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急性与慢性再生障碍性贫血患者IL-4、IFN-γ及TNF-α诱生水平的对比研究被引量：24: 2000年; 目的　检测急性和慢性再生障碍性贫血 (再障 )患者骨髓单个核细胞 (BMMNC)培养上清白细胞介素 4(IL 4)、γ干扰素 (IFN γ)及肿瘤坏死因子α(TNF α)的诱生水平 ,了解两组患者免疫学状况的异同点。方法　利用双抗体夹心ELISA法测定BMMNC培养上清中IL 4、IFN γ和TNF α的诱生水平 ,比较两组患者上述细胞因子水平的差异。结果　①所有患者IFN γ、TNF α水平均增高 ,与对照组比较 ,差异有显著性。急性组IL 4大致正常 ,与对照组比较 ,差异无显著性 ;慢性组IL 4水平升高 ,与对照组比较 ,差异有显著性。②在急、慢性组之间 ,TNF α水平差异无显著性 ;但IL 4、IFN γ水平差异有显著性。结论　异常细胞免疫效应可能在急性再障发病中起主要作用 ;慢性再障既可能有细胞免疫增强 ,又有体液免疫功能亢进。; 张涛孙秉中冯琦袁跃传朱华锋刘利; 关键词：再生障碍性贫血白细胞介素4 TNF-Α

Th1/Th2细胞失衡对重型再生障碍性贫血CD34^+细胞的免疫抑制效应被引量：1: 2001年; 张涛孙秉中朱华锋冯琦乔庆大陈协群杨岚王涛锋; 关键词：重型再生障碍性贫血 CD34^+细胞免疫抑制效应 TH1/TH2细胞

Th1/Th2细胞对再生障碍性贫血CD34^+细胞体外扩增和集落形成的影响被引量：5: 2006年; 目的探讨Th1/Th2细胞平衡偏离及平衡回复对重型再生障碍性贫血(sAA)骨髓CD34+细胞体外扩增和集落生成的影响。方法以1例确诊的sAA患者为研究对象。(1)分离骨髓单个核细胞,用免疫磁珠法富集CD34+细胞、CD4+(Th)细胞。(2)以流式细胞术(FCM)检测CD4+细胞中Th1、Th2细胞比例。(3)扩增CD34+细胞并再次富集以获足量CD34+细胞,分为4组对照组;Th细胞作用组;Th细胞+IFN-γ作用组;Th细胞+IL-4作用组。(4)各组扩增培养10d,继以集落生成试验,测定各组CD34+细胞扩增率和集落产率。(5)患者经免疫抑制治疗后随访,用FCM监测Th1/Th2细胞比。结果(1)患者经5个月治疗获缓解。(2)缓解前、后Th1/Th2比分别是22.47和12.27,正常对照组为8.98±4.45。(3)CD34+细胞扩增率,以对照组最高,其次为Th细胞+IL-4组、Th细胞组,Th细胞+IFN-γ组的最低。(4)各组CD34+细胞集落产率与其扩增率数值平行相关,即对照组最多,其次为Th细胞+IL-4组、Th细胞组,Th细胞+IFN-γ组的最少。结论Th1细胞反应亢进直接抑制sAA患者CD34+细胞在体外的自我更新和增殖分化,IL-4能拮抗这种造血抑制效应,这可能是通过调节Th1/Th2平衡而间接实现的。; 张涛孙秉中陈协群朱华锋乔庆大; 关键词：辅助T细胞亚群再生障碍性贫血 FCM

趋化因子受体对免疫应答的调节及其治疗意义被引量：2: 2001年; Although adhesion molecules have long been recognized to be differentially expressed on naive and effector/memory T cells,it has recently been found that a number of chemokine receptors are also differentially expressed on T cells,depending on their Ag experience and type of polarization. Recent data suggests that chemokines and their receptors are essential elements that regulate the positioning of T cells and their partners for priming and T helper 1 (Th1)- or Th2-mediated responses,therefore,are probably the most promising targets for treating immune diseases. [; 张涛孙秉中金伯泉; 关键词：趋化因子 T淋巴细胞免疫性疾病发病机理

重型再生障碍性贫血患者骨髓T细胞克隆的初步研究被引量：5: 2001年; 目的 :建立源于重型再生障碍性贫血 (重型再障 )患者骨髓的T淋巴细胞克隆 ,以便研究该病的发病机理。方法 :用免疫分选法分别从 1名初诊重型再障患者及对照的骨髓中富集CD34+ 和CD3+ 细胞。将CD3+ 细胞作反应细胞、照射过CD34+ 细胞作刺激细胞 ,进行 14d单向自身混合淋巴细胞培养。对活细胞作有限稀释和单个细胞分孔接种 ,与含IL 2和PHA P的饲养细胞体系共培养。观察挑选细胞生长孔 ,计算接种率 ,用泊松 (Poisson)分布初步判断单个细胞分离过程成功与否。而后将阳性孔细胞作转孔培养 ,定期用饲养抚育刺激、常规用IL 2支持增殖以扩大各克隆的数量。用SABC P免疫细胞化学染色法 ,初步鉴定各克隆CD4 CD8抗原表型。结果 :自身混合淋巴细胞培养后的活细胞数 ,病例为 4× 10 3,对照为 6 5。单细胞分离接种培养后 ,对照组的细胞生长孔数为 0 ;而病例组的培养板上 ,共有 11孔发生细胞增殖 ,相应的实际接种率是 2 1% ,未超出Poisson理论接种率值范围 (<2 6 % ) ,判明平均每个增生孔的细胞克隆前体数不大于 1。这 11个克隆中 ,9个呈CD4单阳性表型 ,阳性为 98% ;2个为CD8单阳性表型 ,阳性率为 98%。结论 :从 1例重型再障患者骨髓中分离出了 11株T淋巴细胞克隆。进一步鉴定分析这些克隆的表型和特异性。; 张涛孙秉中刘节冯琦朱华锋乔庆大杨岚陈协群王涛锋; 关键词：再生障碍性贫血 T淋巴细胞克隆

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国家自然科学基金(39900062)

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