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国家自然科学基金(81302635)

作品数:4 被引量:27H指数:3
相关作者:徐进宜吴晓明刘洁李方正吴方更多>>
相关机构:中国药科大学上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇活性
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管保护
  • 1篇血管
  • 1篇血管保护
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇有机硒化合物
  • 1篇生理活性
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇受体
  • 1篇受体阻断
  • 1篇酮衍生物
  • 1篇酮肟
  • 1篇气体分子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇阻断
  • 1篇肟醚
  • 1篇硒化合物

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 3篇徐进宜
  • 2篇刘洁
  • 2篇吴晓明
  • 1篇姚和权
  • 1篇吴方
  • 1篇汤依群
  • 1篇白仁仁
  • 1篇杨雪
  • 1篇徐盛涛
  • 1篇洪文
  • 1篇谢唯佳
  • 1篇李方正

传媒

  • 2篇Chines...
  • 2篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Current natural products with antihypertensive activity被引量:5
2015年
Natural products have been an important source of new drugs, which also played a dominant role in the discovery and research of new drugs for the treatment of hypertension. This review article reviews the recent progress in the research and development of natural lead compounds with antihypertensive activity, including alkaloids, diterpenes, coumarins, flavonoids, and peptides. We summarized their structures, sources, as well as the antihypertensive mechanisms. These information provides instructive reference for the following structural modifications and optimization.
BAI Ren-RenWU Xiao-MingXU Jin-Yi
有机硒化合物及其生物学活性的研究进展被引量:16
2016年
硒是人体必需的微量元素,它与机体多个代谢通路有关,如抗氧化功能和免疫功能等,含硒蛋白质更是人体内许多关键酶的组成部分。有机硒化合物因其广泛的生物学活性而成为抗肿瘤、心血管保护、抗病毒、抗菌、免疫调节及神经保护药物研发的热点。依布硒及乙烷硒啉都是目前正在进行临床研究的、具有临床应用前景的有机硒类候选药物。本文将从药理活性、作用机制等方面对近年来国内、外有机硒化合物的研究进展作一综述。
李方正吴方徐进宜
关键词:有机硒化合物抗肿瘤心血管保护抗病毒
H_2S气体分子及相关药物研究进展被引量:6
2014年
硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)作为新型的气体信号分子,广泛参与人体各个系统的调节。已知它在心血管系统、神经系统以及胃肠道系统中具有重要的调节作用。本文对近年来H2S在体内合成与代谢、生理活性、检测手段以及相关药物研发做一综述,为H2S供体型药物的研发与临床治疗提供有价值的参考。
杨雪刘洁吴晓明徐进宜
关键词:H2S气体分子生理活性
天然活性产物异色满-4-酮肟醚类衍生物的合成及其β-肾上腺素受体阻断活性(英文)
2013年
目的:为探索寻找新型心血管药物候选化合物,设计合成了一系列全新结构的异色满-4-酮肟醚类衍生物。方法:首先设计合成了天然降压活性产物3-甲基-7,8-二羟基异色满-4-酮(XJP)的类似物3和6,然后通过醚键在肟羟基上引入经典β-受体阻断剂侧链异丙醇胺基团,合成了一系列异色满-4-酮肟醚类新化合物;采用离体大鼠左心房测试了目标化合物对β1-肾上腺素受体的阻断作用。结果:获得了20个具有肟醚异丙醇胺结构的目标化合物;其β1-受体的阻断活性测试结果表明,化合物Ic活性最强,在10-7mol·L 1浓度下对β1-受体的抑制率为52.2%,优于阳性药普萘洛尔(49.7%);初步获得了构效关系信息。结论:对活性天然产物XJP结构修饰的结果可为新型心血管药物分子设计提供研究思路。
白仁仁徐盛涛刘洁洪文汤依群吴晓明谢唯佳姚和权徐进宜
关键词:肟醚
共1页<1>
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