公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

无特定病原体京白鸡的核型研究被引量：1: 2005年; 采用腹腔注射秋水仙素,取骨髓细胞制备染色体标本,对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析。并根据前10对染色体相对长度、臂比值及着丝点指数的测量结果,与已公布的其它地方鸡品种进行了比较。; 韩凌霞高鹏飞关云涛曲连东; 关键词：京白鸡染色体核型

40周HBK-SPF鸭胃肠道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位被引量：8: 2008年; 目的应用5-HT抗血清研究40周HBK-SPF鸭胃肠道内的5-HT免疫活性细胞的分布密度及形态,并探讨其分布型的成因及细胞形态与功能的关系。方法免疫组织化学ABC法。结果5-HT细胞主要分布于十二指肠及其以下部位,腺胃偶见,分布密度近似呈波浪形,其中以直肠分布密度最高,小肠呈U形分布。5-HT细胞的形态多样,呈圆形、椭圆形、锥体形等,主要分布于胃肠粘膜上皮之间、上皮基部、固有膜以及腺泡上皮之间等。结论40周HBK-SPF鸭5-HT细胞分布型的形成与各部位消化功能有关;根据其形态,我们认为40周HBK-SPF鸭胃肠道内5-HT细胞具有内、外分泌两种功能。; 李淑兰韩凌霞甄靓靓于海波于永忠曲连东; 关键词：胃肠道 5-HT细胞

EIAV基因转移载体转录后调控元件的优化: 2008年; 【目的】为了提高马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体质粒pcPPTPRE(+)的外源蛋白表达能力,对其转录后调控元件进行优化。【方法】将PCR扩增土拨鼠肝炎病毒(Woodchuck Hepatitis Virus,WHV)转录后调控元件(WPRE),克隆于pGM-T载体获得重组质粒pGM-WPRE,利用NotⅠ酶将WPRE亚克隆入pcPPTPRE(+),筛选WPRE正向连接的重组质粒pcPPTWPRE,采用磷酸钙法分别将pcPPTWPRE和pcPPTPRE(+)转染HEK293细胞和DF-1细胞,利用荧光显微镜观察EGFP蛋白的表达,利用流式细胞仪检测转染细胞中EGFP阳性细胞的表达率。【结果】在HEK293细胞中,pcPPTWPRE表达外源基因的能力极显著优于pcPPTPRE(+);在DF-1细胞中,pcPPTWPRE与pcPPTPRE(+)表达外源基因的能力均不强,但前者略优于后者。【结论】土拨鼠肝炎病毒转录后,调控元件(WPRE)可以明显增强EIAV载体质粒的外源蛋白表达能力,为高表达能力伪型EIAV重组病毒的获得奠定了基础,同时也为其他病毒载体的构建提供了借鉴。; 李亚明韩凌霞曲连东司昌德秦海斌杨增岐于海波徐佳; 关键词：马传染性贫血病毒土拨鼠肝炎病毒基因转移载体

无特定病原体京白鸡的G带和C带研究被引量：1: 2006年; 作者以无特定病原体京白鸡为研究对象,采用骨髓法制备染色体标本,进行了G-带和C-带分析。G-带结果表明,前8对大型染色体可分为29个区、61条深带,共139条带。C-带结果表明,整条W染色体深染,而大型染色体的带型随细胞周期不同而不同。; 高鹏飞曲连东关云涛韩凌霞; 关键词：无特定病原体京白鸡

全选清除导出

共1页<1>

国家科技基础条件平台建设计划(2004DKA30670)