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国家自然科学基金(30271082)

作品数:8 被引量:67H指数:5
相关作者:范国强翟晓巧黎明马新业杨晓娟更多>>
相关机构:河南农业大学东北林业大学河南省林业科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高校创新人才培养工程项目河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇泡桐
  • 3篇胎发
  • 3篇体细胞胚
  • 3篇体细胞胚胎
  • 3篇体细胞胚胎发...
  • 3篇胚胎发生
  • 2篇植物
  • 2篇泡桐丛枝病
  • 2篇培养基
  • 2篇白花泡桐
  • 2篇丛枝病
  • 2篇NAA
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电泳
  • 1篇芽诱导
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇幼苗
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织

机构

  • 7篇河南农业大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇信阳农业高等...
  • 1篇河南省林业科...

作者

  • 7篇范国强
  • 5篇翟晓巧
  • 2篇赵振利
  • 2篇杨晓娟
  • 2篇马新业
  • 2篇黎明
  • 1篇张晓申
  • 1篇秦河锦
  • 1篇赵改丽
  • 1篇董占强
  • 1篇蒋建平
  • 1篇张胜
  • 1篇王安亭
  • 1篇邓敏捷
  • 1篇王政权
  • 1篇曹喜兵
  • 1篇冯志敏

传媒

  • 3篇河南农业大学...
  • 2篇核农学报
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇河南科学
  • 1篇信阳农业高等...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
硫酸二甲酯对白花泡桐丛枝病幼苗形态变化及DNA碱基序列的影响被引量:4
2011年
利用巢式PCR和SSR技术研究了0,15,25,50,75,100,125,150 mg.L-1的硫酸二甲酯(DMS)对白花泡桐幼苗形态、植原体和DNA碱基序列的影响.结果表明,15 mg.L-1DMS处理3 h可使丛枝病幼苗转变为形态上健康幼苗,但其幼苗内仍有丛枝病植原体的存在;25~125 mg.L-1DMS处理可使丛枝病幼苗呈现健康状态,并且幼苗内无植原体存在,125 mg.L-1DMS处理3 h的幼苗生长受到抑制.白花泡桐丛枝病幼苗、健康幼苗、DMS处理后形态呈现健康幼苗及其检测不到植原体存在幼苗的DNA的碱基序列没有发生变化.说明适宜质量浓度DMS可抑制丛枝病植原体,使丛枝病幼苗转变为健康幼苗;泡桐丛枝病发生前后及DMS处理病苗DNA的SSR扩增位点相同.
赵改丽赵振利范国强曹喜兵
关键词:白花泡桐丛枝病硫酸二甲酯
泡桐体细胞胚胎发生过程中过氧化物酶的变化被引量:10
2006年
以毛泡桐、兰考泡桐和白花泡桐的叶片为外植体进行体细胞胚胎发生的诱导,探讨体胚发生过程中过氧化物酶同工酶的变化.结果表明,在兰考泡桐、白花泡桐和毛泡桐叶片体细胞胚胎发生过程中,均有4种过氧化物同工酶稳定出现在体胚发生的不同时期,反映出在泡桐体细胞胚胎发生过程中对这些酶的需求是稳定的.这些稳定出现的酶可能是维持细胞代谢的一些基因表达的产物.而其它种类的同工酶在体细胞胚发生的不同阶段出现或消失,有可能作为体细胞胚胎发生的标志酶.
翟晓巧张胜范国强
关键词:泡桐过氧化物酶电泳体细胞胚胎发生
泡桐体外器官直接发生的植株再生被引量:19
2004年
