山西省自然科学基金(20011090)
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
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- 禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体的制备与效价测定研究
- 2010年
- 本试验对禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体进制备,进而进行效价测定研究。试验表明:成功制备出禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体,构建的多克隆抗体效价是稳定的,效价也是较为满意的。
- 赵成萍张映
- 关键词：禽胰多肽多克隆抗体效价测定
- 禽胰多肽受体的提取、纯化和鉴定研究
- 2007年
- 试验对禽小脑膜胰多肽受体进行提取、纯化和鉴定研究,结果表明:加0.83g正-辛基-β-D-葡萄糖(n-ctyl-β-D-glucoside)的提取产物,禽胰多肽受体的浓度最高为0.97mg/ml,分子量为67000。
- 赵成萍张映
- 关键词：禽胰多肽受体纯化
- 禽胰多肽对肉鸡肝脏和小肠组织中APPR mRNA表达量影响的研究被引量：2
- 2009年
- 本试验旨在研究禽胰多肽(APP)对肉鸡肝脏和小肠组织中APPR mRNA表达量的影响。试验以APP粗提液及层析APP制品为材料,选取90只1周龄艾维茵肉鸡随机分为5组,每组3个重复,每个重复6只鸡。Ⅰ设为对照组,Ⅱ、Ⅲ设为饲饮组,Ⅳ、Ⅴ设为注射组。在第7周末,屠宰取其肝脏、小肠组织,运用SYBR Geen Ⅰ实时荧光定量PCR(RT-PCR)法对肝脏和小肠中APPR mRNA的表达进行相对定量分析。结果发现:注射组与饲饮组肝脏及小肠中APPR mRNA的表达水平与对照组相比均呈下降趋势,且注射组降低程度大于饲饮组降低程度;其中,注射组与饲饮组中均是层析APP制品比APP粗提液的下降较明显,提示在外加APP情况下可对APPR mRNA的表达呈现抑制作用。本研究结果为进一步探讨APP与其受体之间的关系,从而为阐明其生理功能和作用机制提供一定的理论依据。
- 李丽芳贾球锋张映聂向庭
- 关键词：禽胰多肽肉鸡实时荧光定量PCR
- 禽胰多肽对肉鸡肝脏和小肠组织中cAMP浓度的影响
- 2009年
- 为探讨禽胰多肽(APP)作用的信号传导机制,以Ca3(PO4)2沉淀法制备的APP粗提液及经Sephadex G-50脱盐后层析的APP制品为材料,用不同方式和不同浓度添加APP两种制品进行动物试验,选取90只1周龄艾维茵肉鸡随机分为5组,每组18只。Ⅰ组为对照组,Ⅱ组和Ⅲ组设为饲饮组,Ⅳ组和Ⅴ组为注射组,在第7周末,屠宰取其肝脏和小肠组织,采用放射免疫法(RIA)对其细胞中的环腺苷酸(cAMP)浓度进行测定。结果发现,人为添加或注射APP后,在肝脏组织中各试验组与对照组比较,cAMP浓度变化主要呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05);小肠组织中注射组和饲饮APP粗提液组与对照组相比cAMP浓度均下降,并且APP粗提液组极显著降低(P<0.01);而饲饮层析APP制品组与对照组相比呈升高趋势。提示cAMP在APP发挥其功能的信息传递过程中起到了一定作用,APP还可能存在其他的信息转导途径。
- 李丽芳贾球锋张映聂向庭
- 关键词：禽胰多肽环腺苷酸放射免疫测定肉鸡
- APP、PPP粗品对小鼠生长和蛋白浓度影响的比较研究
- 2006年
- 200只4周龄昆明小鼠随机分成10组,每组20只(雌雄各半),其中Ⅰ、Ⅱ和Ⅴ、Ⅵ分别为APP、PPP粗品饮用组,每天晨起空腹饮用鸡胰多肽(APP)、猪胰多肽(PPP)粗品饮品4,16μg适当稀释;Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ、Ⅷ组为APP、PPP粗品注射组,每日腹腔注射20和80μg·mL的APP、PPP注射液0.2mL;Ⅸ、Ⅹ为对照组。饲养30d。观察APP、PPP对小鼠血浆中总蛋白、白蛋白和球蛋白浓度的影响。结果表明:①浓度和服用方式不同,小鼠增重有差异,筛选出了APP和PPP促进小鼠生长的优化剂量和使用方式;②口服和注射胰多肽(PP)均能提高小鼠组织生长、损伤组织修复能力以及提高免疫力和免疫相关蛋白的含量;③APP与PPP在促进小鼠生长、提高小鼠机体免疫力等方面作用相似,效果不同。
- 赵成萍张映
- 关键词：小鼠蛋白
- 禽胰多肽的研究进展被引量：2
- 2004年
- 禽胰多肽是由胰脏分泌的 ,由 3 6个氨基酸残基组成的多肽。大量研究表明 :禽胰多肽能促进畜禽采食、加快生长发育、调节胃肠道运动、并影响其内分泌活动。许多学者从结构模型、生理作用、影响因素、细胞与组织定位、受体以及基因等方面对禽胰多肽进行了研究 ,取得了一些突破 ,但有些研究结果却相互矛盾。因此 ,对其以上研究现状进行概括和总结 ,并指出其研究的成绩和不足 。
- 巩强张映
- 关键词：禽胰多肽胰脏生理功能细胞定位受体基因
