锦州市科学技术计划项目(12A1E35)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：刘丽丽张颖郑金丹更多>>
- 相关机构：辽宁医学院附属第一医院辽宁医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金锦州市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沉默SUMO-1基因对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨siRNA干扰SUMO-1基因表达对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖的影响,旨在为子宫内膜癌基因治疗提供新的靶点。方法设计针对SUMO-1基因的siRNA转染Ishikawa细胞;采用实时荧光定量RT-PCR和Western-blot检测转染效果;MTT及流式细胞术检测转染siRNA后,细胞的增殖及周期情况。结果转染SUMO-1 siRNA明显抑制Ishikawa细胞增殖,细胞周期被阻滞于G1期,由G1期向S期进展延缓(P<0.05)。结论 SUMO-1 siRNA能有效抑制Ishikawa细胞增殖,SUMO-1有望成为子宫内膜癌基因治疗新途径。
- 郑金丹张颖刘丽丽
- 关键词：子宫内膜癌小干扰RNASUMO-1
- 干扰组蛋白去甲基化酶基因表达对Ishikawa细胞增殖凋亡的影响
- 2013年
- 目的研究SiRNA干扰组蛋白去甲基化酶(JARID1A)基因表达对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖凋亡的影响。方法 Ishi-kawa细胞转染JARID1A特异性的SiRNA;将Ishikawa细胞分成sicon组、sicon+e2组、siJARID1A组和siJARID1A+e2组,RT-PCR检测四组细胞孕激素受体(progesterone receptor,PR)mRNA表达,Western Blot检测四组细胞PR蛋白,MTT法观察细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期。结果干扰JARID1A能显著上调PR表达,E2可进一步上调PR表达(P<0.01);E2能促进Ishikawa细胞增殖,转染SiRNA 48 h后细胞增殖受到抑制;转染SiRNA抑制细胞G1、G2/M期(P<0.05)。结论 JARID1ASiRNA能有效抑制Ishikawa细胞增殖。
- 郑金丹刘丽丽
- 关键词：子宫内膜癌小干扰RNA组蛋白去甲基化酶
- 抗苗勒管激素影响因素的研究进展被引量：14
- 2014年
- 抗苗勒氏管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)又称为苗勒管抵制物(Müllerian-inhibiting substance,MIS),是转化生长因子β(transforming growth factor,TGF-β)超家族的成员。AMH具有良好的稳定性,一般情况下在整个月经周期中无明显波动,但是仍有一些因素影响AMH的分泌水平,这些变化在临床中有着重要的意义和价值。本文从多囊卵巢综合征、年龄、肥胖、季节、卵巢储备和性分化异常等6个方面总结了可能引起AMH变化的因素,从而深入认识AMH变化的临床意义和价值。
- 张颖刘丽丽
- 睾酮对体外培养小鼠卵巢颗粒细胞分泌抗苗勒管激素的影响
- 2013年
- 目的探讨睾酮对体外培养的小鼠卵巢颗粒细胞抗苗勒管激素(anti-Mullerian hormone,AMH)分泌的影响。方法小鼠卵巢颗粒细胞原代培养,添加不同浓度睾酮,ELISA法检测颗粒细胞AMH的表达。结果 ELISA法证实颗粒细胞中有AMH表达,不同浓度(10-8 mmol/L、10-7 mmol/L、10-6 mmol/L)睾酮作用24 h可促进颗粒细胞分泌AMH,且随睾酮浓度的增加、作用时间延长,AMH分泌明显增加(P<0.01)。结论睾酮促进小鼠卵巢颗粒细胞分泌AMH,高浓度比低浓度作用更强。
- 张颖郑金丹刘丽丽
- 关键词：睾酮颗粒细胞抗苗勒管激素
