国家自然科学基金(20802037)
- 作品数:1 被引量:0H指数:0
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- 相关机构:天津国际生物医药联合研究院南开大学更多>>
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- 设计与合成OGA抑制剂——PUGNAc类似物
- <正>O-GlcNAc糖基化是一种以O-糖苷键将单个N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)连接到蛋白质丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)羟基上的蛋白质翻译后修饰。与磷酸化相似,它参与基因转录与信号转导、细胞周期调控、应激反应等...
- 王佳佳李铁海郭利娜刘永辉杨猛王鹏赵炜
- 关键词:抑制剂
- 文献传递
- N-正丁基-1-脱氧野尻霉素合成方法的改进
- 2011年
- 目的改进N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成方法。方法该文通过酰化反应分别用丁酰氯和丁酸酐将丁酰基引入到2,3,4,6四-苄基葡萄糖内酰胺的氮原子上,然后用氢化铝锂将两个羰基还原,得到N-正丁基-2,3,4,6四-苄基-1脱-氧野尻霉素。结果与结论该方法在改进部分将收率提高为相关文献的2~3倍,在氨解开环这一步,尝试用正丁基胺代替饱和氨气的甲醇溶液,并对其关环产物以及副产物的生成机制进行了探讨。
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