您的位置: 专家智库 > >

安徽省高校省级自然科学研究项目(2005KJ140)

作品数:8 被引量:48H指数:5
相关作者:孙登明马伟耿明朱庆仁胡文娜更多>>
相关机构:淮北煤炭师范学院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省重点科研计划项目淮北市科技计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇光度
  • 6篇光度法
  • 6篇痕量
  • 6篇催化
  • 4篇动力学
  • 4篇动力学光度法
  • 4篇指示剂
  • 4篇双指示剂
  • 4篇光度法测定
  • 4篇催化动力学
  • 4篇催化动力学光...
  • 3篇波长
  • 3篇催化动力学光...
  • 3篇催化光度
  • 3篇催化光度法
  • 2篇电极
  • 2篇修饰
  • 2篇修饰电极
  • 2篇双波长
  • 2篇双波长双指示...

机构

  • 8篇淮北煤炭师范...

作者

  • 7篇孙登明
  • 3篇朱庆仁
  • 3篇马伟
  • 3篇耿明
  • 2篇胡文娜
  • 1篇王晨露
  • 1篇苏金燕
  • 1篇张振新
  • 1篇高翔

传媒

  • 2篇中国卫生检验...
  • 1篇分析化学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇分析试验室
  • 1篇淮北煤炭师范...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
聚L-精氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定被引量:14
2008年
用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极,研究了尿酸在修饰电极上的电化学行为。结果发现,在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为200mV/s时,尿酸在修饰电极上于0.398V处产生1个灵敏的氧化峰,在0.302V处产生1个弱的还原峰。用线性扫描伏安法测定,氧化峰电流与尿酸浓度在3.0×10^-6~8.0×10^-5mol/L和8.0×10^-5~2.5×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10^-6mol/L,用于尿样中尿酸的测定,结果满意。
孙登明胡文娜马伟
关键词:L-精氨酸修饰电极尿酸线性扫描伏安法
KBrO_3-耐尔蓝A体系催化光度法测定痕量钒被引量:2
2008年
研究了在H2SO4介质中,柠檬酸存在下,痕量V(Ⅴ)催化KBrO3氧化耐尔蓝A的褪色反应,通过测定640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了催化光度法测定痕量V(Ⅴ)的新方法。方法的线性范围为0.00020-0.0040μg/mL,检出限为7.1×10^-12g/mL。已用于自来水和大米中痕量钒的测定。
王晨璐孙登明高翔
关键词:催化动力学光度法
聚L-甲硫氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定被引量:9
2007年
在pH9.5的磷酸盐缓冲溶液中,利用循环伏安(CV)法制备了聚工一甲硫氨酸修饰玻碳电极(PLMet/GC/CME)。研究了尿酸(UA)在该电极上的电化学行为,建立了伏安法测定UA的新方法。在pH5.0的磷酸缓冲溶液中,扫描速率为200mV/s,循环扫描电位在-0.3~1.0V时,UA在PLMet/GC/CME上产生一个灵敏的氧化峰,峰电位位于0.52V(眦Ag/AgCl)。用CV法、线性扫描伏安(LSV)法和示差脉冲伏安(DPV)法对UA进行测定,测定的线性范围分别为2.50×10^-6~1.00×10^-4mol/L、5.00×10^-6~1.00×10^-4mol/L和8.00×10^-7-1.00×10^-4mol/L;检出限分别为8.0×10^-7mol/L(CV、LSV法)和5.0×10^-7mol/L(DPV法)。用LSV法对尿样中的UA进行测定,结果满意。
孙登明胡文娜马伟苏金燕
关键词:尿酸L-甲硫氨酸聚合物修饰电极循环伏安法
痕量铜双指示剂催化动力学光度法测定被引量:6
2008年
孙登明王晨露马伟
关键词:催化动力学光度法测定痕量铜指示剂动力学分析法分析化学
双波长双指示剂催化动力学光度法测定食品中的痕量铜被引量:7
2010年
在pH=9.65的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,利用Cu2+对H2O2氧化中性红和溴甲酚紫褪色反应具有较强的催化作用,通过测量460nm和590nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法测定痕量Cu2+的新方法。方法的线性范围为0.0060~0.072μg/mL,检出限为8.0×10-12g/mL。对Cu2+进行11次平行测定的相对标准偏差为2.9%。方法用于面粉和大米中痕量铜的测定,结果令人满意。
朱庆仁耿明孙登明
关键词:双指示剂溴甲酚紫中性红
双波长双指示剂催化光度法测定痕量铬被引量:9
2009年
目的:建立用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。方法:在HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和苯酚红的指示反应,分别在430 nm和550 nm处测量催化体系和非催化体系吸光度的变化,用双波长双指示剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)。结果:测定痕量铬(Ⅵ)的线性范围为0.010~3.30μg/25 ml,检出限为3.2×10-10g/ml。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定。
耿明朱庆仁孙登明
关键词:催化光度法双波长双指示剂罗丹明B
碱性品红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒被引量:2
2007年
目的:建立催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。方法:在柠檬酸介质中,利用钒对溴酸钾氧化碱性品红的催化作用,在536nm处测量催化体系和非催化体系的吸光度的变化,用催化光度法测定痕量钒。结果:测定钒的线性范围:0.00100-0.0250μg/ml,检出限为5.7×10^-11g/ml。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于食品中痕量钒的测定。
孙登明王晨璐张振新
关键词:催化光度法碱性品红
双指示剂催化动力学测定痕量铬-Cr(Ⅵ)-H_2O_2-次甲基蓝-罗丹明B体系被引量:1
2009年
在pH4.8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铬(VI)催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应,通过测量在555nm和665nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬(VI)的新方法.方法的线性范围为0.025~1.40μg/25mL,检出限为5.2×10-10g/mL.该法简单、灵敏度高、选择性好,用于废水中痕量铬(VI)的测定,结果满意.
耿明朱庆仁
关键词:催化光度法双波长双指示剂次甲基蓝罗丹明B
共1页<1>
聚类工具0