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国家生猪现代产业技术体系建设项目(MYCYTX-009)

作品数:2 被引量:41H指数:2
相关作者:童光志于海周艳君朱礼倩王礞礞更多>>
相关机构:中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:上海市科技人才计划项目国家生猪现代产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇牛病
  • 1篇牛病毒性
  • 1篇牛病毒性腹泻
  • 1篇牛病毒性腹泻...
  • 1篇牛病毒性腹泻...
  • 1篇猪源
  • 1篇瘟病毒
  • 1篇腹泻
  • 1篇腹泻病
  • 1篇腹泻病毒
  • 1篇PCR检测方...
  • 1篇TTV
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒性腹泻
  • 1篇病毒性腹泻病
  • 1篇病毒性腹泻病...

机构

  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 2篇周艳君
  • 2篇于海
  • 2篇童光志
  • 1篇侯军委
  • 1篇李国新
  • 1篇王礞礞
  • 1篇朱礼倩

传媒

  • 2篇中国动物传染...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牛病毒性腹泻在中国的流行现状分析被引量:36
2011年
牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的,主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物及猪的一种重要传染病。该病对畜牧业危害巨大,欧美等国家已经开始实施BVDV根除计划。该病在中国广泛流行,本文就BVDV在中国的流行状况进行分析和概述。
朱礼倩周艳君于海童光志
关键词:牛病毒性腹泻病毒
猪源TTV Taqman实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用被引量:5
2011年
根据TTV1和TTV2的非编码区(UTR)的保守序列分别设计并合成两套特异性引物和Taqman探针,建立了鉴别TTV1和TTV2的Taqman实时荧光定量PCR方法。通过常规PCR方法分别克隆TTV1和TTV2的非编码区(UTR)的保守序列并将其连入pMD18-T载体,制备阳性标准品,优化反应条件,以10倍系列稀释的标准品分别绘制标准曲线,TTV1标准曲线的相关系数为0.984,TTV2标准曲线的相关系数为0.994。检测结果显示,两种方法的灵敏度均可达10 copies/μL,除猪源TTV外,对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪2型圆环病毒、猪流感病毒检测结果均为阴性。该方法重复性好,批内和批间变异系数均小于3%。检测采集自广西和内蒙古的44份病料,TTV1的阳性率为47.73%,TTV2阳性率为70.45%,TTV1和TTV2混合感染的阳性率为31.82%。猪源TTV检测方法的建立为该病毒的流行病学调查和定量提供了有效的手段。
侯军委周艳君王礞礞李国新于海童光志
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