达cDNA序列,为进一步克隆肺癌相关基因打下基础。方法:采用mRNA差异显示、克隆、反向点杂交、测序和Reversetranscription-PCR(RT-PCR)方法分离在肺癌组织和肺癌细胞系中表达下调或不表达,以及在肺癌组织和肺癌细胞系中过表达的差异cDNA序列。结果:mRNA差异显示获得16条差异的片段。将差异片段进行克隆、反向点杂交、测序、同源性比较,共获得10条不同的cDNA序列。其中2条为新基因,8条与已知基因高度同源。进一步RT-PCR证实LXDD1、LXDD2两条cDNA序列在肺癌及正常肺支气管粘膜组织中存在差异表达。结论:运用mRNA差异显示,成功分离了10条差异表达cDNA序列,并证实其在肺癌及正常肺支气管粘膜组织中存在表达差异。这些差异表达cDNA序列可能与肺癌的发生发展密切相关。
谢海龙李友军陈主初关勇军何春梅
关键词:肺肿瘤MRNA差异显示CDNA
人恶性肿瘤中染色体9p21-p22区带的杂合性丢失被引量:1
2000年
人类恶性肿瘤中常发生染色体杂合性丢失,从而丢失抑癌基因的某一个等位基因。人类9号染色体特别是该染色体的9p21-p22区带,在多种肿瘤中都存在着染色体的杂合性丢失。在定位克隆抑癌基因的过程中,对肿瘤中高频率染色体杂合性丢失的分析是对抑癌基因进行定位并最终发现和克隆该类基因的先决条件之一。
李友军陈主初
关键词:肿瘤杂合性丢失抑癌基因染色体
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