上海市卫生局青年科研基金(2008Y108)
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
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- 超小超顺磁性氧化铁颗粒增强磁共振成像与钆喷替酸葡甲胺增强磁共振成像诊断兔颈转移性淋巴结的对比研究被引量：5
- 2010年
- 目的 比较超小超顺磁性氧化铁颗粒（USPIO）增强磁共振成像（MRI）与钆喷替酸葡甲胺（Gd-DPTA）增强MRI两种方法诊断兔颈部反应性增生、肿瘤转移性淋巴结的能力.方法 健康成年新西兰大白兔36只,随机平均分为两组,18只制成颈部淋巴结反应性增生模型,18只制成颈部淋巴结肿瘤转移模型.两组模型各取9只行Gd-DTPA增强MRI,9只行USPIO增强MRI.Gd-DTPA增强前行T1WI、T2WI序列扫描,注射Gd-DPTA后80 s行T1WI扫描.USPIO增强前和注射USPIO后24 h,分别行T1WI、T2WI、T2＊WI序列扫描.分析增强前后淋巴结信号及形态特点,与大体标本及病理结果进行对照分析.结果 肿瘤组内,Gd-DTPA增强MRI诊断转移性淋巴结的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确性分别为62.5%、91.3%、88.2%、70.0%及76.6%,而USPIO增强MRI为95.0%、90.9%、90.5%、95.2%及92.9%,两种方法间敏感度和准确性差异有统计学意义（均P＜0.05）.增生组内,Gd-DTPA增强MRI和USPIO增强MRI诊断良性淋巴结的准确性分别为74.2%和87.1%.结论 USPIO增强MRI诊断肿瘤转移性淋巴结的准确性高于Gd-DTPA增强MRI.
- 冯艳张贵祥王悍胡运胜王夕富郑林丰
- 关键词：钆喷替酸葡甲胺磁共振成像淋巴结
- 对比剂动力学时间分辨成像及弥散加权成像技术活体动态监测兔VX2肌肉肿瘤生物学生长与血管生成
- 目的应用对比剂动力学时间分辨成像(TRICKS)技术增强磁共振血管成像(MRA)及弥散加权成像(DWI)技术活体动态监测兔VX2肌肉肿瘤生物学生长与血管生成,探讨肿瘤血管生成与肿瘤生长的关系。方法 30只新西兰白兔,每只...
- 王悍张贵祥郑林丰王夕富李康安沈晨
- 文献传递
- 多聚左旋赖氨酸协同超顺磁性氧化铁标记大鼠C6脑胶质瘤细胞
- 2010年
- 目的 观察多聚左旋赖氨酸（PLL）协同超顺磁性氧化铁（SPIO）对大鼠C6胶质瘤细胞的标记率及对标记细胞生物活性的影响.方法 将未标记的C6胶质瘤细胞设为对照组,25 mg/L SPIO（A组）、25mg,LSPIO＋0.75mg,LPLL（B组）、50mg,LSPIO＋1.5mg,LPLL（C组）标记的C6胶质瘤细胞设为实验组.各组细胞处理后分别培养6、24及48 h进行MTS细胞活性检测;普鲁士蓝染色评定标记率;3.0 T MRI GRE/30° T2＊WI序列对各组细胞体外成像,比较R2＊值及信号强度差异.结果 各实验组细胞处理后48 h均未见细胞活性显著降低（均P〉0.05）.普鲁士蓝染色显示B组、C组细胞标记率均达到98%以上,而A组约为70%,SPIO与PLL混合标记细胞随SPIO浓度增高染色程度逐渐加深.3.0T MRI体外细胞成像对标记细胞有较敏感的信号变化,对照组及A、B、C组R2＊值分别为11.76±5.74、12.13±4.39、61.22±27.85、90.07±35.59,对照组与A组间R2＊值差异无统计学意义（P〉0.05）;B、C组分别与其它各组间比较差异均有统计学意义,且此两组之间差异亦有统计学意义（均P〈0.01）.结论 PLL可增强SPIO对C6脑胶质瘤细胞的标记作用并对标记细胞活性未产生明显影响.3.0T MRI GRE/30°T2＊WI序列对离体标记细胞有较敏感的信号变化,R2＊值随着细胞内SPIO浓度的增加而增大.25 mg/L SPIO＋0.75 mg,L PLL可获得满意的体外标记效果.
