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眼用制剂中清凉剂的气相色谱测定方法被引量：4: 2012年; 目的用气相色谱法同时检测眼用制剂中各种清凉剂含量。方法色谱条件:OV-1701石英毛细管柱;进样口温度:220℃;炉温:105℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气,6.0 psi;氢气:45 mL/min;空气:450 mL/min;分流比:10∶1;以乙酸乙酯萃取样本,正十三烷为内标。结果樟脑、异龙脑、薄荷醇、龙脑分离良好,在浓度2.0～250.0μg.mL-1间与内标峰面积之比线性良好,方法学考察结果符合要求。结论该方法定量准确,可用于眼用制剂中清凉剂辅料的研究。; 伍海涛王宁生宓穗卿廖南英; 关键词：眼用制剂冰片气相色谱法

高效液相色谱法同时测定离体角膜灌流液中8个普萘洛尔衍生物被引量：1: 2012年; 为了解促渗透剂对不同物质的促渗透能力,建立了采用高效液相色谱分离测定8个普萘洛尔衍生物的分析方法。采用盒式给药技术在离体角膜上皮侧给予普萘洛尔衍生物,内皮侧接收灌流液,用甲醇沉淀蛋白、高速离心后进样,采用Agilent Zorbax Extend色谱柱,以乙腈(A)-0.03%(v/v)磷酸水溶液(B)为流动相,在3%A～20%A间梯度洗脱,柱温30℃,检测波长205 nm。结果表明,该方法可在31 min内实现离体角膜灌流液中8个衍生物的完全分离和定量,线性范围为0.2(0.1)～40.0μmol/L,线性关系良好,相关系数均不小于0.997 0。其加样回收率为91.12%～105.73%,日内精密度(相对标准偏差(RSD))为1.00%～11.63%,日间精密度为1.18%～18.58%,样本冻存、冻融稳定性良好。该法适用于离体角膜灌流、细胞小室培养等跨膜吸收研究中普萘洛尔衍生物的检测。; 伍海涛陈传兵王宁生宓穗卿廖南英; 关键词：高效液相色谱普萘洛尔衍生物角膜

溶血试验替代滴眼液眼刺激性试验的可行性研究被引量：7: 2012年; 目的探索溶血试验替代体内眼刺激性试验(Draize试验)用于检测滴眼液刺激性的可行性。方法采用溶血实验(hemolysis test),对Draize数据库里的15种化学物质进行体外再评价,分析该方法的LogHC5(0HC50为50%红细胞溶血的受试物的浓度)与Draize试验评分(最大平均分值,MAS)的相关性,并采用溶血实验对11种市售滴眼液的刺激性进行体外评价。结果溶血实验的LogHC50与Draize试验评分(MAS)的相关系数为-0.639,spearman’s秩相关系数为-0.888。结论溶血实验可作为筛检滴眼液的眼刺激性的替代方法之一,为眼科制剂的开发提供参考。; 廖南英刘启德宓穗卿徐新华伍海涛; 关键词：滴眼液眼刺激体外试验溶血试验

HPLC法测定滴眼液中苯扎氯铵被引量：3: 2013年; 目的建立同时测定含清凉剂滴眼液中苯扎氯铵的3种同系物的高效液相色谱法。方法采用C1 8色谱柱;流动相为乙腈-0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH3.4±1)(80∶20),检测波长为210 nm,体积流量1.2 mL/min,柱温40℃。结果 3种同系物在各自的线性范围(2.02～129.33μɡ/mL,1.79～114.83μg/mL,1.56～100μɡ/mL)内呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 5以上。平均加样回收率分别为104.04%、93.85%、101.05%,RSD均小于2%。结论该方法操作简便、快速、灵敏度高,为滴眼液的常规分析和质量监控提供更加全面、可靠的检测方法。; 廖南英刘启德宓穗卿王宁生伍海涛; 关键词：高效液相色谱法苯扎氯铵滴眼液

GC-MS法测定12种含中药成分滴眼液中抑菌剂被引量：3: 2013年; 目的建立同时测定含中药滴眼液中3种抑菌剂的气相-质谱联用方法。方法采用分时间段SIM监测方式对12种含中药成分的滴眼液中含有的三氯叔丁醇、苯氧乙醇、羟苯乙酯进行检测。DB-5MS毛细管柱（30mm×0．25mm，0．25μm），进样口温度200℃；炉温80℃保持5min，10℃／min升温至200℃，保持2min，40℃／min降温至80℃；柱体积流量1mL／min；分流比为50：1。结果3种抑菌剂在各自的线性范围（0．02～20．0μg/mL，0．05～20．0μg/mL，0．10～10．0μg/mL）内，标准曲线呈良好的线性关系，相关系数均在0．9972以上。加样回收率位于88．1％-104．1％。结论该方法灵敏度高，为滴眼液的质量监控提供可靠的检测方法。; 伍海涛廖南英黄天来王宁生宓穗卿; 关键词：滴眼液中药气相色谱-质谱法抑菌剂

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广东省中医药局建设中医药强省科研课题(2010373)