国家自然科学基金(30370735)
- 作品数：5 被引量：49H指数：4
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- 相关机构：四川大学四川大学华西医院成都市妇幼保健院更多>>
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- 转录因子在低剪应力上调内皮细胞IL-8 mRNA过程中的作用
- <正>动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重危害人类健康的主要疾病,由AS所导致的心、脑血管疾病是目前我国居民死亡的第一主因。近年来大量研究证实,炎症在动脉粥样硬化发生发展中起着重要作用。由于趋化因子...
- 张怡涂秋芬陈槐卿
- 文献传递
- 兔动脉粥样硬化模型斑块处血流动力学及趋化因子含量的动态变化
- <正> 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种多因素引起的疾病,涉及遗传、环境、代谢等诸多因素。许多研究表明炎症在动脉粥样硬化发生、发展和演变过程中起着重要作用。因此,对动脉粥样硬化发病机制的研究及其...
- 聂永梅陈槐卿成敏蒋文涛
- 关键词：动脉粥样硬化动物模型血流动力学趋化因子
- 文献传递
- 流体剪切应力对EA.Hy926细胞IL-8基因表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨流体剪切应力作用下,人内皮细胞株EA.Hy926细胞白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)基因的表达规律。方法观察体外培养的人内皮细胞株EA.Hy926细胞的生长形态,检测EA.Hy926细胞Ⅷ因子相关抗原以及Weibel-Palade小体的表达情况,并以低剪切应力(0.420Pa)作用于人内皮细胞株EA.Hy926细胞,定量RT-PCR检测IL-8 mRNA的表达情况。结果EA.Hy926细胞在体外生长特性类似于人脐静脉内皮细胞,并表达内皮细胞特征性的Ⅷ因子相关抗原以及Weibel-Palade小体,与未受剪切应力对照组相比,1h时IL-8 mRNA表达量明显增加,2h时IL-8 mRNA表达量至峰值,3h后随着剪切应力作用时间的延长,IL-8mRNA表达量逐渐下降。直至实验结束(12h),IL-8 mRNA表达量仍高于未受应力对照组。不同流体剪切应力水平(0.182、0.420、1.000、1.640Pa)作用人内皮细胞株EA.Hy926细胞2h后,IL-8 mRNA的表达与剪切应力作用强度呈反变关系。结论流体剪切应力可以诱导人内皮细胞株EA.Hy926细胞表达IL-8,并且这一表达规律与人脐静脉内皮细胞相似,EA.Hy926细胞可作为研究流体剪切应力影响内皮细胞IL-8表达研究的细胞源。
- 张怡李艳涂秋芬陈槐卿
- 关键词：白细胞介素-8定量RT-PCR流体剪切应力内皮细胞
- 兔动脉粥样硬化斑块处单核细胞趋化蛋白-1的表达被引量：6
- 2006年
- 目的了解单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant prote in-1,MCP-1)在动脉粥样硬化中的作用。方法采用免疫组化、双抗夹心ELISA和原位杂交的方法,检测MCP-1蛋白在免动脉粥样硬化斑块处的表达及定位MCP-1mRNA的表达。结果8、12周模型组内膜显著增厚并有明显阳性染色,半定量分析动脉粥样硬化模型组阳性染色的面积分别是对照组的2.04、3.32倍,平均积分光密度(IOD)值分别是对照组的2.33、3.43倍。8、12周动脉粥样硬化模型组MCP-1蛋白含量与总蛋白比值和对照组比较均有显著性差异,分别是对照组的2.90、3.58倍。8周模型组血管内膜有强的阳性染色,MCP-1 mRNA的表达增加。结论MCP-1的蛋白和基因上调主要是在高脂血症兔动脉粥样硬化模型的脂纹期。MCP-1参与动脉粥样硬化斑块的形成,主要在动脉粥样硬化的早期。
- 聂永梅陈槐卿成敏邓伊伶
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1动脉粥样硬化免疫组化ELISA原位杂交
- 动脉粥样硬化进程中血脂、血流动力学指标和血管内膜的动态变化被引量：31
- 2005年
- 为了建立兔高脂血症及动脉粥样硬化 (AS)斑块模型 ,观察 AS斑块形成的动态变化 ,采用高胆固醇饲料喂养法与免疫反应损伤法结合制备兔高脂血症及 AS斑块模型。将 4 5只新西兰兔分成对照组和高脂血症模型组 ,按照建模时间 4、8、12周 ,又将对照组和模型组分别分为 3组。分别于 4、8、12周 ,处死对照组和高脂血症模型组 ,测定了血脂、血流动力学指标 ,观察了血管内膜的变化。结果表明 :(1)高脂饲养 4、8、12周后模型组兔血清中的TC含量显著升高 ,TG含量在高脂饲养 8周开始有明显升高 ,HDL- C的含量比对照组 HDL- C含量要高 ,但是随造模时间有下降的趋势 ,L DL- C的含量随造模时间显著升高 ;(2 )血液黏度在高脂模型 12周时 0 .5 12 S- 1和 5 .96 S- 1下 ,与对照组比较增高显著 ,颈总动脉血流量和收缩压 (BSP)在造模时间 8、12周时比对照组有显著增加 ,而血浆黏度和血管外径随造模时间变化不明显 ;(3)石蜡切片 HE染色 ,光学显微镜下观察 ,正常对照组血管内膜光滑 ,4周模型组内膜有轻微增厚 ,有少量含脂质的泡沫细胞 ,8、12周模型组内膜均有明显增厚 ,并有多层含脂质的泡沫细胞。透射电镜观察 ,内皮下有沉积形成的脂质空泡。(4)采用免疫组化的方法鉴定了 AS斑块处平滑肌细胞源性的泡沫细胞。结果显示 :血脂不?
