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国家自然科学基金(30700335)
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
相关作者:
赵维莅
张伟
谢洪强
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组蛋白甲基化调控淋巴瘤PRDM1基因表达的研究
被引量:2
2011年
目的:研究细胞分化相关基因PRDM1在淋巴瘤细胞中的表达差异是否受组蛋白甲基化的影响。方法:应用染色质免疫沉淀(CHIP)技术对B淋巴瘤细胞株Namalwa和SU-DHL-4,以及T淋巴瘤细胞株H9和人胚肾细胞系293T的组蛋白甲基化情况进行检测。结果:在表达PRDM1差异的细胞内存在H3K4m3和H3K9m3水平的差异,高水平的H3K4m3与PRDM1的高表达相关,高水平的H3K9m3与PRDM1的表达下调相关。结论:PRDM1基因表达与组蛋白甲基化相关,后者是PRDM1基因转录调控的可能机制之一。
谢洪强
张轶文
张伟
赵维莅
关键词:
组蛋白甲基化
MGMT基因多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性的关系
被引量:1
2009年
目的探讨MGMT及XPA、XPD、XPG基因重要的单核苷酸多态性位点与非霍奇金淋巴瘤发病风险的关系。方法采用分子量阵列技术(Mass—ARRAY)检测73例淋巴瘤患者及500名正常对照中MGMT L84F、MGMT K178R、XPA TSS+62、XPD K751Q及XPG TSS+372五个位点的单核苷酸多态性。结果MGMT L84F(T)等位基因的携带者与野生型(CC)相比,发生非霍奇金淋巴瘤的风险显著升高[OR=2.085,95%可信区间(CI)=1.069~4.068,P=0.029];其中,前者罹患B细胞淋巴瘤的风险是后者的2.403倍(OR=2.403,95% CI=1.103~5.235,P=0.024)。检测MGMT K178R、XPA TSS+62、XPD K751Q及XPG TSS+372未发现与淋巴瘤发病有统计学相关性。结论MGMT L84F单核苷酸多态性可能在非霍奇金淋巴瘤,尤其是B细胞淋巴瘤的发病过程中起着重要作用。
杨帆
施静艺
徐岚
任丽娟
张巧花
赵维莅
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