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国家自然科学基金(30972503)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:郑晶吴艳萍任锐马若波更多>>
相关机构:黑龙江省疾病预防控制中心哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇淀粉样
  • 2篇淀粉样蛋白
  • 2篇游离钙
  • 2篇游离钙离子
  • 2篇钙离子
  • 1篇电位影响
  • 1篇体膜
  • 1篇内注射
  • 1篇注射
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞内
  • 1篇细胞内钙
  • 1篇细胞内钙稳态
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体膜
  • 1篇膜电位
  • 1篇海马
  • 1篇海马内
  • 1篇海马内注射

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇黑龙江省疾病...

作者

  • 2篇马若波
  • 2篇任锐
  • 2篇吴艳萍
  • 2篇郑晶

传媒

  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Aβ对大鼠海马细胞钙浓度和线粒体膜电位影响被引量:3
2013年
目的探讨β-淀粉样蛋白(Aβ25~35)对原代培养大鼠脑海马细胞内游离钙离子浓度和线粒体膜电位影响。方法原代培养8 d的SD大鼠脑海马神经细胞,利用老化的Aβ25~351、10和20μmol/L对其染毒,分别观察染毒后24、48和72 h时海马细胞形态改变、细胞内游离钙离子浓度和线粒体膜电位。结果随着染毒剂量增加,海马神经细胞开始变形、萎缩、神经元胞体模糊,突起变细、变短、分支减少,边缘模糊,神经网络破裂中断;电镜结果显示,随着染毒剂量增加和染毒时间延长,海马细胞凋亡比例增加;20μmol/L Aβ25~35染毒24、48和72 h后,细胞内Ca2+浓度分别为(30.79±1.28)、(38.19±2.13)和(41.65±3.60),细胞内线粒体膜电位分别为(46.94±9.55)、(39.98±6.51)和(34.52±5.67),与对照组比较,Ca2+浓度均升高,膜电位均降低(P<0.01)。结论 Aβ25~35可以通过破坏细胞内钙稳态和线粒体膜电位而发挥神经毒性作用。
吴艳萍马若波郑晶任锐
关键词:线粒体游离钙离子膜电位
海马内注射淀粉样蛋白对大鼠海马细胞内钙稳态的影响被引量:4
2012年
目的研究海马内注射β-淀粉样蛋白(Aβ)对大鼠海马细胞内钙稳态的影响。方法将30只成年清洁级SD雄性大鼠按体重随机分为6组,每组5只。采用海马内注射方式染毒Aβ25~35,剂量分别为10、5、1μg/只,设立生理盐水组、假手术组和正常对照组。于术后14 d,检测大鼠海马Ca2+-ATPase的活力及海马细胞内游离钙离子的浓度和海马内Sorcin、Ryr2 mRNA的表达水平。结果与生理盐水组相比,各Aβ25~35染毒组大鼠海马Ca2+-ATPase活力均降低,5、10μg Aβ25~35染毒组大鼠海马细胞内游离钙离子浓度和各Aβ25~35染毒组大鼠海马细胞内Sorcin、Ryr2 mRNA的表达水平均下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且随着Aβ25~35染毒量的升高,大鼠海马Ca2+-ATPase活力呈下降趋势,海马细胞内游离钙离子的浓度和海马内Sorcin、Ryr2 mRNA的表达水平均呈上升趋势。而假手术组、生理盐水组与正常对照组大鼠海马以上4个指标间比较,差异均无统计学意义。结论 Aβ25~35可以通过破坏大鼠海马细胞内钙稳态而发挥神经毒性作用。
吴艳萍马若波郑晶任锐
关键词:Β淀粉样蛋白海马细胞游离钙离子
共1页<1>
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