- 权启萌赵京龙张贵祥顾青
- 关键词：超顺磁性氧化铁C6脑胶质瘤
- 树状大分子修饰纳米金颗粒作为CT分子探针的可行性研究
- 目的初步研究树状大分子修饰纳米金颗粒作为CT分子探针的可行性。方法①将第5代聚酰胺树状大分子修饰的纳米金颗粒(Au DENPs)配比成15种浓度(0.001～0.100 mol/L)的悬液作为实验组,以相同浓度的非离子型...
- 王悍郭睿张贵祥史向阳赵京龙郑林丰解学乾
- 文献传递
- 脑转移瘤的磁共振成像新进展被引量：11
- 2009年
- 脑转移瘤(BM)的生长需要适宜的微环境,而正常脑微环境的改变是MR探查BM的基础。利用局部磁场的变化,外加对比剂人为提高组织的差异,MR可准确发现脑转移瘤发生的部位、大小、数目和形态,而MR增强检查是诊断脑转移瘤的首选方法。各种MR新成像技术、扫描序列以及新型细胞内对比剂的应用,不仅可以进一步提高瘤灶检出率,还可提高敏感性,有利于制定合理的治疗方案,延长生存期。本文综述脑转移瘤的微环境、磁共振成像新技术方面的研究进展。
- 孙朋朋张贵祥
- 关键词：脑肿瘤肿瘤转移磁共振成像
- 对比剂动力学时间分辨成像及弥散加权成像技术活体动态监测兔VX2肌肉肿瘤生物学生长与血管生成被引量：2
- 2010年
- 目的:应用对比剂动力学时间分辨成像(Time Resolved Imaging of Contrast Kinetics,TRICKS)技术增强磁共振血管成像(MRangiography,MRA)及弥散加权成像(Diffusion Weighted Imaging,DWI)技术活体动态监测兔VX2肌肉肿瘤生物学生长与血管生成,探讨肿瘤血管生成与肿瘤生长的关系。方法:30只新西兰白兔,每只均在右后腿肌肉内接种VX2肿瘤细胞1×107建立肿瘤模型。分别在肿瘤接种后第4、7、10、13、16天(每个时间点6只)分别进行T1WI、T2WI、DWI、TRICKS动态增强MRA及T1WI增强延迟扫描,活体监测兔VX2肌肉肿瘤血管生成,肿瘤标本HE及CD31免疫组化染色进行验证。两位医师双盲法分别测量不同生长点肿瘤的长、短径及体积,并与大体病理标本比较;测定TRICKS增强动态MRA所能显示肿瘤血管的最小直径及形态变化;观察ADC值变化与肿瘤生长的关系。结果(:1)ADC值随着肿瘤体积的长大而逐渐增大。(2)MRI活体测定肿瘤大小与病理大体标本所测算肿瘤体积的差异无显著性。(3)TRICKS增强MRA动态显示肿瘤血管的最小直径为:0.85±0.12mm。(4)肿瘤血管生成具有从单一细小的胚芽到增多、增粗环绕肿瘤,直到形成扭曲、紊乱的肿瘤血管团的规律。结论:TRICKS增强MRA可实现对肿瘤生长与肿瘤血管生成的形态学监测。ADC值变化与肿瘤生长、坏死的生物学进程有一定的相关性。
- 王悍张贵祥郑林丰王夕富李康安沈晨
- 关键词：血管生成血管造影弥散加权成像
- 肿瘤血管生成及抗血管生成的分子影像学研究进展
- 2009年
- 血管生成是肿瘤发生、发展的重要生物学过程,因此针对其的抗肿瘤血管生成治疗成为肿瘤治疗的重要策略。随着分子影像学的出现,以及对血管生成机制研究的不断深入,活体监测肿瘤血管生成及评价靶向介入治疗的疗效成为可能。本文就血管生成与肿瘤血管生成、肿瘤抗血管生成治疗,以及介入导向的抗血管生成治疗在肿瘤分子影像学领域的研究进展做一综述。
- 王悍郑林丰张贵祥
