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血管生长抑素抑制小鼠胚胎植入的最低有效量及其作用机理被引量：5: 2003年; 血管生长抑素是一种新的抑制血管生成的因子 ,它能够特异性地抑制血管生成。本文通过宫角注射法对血管生长抑素抑制小鼠胚胎植入的最低有效量进行了探讨 ,并通过明胶酶谱分析和免疫印迹等方法研究了不同剂量血管生长抑素对MMP 2和MMP 9活性及蛋白表达的影响。实验表明 ,宫角注射 4μg血管生长抑素是抑制小鼠胚胎植入的最低有效剂量 ,这一最低有效剂量显著抑制了小鼠子宫MMP 2和MMP 9的活性及蛋白的表达.; 赵田夫张键李晶曹宇静李素敏周家喜段恩奎; 关键词：小鼠胚胎植入基质金属蛋白酶生殖

血管生长抑素在小鼠胚泡中的调节作用被引量：10: 2003年; 血管生长抑素(angiostatin,AS)是一种新血管生成的抑制蛋白,它可以有效抑制内皮细胞的增殖、迁移和管状形态的产生,是肿瘤转移的有效抑制剂.肿瘤转移和胚胎植入具有惊人的相似性,AS对小鼠胚胎植入是否有作用迄今尚无报道.采用体外培养、RT PCR和蛋白质印迹等多种方法研究了AS对小鼠胚泡中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体KDR、基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制剂(TIMPs)的影响.研究显示,AS下调了VEGF及其受体KDR、MMP 2和MMP 9的表达,而上调了TIMP 1和TIMP 2的表达.应用整合素αVβ3的特异性抑制剂Echistatin与AS共同处理胚泡,结果显示,Echistatin减弱了AS对MMP 2的下调作用及对TIMP 2的上调作用.以上结果提示:AS可能通过与整合素αVβ3相互作用调节胚泡中VEGF、MMPs和TIMPs的表达。; 赵田夫张键李晶曹宇静李素敏周家喜李福洋药立波段恩奎; 关键词：小鼠胚泡血管生成肿瘤转移

腺病毒E4启动子结合蛋白-4(E4BP4)基因在小鼠胚胎着床期间子宫组织中的表达被引量：2: 2006年; 腺病毒E4启动子结合蛋白-4(E4BP4)是哺乳动物细胞核内的一种碱性亮氨酸拉链(bZIP)型转录因子,参与调控细胞的存活和增殖。前期研究表明,它在孕第5天的小鼠着床位点有明显的高表达。本文分别应用Northem blot、in situ杂交、Western blot和免疫组织化学技术,对E4BP4基因在小鼠妊娠初始期子宫、着床期胚胎着床位点和非着床位点的表达情况进行了研究。观察发现：在小鼠妊娠初始期,E4BP4基因在子宫组织中的表达逐步上调；至胚胎着床期间,其在胚胎着床位点的表达水平进一步提高,并明显高于非着床位点；该基因的表达不依赖于胚胎,人工蜕膜化可诱导其表达：E4BP4 mRNA和E4BP4蛋白分子都主要分布于子宫腔周围的基质细胞和蜕膜细胞。上述结果提示E4BP4基因可能通过促进着床位点基质细胞的增殖和抑制蜕膜细胞的凋亡而参与胚胎着床过程的调控。; 王健黄哲平杨增明沈维雄左嘉客申庆祥; 关键词：小鼠子宫胚胎着床

血管生成抑制素作用机理的研究进展被引量：5: 2006年; 血管生成抑制素(angiostatin)是纤溶酶原(plasminogen)在体内的天然水解产物,能够有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成而参与对血管生成过程(angiogenesis)的调节。血管生成是指从已经存在的血管生长出新的分枝血管的过程。该过程在成体组织并不活跃,然而在某些病理条件下如伤口愈合、炎症、肿瘤的生长和恶性转移时却常常伴随活跃的血管生成过程。血管生成抑制素对血管生成的抑制作用,提示其作为一种特异性的针对血管内皮细胞的药物治疗与血管生成有关的一些疾病,如肿瘤的可能性。本文主要介绍近年来关于Angiostatin作用机理的研究进展以及其作为治疗药物的应用前景。; 赵田夫李晶; 关键词：血管生成抑制素血管生成肿瘤

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国家重点基础研究发展计划(TG1999055903)