以毛泡桐、兰考泡桐和白花泡桐的茎段和叶片为材料 ,建立其器官高效直接再生系统。结果表明 ,毛泡桐茎段芽诱导的适宜培养基为MS + 0 1mg LNAA + 1 8mg LBA ,叶片芽诱导的培养基为MS + 0 1mg LNAA + 1 5mg LBA ;兰考泡桐茎段芽诱导的适宜培养基为MS + 0 3mg LNAA + 1 8mg LBA ,叶片芽诱导的适宜培养基为MS + 0 1mg LNAA + 1 5mg LBA ;白花泡桐茎段和叶片芽诱导的最适宜培养基分别为MS + 0 3mg LNAA + 1 8mg LBA和MS + 0 1mg LNAA +1 8mg LBA。此外 ,毛泡桐、白花泡桐和兰考泡桐不同外植体幼芽生根的最适培养基皆为 1 2MS + 0 1mg LNAA。
翟晓巧王政权范国强
关键词:泡桐NAA芽诱导茎段白花体外
毛泡桐体细胞胚胎发生及植株再生研究被引量:8
2005年
以毛泡桐(Paulowniatomentosa)无菌苗叶片和茎段为外植体,在附加NAA0.3mg·L-1或2,4 D0.3mg·L-1与6 BA5~20mg·L-1植物生长调节物质组合的MS培养基上进行体细胞胚胎发生及植株再生的研究.结果表明,毛泡桐叶片和茎段在不同植物生长调节物质组合的12种培养基上愈伤组织诱导率可达100%,但在2,4 D与6 BA植物生长调节物质组合的MS培养基上,叶片和茎段胚性愈伤组织诱导率为0,而在MS+NAA0.3mg·L-1+6 BA17mg·L-1培养基上,叶片和茎段的胚性愈伤组织诱导率分别达到88.3%和46.7%.胚性愈伤组织在该培养基上可发育为成熟的体细胞胚胎,进而成为完整植株.
王安亭杨晓娟翟晓巧马新业黎明范国强
关键词:6-BA植物生长调节物质体细胞胚胎发生MS培养基毛泡桐NAA
免疫金标记技术在植物蛋白质亚细胞定位中的应用被引量:3
2006年
在综述免疫金标记技术在蛋白质亚细胞定位中的应用的基础上,就其意义、方法及优缺点等予以探讨。
冯志敏
关键词:植物蛋白质亚细胞定位
两种基因型泡桐体细胞胚胎发生及植株再生被引量:26
2005年
以叶片和茎段为外植体,研究了毛泡桐和白花泡桐胚性愈伤组织诱导、体细胞胚胎发生及植株再生情况。结果表明,白花泡桐叶片和茎段胚性愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS+0.3mgLNAA+14mgLBA和MS+0.3mgLNAA+8mgLBA,其最适培养基皆为MS+0.3mgLNAA+17mgLBA。从体细胞胚胎发育所需时间来看,两种泡桐叶片的体细胞胚胎发育能力均高于茎段。
范国强翟晓巧马新业黎明
关键词:泡桐愈伤组织体细胞胚胎发生植株再生白花泡桐基因型愈伤组织诱导
南方泡桐二倍体及其同源四倍体AFLP和MSAP的差异被引量:4
2014年
以南方泡桐( Paulownia australis)二倍体及其同源四倍体幼苗为材料,分别采用AFLP和MSAP分子标记技术研究其DNA碱基序列及其甲基化的变化情况。研究结果表明:AFLP中平均每对引物扩增出50~70条谱带,南方泡桐二倍体染色体加倍前后DNA碱基序列在AFLP水平上没有发生变化;统计MSAP在100~500 bp的扩增带,二倍体南方泡桐与四倍体南方泡桐酶切位点分别有2059和2214个,发生甲基化的位点分别为34.34%和36.77%,而发生DNA全甲基化的位点则分别为9.76%和11.74%。四倍体南方泡桐与二倍体南方泡桐相比40.80%位点甲基化模式发生了变化,并且同源四倍体南方泡桐的总甲基化水平和半甲基化水平比其二倍体高。
张晓申范国强邓敏捷董焱鹏赵振利
关键词:二倍体同源四倍体AFLPMSAP
泡桐丛枝病株体外植株再生系统研究被引量:13
2005年
以患丛枝病豫杂一号泡桐叶片、叶柄和茎段为外植体,建立了其体外植株再生系统.结果表明,其叶片、叶柄和幼嫩茎段在MS+NAA 0.3 mg.L-1+6-BA 12 mg.L-1,MS+NAA 0.3 mg.L-1+6-BA 8 mg.L-1和MS+NAA 0.3 mg.L-1+6-BA 12mg.L-1组合培养基上,最高芽诱导率可达47.78%,21.11%和42.22%.此外,不含NAA和IBA的1/2MS培养基可作为患病苗幼芽生根的最适培养基.研究结果可为泡桐的基因工程操作和阐明丛枝病发生机理奠定基础.
范国强翟晓巧秦河锦杨晓娟董占强蒋建平
关键词:泡桐丛枝病培养基体外植株再生
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