- 聂永梅成敏陈槐卿唐艳娟吴巧凤张怡刘小菁
- 关键词：动脉粥样硬化血脂血流动力学血管内膜血液黏度
- 水稻中水杨酸和茉莉酸特异诱导蛋白激酶基因OsSJMK1的分离和鉴定(英文)
- 2006年
- 裂原激活蛋白激酶(MAPK)级联系统负责把接受自胞外或胞内的信号进一步传递和放大而最终作用于特异的转录因子,从而启动或调控基因的表达。MAPK信号级联系统在细胞分裂、分化、生物胁迫和非生物胁迫等多种信号传递途径中起着十分重要的作用。该文以一个茉莉酸(JA)诱导的表达序列为基础,在水稻中分离到了一个裂原激活蛋白激酶基因OsSJMK1的全长cDNA。序列比较分析表明该基因编码498个氨基酸,蛋白质等电点为8.43,包括完整的MAPK家族的蛋白激酶结构域。OsSJMK1与所有物种的MAPK一样包括蛋白激酶的全部11个次级结构域,在VII和VIII次级结构域间一个双磷酸化位点;该位点苏氨酸(T)和酪氨酸(Y)残基之间为天冬氨酸(D),而不是其他MAPK中常见的谷氨酸(E)、脯氨酸(P)或甘氨酸(G)。除了典型的MAPK激酶功能域外,在羧基端还有一段长约150个氨基酸残基的可能参与蛋白互作的结构域。以上这些结构特征表明OsSJMK1属于植物中第V类MAPK家族成员。蛋白激酶结构域序列比较表明OsSJMK1与报道的稻瘟病菌和机械伤害诱导的BWMK1的序列相似性高达81%,而且基因内含子和外显子的组成也非常相似,属于同一亚类,但在蛋白质序列的C端差异却很大。与BWMK1不同,OsSJMK1的表达不受伤害诱导,而受稻瘟病轻微诱导,但在JA和SA(水杨酸)处理早期表达量却迅速升高。在JA处理后1h,OsSJMK1转录水平升高到最大,而12h后回落到处理前的本底水平;在SA处理后30min转录水平就开始上升,2h达到最高值,而随后开始下降到处理前的本底水平。SA类似物BTH也能诱导OsSJMK1的表达。其他一些激素处理(如ABA)和非生物胁迫(如干旱、盐胁迫)都不对基因的表达产生任何影响,而且在植物大部分组织中的表达量都非常低。这些结果说明OsSJMK1可能特异性的参与JA和SA介导的防卫反应。
- 宁婧袁斌谢卡斌胡红红武从庆熊立仲
- 关键词：水稻防卫反应
- 动脉粥样硬化模型中颈动脉分叉流场的数值模拟被引量：6
- 2006年
- 目的实现动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)模型中颈动脉分叉流场的模拟。方法本文通过建立的动脉粥样硬化模型,连续切片HE染色后采集图像,以OLYSIA软件测定了颈动脉分叉各处的管径以及斑块的面积、周长和高度,采用Gambit软件建立了兔颈动脉分叉的正常对照和动脉粥样硬化斑块的几何模型。结果1)得到兔颈动脉分叉几何模型;2)以128 S-1下测定的血液表观粘度作为血液粘度,其对照组和动脉粥样硬化模型组血管壁面最低剪切应力分别为1.140 Pa0、.283 Pa,对照组的颈动脉分叉处血管壁面最低剪切应力是动脉粥样硬化模型组的4.028倍。结论低血管壁面剪切应力,是动脉粥样硬化的危险性血流动力学因素。
- 聂永梅陈槐卿蒋文涛
- 关键词：动脉粥样硬化模型颈动脉分叉数值模拟剪切应力
