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Pt-NbOx/C、Pt-ZrO_2/C复合氧电极催化剂的制备及性能研究被引量：1: 2010年; 以NbOx、ZrO2作为助催化剂,采用分步法制备得到Pt-NbOx/C、Pt-ZrO2/C复合催化剂,采用XRD、SEM等手段分析了催化剂的物相及形貌特征。通过循环伏安法、阴极极化曲线等电化学方法对催化剂的电化学性能进行了研究。结果表明,Pt均匀分布在载体表面,颗粒大小均在5 nm以下;NbOx和ZrO2的加入没有改变氧的还原反应机理,与Pt/C、Pt-ZrO2/C催化剂相比,Pt-NbOx/C复合催化剂催化氧电化学还原过程的活性有了明显提高。; 孟庆虎张向军李伟伟卢世刚; 关键词：质子交换膜燃料电池催化剂助催化剂 ZRO2

Nb_2O_5·nH_2O/C的制备与表征被引量：1: 2010年; 在草酸铌水溶液中加入乙二醇制备碳负载的纳米级氧化铌颗粒,采用TG/DSC、FTIR、XRD、HRTEM等研究了反应产物和反应过程。研究表明:Nb2O5·nH2O中同时存在吸附水、结晶水和结构水,且均匀地分布在炭黑表面;反应过程是乙二醇和草酸铌首先形成螯合物,此螯合物在加热条件下分解,分解产物与氨水进行化学反应产生含水氧化铌。; 李伟伟张向军卢世刚

热处理对甲醇氧化催化剂Nb_(2)O_(5)·nH_(2)O-Pt/C的影响被引量：1: 2011年; 采用沉淀法制备甲醇氧化电催化剂10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C,并在Ar气氛下对它进行热处理。用XRD和HRTEM研究热处理对10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C结构和形貌的影响,用循环伏安法和计时电流法研究热处理对10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C电化学性能的影响。结果表明:随着热处理温度的升高,催化剂Pt尺寸增大、活性提高;与无热处理的20%Pt/C相比较,700℃热处理的10%Nb2O5·nH2O-20%Pt/C对甲醇的催化氧化性能最好,它对甲醇氧化的起始电位降低了150mV,对甲醇的氧化峰电流提高了2.48倍。; 李伟伟张向军卢世刚; 关键词：甲醇电催化剂

Nb_2O_5·nH_2O-PtRu/C的制备及其对甲醇氧化的催化作用被引量：2: 2012年; 采用沉淀法制备了甲醇氧化电催化剂10%Nb2O5 nH2O-20%Pt10%Ru/C,并在Ar气氛下对它进行了热处理.用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子谱(XPS)研究了热处理对催化剂的结构和形貌的影响,用循环伏安法和计时电流法研究了热处理对催化剂的电化学性能的影响.结果表明:催化剂中看不到Ru的衍射峰存在,Pt晶粒以面心立方体结构存在,Nb2O5 nH2O对Pt的结合能基本无影响;与20%Pt10%Ru/C相比,同温度热处理的条件下,10%Nb2O5 nH2O-20%Pt10%Ru/C催化剂中Pt,Ru合金化程度较差,活性组分颗粒较小、分散均匀,而且催化甲醇氧化性能和抗"CO"毒化性能较好,700℃热处理的10%Nb2O5 nH2O-20%Pt10%Ru/C的性能最好.Nb2O5 nH2O不仅能抑制热处理过程中活性颗粒的长大和Pt,Ru的合金化,还能促进氢离子的传递,提供活性"-OH",使甲醇及其氧化中间体更容易吸附-脱附.; 李伟伟张向军卢世刚; 关键词：甲醇 PTRU/C

Nb_2O_5·nH_2O的制备研究被引量：1: 2011年; 以草酸铌为前驱体,分别在水溶液体系、乙二醇-水的混合体系中水解制备水合氧化铌。通过XRD,TG/DSC,SEM等分析方法表征了在不同体系中所合成产物的物理化学特性,用FTIR,UV等分析方法表征了反应体系的光谱特征以及合成过程的特点。研究表明:两种体系均可合成无定型态水合氧化物,但产物特征及反应过程特征有较大区别;水溶液反应体系中,反应快速,电导率呈阶跃式变化,合成产物形貌不规则、表面粗糙、粒度均匀性差;乙二醇-水的混合反应体系中,反应易于控制,电导率变化平缓,合成产物为规则的棒状或片状、表面光滑、粒度均匀。两种反应体系得到的产物均含有吸附水、结晶水和结构水,但乙二醇-水体系产物的总含水量比水体系产物的总含水量高13.1%,并且乙二醇-水体系产物的结构水脱除起始温度点较水体系产物的结构水脱除起始温度点提高50℃左右;在700℃热处理后,二者都完全失去水份并转变为T-T相氧化铌晶体结构。反应体系光谱学特征分析表明,两种反应体系反应过程和反应产物的差别主要是由于乙二醇与草酸铌可能形成了新的更复杂的配位结构,提高了配合物中心离子的稳定性。; 李伟伟张向军卢世刚; 关键词：乙二醇水解电导率

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国家高技术研究发展计划(2007AA03Z245)