- 关键词：肿瘤血管生成抗血管生成分子影像学
- 树状大分子修饰纳米金颗粒作为CT分子探针的可行性初步研究被引量：2
- 2010年
- 目的 研究树状大分子修饰纳米金颗粒作为CT分子探针的可行性.方法 将第5代聚酰胺胺树状大分子修饰的纳米金颗粒（Au DENPs）配制成15种浓度（0.001～0.1 mol/L）的悬液为实验组,相同浓度的非离子型碘造影剂（Omnipaque）为对照组,离体CT扫描比较相同浓度Au DENPs与Omnipaque的CT值差异.根据离体实验结果将6种浓度（0.006～0.02 mol/L）的Au DENPs 10 μl注射至BALB/C小鼠背部皮下行microCT扫描,观察其显影效果.结果 （1）离体实验发现当浓度≤0.01mol/L时,Au DENPs的CT值略低于相同浓度的非离子碘造影剂;当浓度〉0.02mol/L时,Au DENPs的CT值高于相同浓度的非离子碘造影剂.（2）动物体内显像实验证实,当浓度≥0.009 mol/L时,经mieroCT成像可以清晰的显示注入小鼠皮下软组织的Au DENPs,而浓度≤0.008 mol/L时,注入小鼠体内的Au DENPs未被检出.结论 Au DENPs具有比现有CT造影剂更优秀的固有显影特性,具备成为CT分子探针的首要条件.
- 王悍郭睿张贵祥史向阳赵京龙郑林丰解学乾
- 关键词：分子探针
- 容积采集三维CT血管造影及四维动态增强磁共振血管造影活体动态监测肿瘤血管生成被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨容积采集三维CT血管造影（3D-CTA）与四维动态增强磁共振血管造影（4D-CE-MRA）活体动态监测兔YX2肌肉肿瘤血管生成的可行性,分析肿瘤血管的生成与肿瘤生长的关系,比较两种血管成像方法的优缺点.方法 新西兰白兔右后腿肌肉内接种VX2肿瘤细胞1 ×107,接种后第4、7、10、13、16天（每个时间点n=6）进行容积采集CT、MRI成像和3D-CTA、4D-CEMRA扫描,然后处死动物取出肿瘤标本.测量肿瘤不同生长时间点的长、短径及体积,并与大体标本比较;比较3D-CTA及4D-CE-MRA所显示肿瘤血管的最小直径;计数并统计不同时间点3D-CTA、4DCE-MRA所显示肿瘤血管的分支数目;动态观察并描述肿瘤血管生成的形态变化规律及特点.结果 （1）CT、MRI及大体标本所测算肿瘤体积的差异无统计学意义（P＞0.05）.（2）3D-CTA及4D-CEMRA所显示肿瘤血管的最小直径分别为（0.68±0.07）mm、（0.85±0.12）mm,两者的差异具有统计学意义（t=-6.5075,P=0.005）.（3）肿瘤接种后第4、7、10天3D-CTA及4D-CE-MRA所显示新生血管分支数目的 差异无统计学意义,接种第13、16天3D-CTA所显示肿瘤血管分支数目多于4D-CEMRA,差异有统计学意义（P＜0.01）.（4）肿瘤血管生成具有从单一细小的胚芽到增多、增粗环绕肿瘤,直到形成扭曲、紊乱的肿瘤血管团的规律.结论 容积采集CT、高场强MRI可实现对肿瘤生长的活体监测,3D-CTA和4D-CE-MRA的方法能动态观察肿瘤血管生成的形态学变化.3D-CTA的空间分辨率优于4D-CE-MRA,但时间分辨率不及后者.
- 王悍张贵祥冯艳张峰王夕富沈晨
- 关键词：磁共振血管造影术
