您的位置: 专家智库 > >

国家教育部博士点基金(20040183047)

作品数:5 被引量:8H指数:3
相关作者:牛俊奇白贞子姜艳芳王峰成巍更多>>
相关机构:吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院吉林大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金吉林省中医药管理局中医药科技项目吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇降脂
  • 3篇肝损伤
  • 2篇四氯化碳
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性肝
  • 2篇慢性肝损伤
  • 2篇病毒
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核细胞
  • 1篇真核细胞表达
  • 1篇输血传播
  • 1篇输血传播病毒
  • 1篇鼠肝
  • 1篇四氯化碳诱导
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞表达
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化作用
  • 1篇基因

机构

  • 5篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇吉林大学中日...
  • 1篇长春中医学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇牛俊奇
  • 3篇姜艳芳
  • 3篇白贞子
  • 2篇王峰
  • 1篇刘元元
  • 1篇睢大员
  • 1篇于小凤
  • 1篇于永利
  • 1篇李玉香
  • 1篇马振华
  • 1篇佟丽芳
  • 1篇苏秀芬
  • 1篇曲绍春
  • 1篇刘扬
  • 1篇赵宏宇
  • 1篇杨世忠
  • 1篇成巍

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
降脂酮对四氯化碳诱导的急性肝损伤大鼠的保护作用被引量:3
2006年
白贞子牛俊奇睢大员杨世忠于小凤曲绍春刘扬
关键词:急性肝损伤四氯化碳保肝作用抗氧化作用
降脂酮对CCl4诱导的大鼠慢性肝损伤的保护作用被引量:3
2009年
目的:观察降脂酮对四氯化碳(CCl4)诱导的慢性肝损伤的保护作用及其作用机制。方法:建立CCl4慢性肝损伤动物模型,大鼠72只随机分为6组(每组12只),分别设为空白对照组以及CCl4慢性肝损伤模型组(简称模型组)、阳性药对照组及降脂酮低、中和高剂量组(50、100和200mg·kg-1·d-1)。测定大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)。肝组织中过氧化氢酶(CAT)活性及各胱甘肽(GSH)含量。结果:与模型组比较,降脂酮低、中和高剂量组血清ALT、AST活性均明显降低(P<0.05或P<0.01),肝组织CAT活性及GSH含量显著升高(P<0.05或P<0.01);与阳性药对照组比较,降脂酮高剂量组ALT活性明显降低(P<0.01),低、中剂量组ALT活性与阳性对照组比较差异均无显著性(P>0.05);3个剂量组中,降脂酮高剂量组ALT活性低于低、中剂量组(P<0.05),低、中剂量之间比较差异无显著性(P>0.05),中、高剂量组AST活性较低剂量组均明显降低(P<0.05)。结论:降脂酮对CCl4所致大鼠慢性肝损伤具有保护作用,其机制可能与抗氧化的作用有关。
白贞子姜艳芳佟丽芳成巍赵宏宇牛俊奇
关键词:肝损伤四氯化碳
降脂酮对CCl_4所致急慢性肝损伤大鼠肝组织、血清中NO、NOS水平的影响被引量:3
2009年
目的通过观察降脂酮对CCl4所致急性和慢性肝损伤大鼠肝组织、血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响,探讨降脂酮对大鼠急、慢性化学性肝损伤保护作用的机制。方法大鼠分别腹腔注射50%CCl4花生油溶液1次(v/v)、皮下注射40%CCl4的花生油溶液5w,制作急、慢性化学性肝损伤模型;降脂酮灌胃后,测定大鼠肝组织、血清NO和NOS水平的变化。结果降脂酮可使CCl4所致急性肝损伤大鼠肝组织中NO和NOS水平明显降低,慢性肝损伤大鼠的血清和肝组织中NO和NOS水平无明显差异。结论降脂酮对急性肝损伤大鼠的保护作用可能与NO,NOS水平有关,对慢性肝损伤的保护作用可能与NO,NOS水平无关。
白贞子牛俊奇姜艳芳李玉香
关键词:CCL4肝损伤
丙型肝炎病毒NS5A基因真核表达载体的构建及其在HL-7702细胞中的高效表达
2008年
目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)NS5A基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞株(HL-7702细胞)中进行表达,为今后研究HCV NS5A蛋白功能奠定基础。方法:从含HCV NS345序列的重组质粒pCDNA3.1(+)/NS345中扩增出HCV NS5A基因片段,构建pCI-neo/NS5A重组表达质粒。用脂质体将其转染HL-7702细胞,通过Western blotting印迹法鉴定NS5A蛋白。结果:用PCR方法扩增的HCV NS5A基因全长1344bp,与PGEM-T重组,测序证实所克隆的NS5A基因片段大小正确;成功地构建pCI-neo/NS5A重组表达质粒,瞬时转染HL-7702细胞表达NS5A蛋白,Western blotting印迹法显示其相对分子质量约为56000。结论:HCV NS5A的真核表达载体pCI-neo/NS5A在HL-7702细胞中能有效表达NS5A蛋白,NS5A蛋白可导致病毒复制、肝细胞癌发生,且NS5A区为IFN敏感性决定区。
苏秀芬姜艳芳王峰牛俊奇
关键词:肝炎病毒NS5A蛋白真核细胞表达
输血传播病毒样微小病毒基因检测
2006年
目的:测定慢性肝炎患者体内输血传播病毒(TTV)样微小病毒(TLMV)的全基因序列,并研究人群中TLMV感染状况。方法:采用日本学者Shunji Mishiro提供的序列选择TLMV-CBD279和CBD-231最保守区设计引物,用慢性乙型肝炎且TTV阳性患者血清制备DNA模板,进行PCR扩增;将阳性PCR产物连接至pGEMR-T质粒,碱裂解法提取质粒DNA并纯化。以T7引物为起始全自动荧光测序仪测序。结果:获得162bp基因序列,该序列与日本株CBD231、CBD279同源性为72%,丙型肝炎患者及健康献血员感染率最高。结论:在中国慢性乙型肝炎患者体内存在TLMV感染。
刘元元马振华王峰牛俊奇于永利
关键词:输血传播病毒DNA
共1页<1>
聚类工具0