国家教育部博士点基金(20040183043)
- 作品数：7 被引量：9H指数：3
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- 胞浆型磷脂酶A2家族基因多态性与精神分裂症的关联性研究
- 2008年
- 目的探讨中国北方汉族人群胞浆型磷脂酶A2（cPLA2）家族基因多态性与精神分裂症的遗传关联性。方法采用聚合酶链反应（PCR）和连接酶检测反应（LDR）方法，在201个精神分裂症患者核心家系中检测cPLA2家族基因上的10个单核苷酸多态性（SNPs），对结果进行单倍型相对风险分析（HRR）、传递不平衡分析（TDT）、单倍型分析和多位点联合分析。结果各位点在精神分裂症病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy、Weinberg平衡。HRR和TDT分析表明，检测的10个SNPs位点与精神分裂症无关联性（P〉0、05）。单倍型分析结果显示，由同一染色体上各位点组成的单倍型与精神分裂症均无关联性（P〉0、05）。多位点联合作用分析显示，rs2162886与rs1668589，rs891014与rs1668589，rs2307279与rs7542180位点的联合作用与精神分裂症相关联（χ^2=6、913，P=0．032；χ^2=8．393，P=0、015；χ^2=8．447，P=0．038）。结论cPLA2家族基因中存在多个与精神分裂症关联的易感位点。
- 俞琼史杰萍寇长贵孟祥飞于雅琴
- 关键词：精神分裂症胞浆型磷脂酶A2基因多态性
- DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨中国北方汉族人群DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对106个精神分裂症核心家系(患者及其健康父母)中DTNBP1基因上rs9476867位点单核苷酸多态性(SNP)进行检测,应用遗传学统计方法对基因分型资料进行单倍型相对风险分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT)。结果:rs9476867位点基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。HRR分析结果表明,rs9476867位点(G/A碱基互换)等位基因频数在病例组和对照组中分布差异无显著性(χ2=0.706,P>0.05);TDT分析结果表明,杂合子父母双亲的rs9476867位点等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=0.641,P>0.05)。结论:DTNBP1基因上rs9476867位点基因多态性与精神分裂症无关联。
- 崔明明韩柏慧李勇史杰萍于雅琴
- 中国汉族人群精神分裂症与KPNB3基因多态性的关联分析
- 2007年
- 目的:探讨13q32区域亲核素β3(KPNB3)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用PCR-RFLP方法,对中国北方汉族人群(精神分裂症患者382例和健康对照389例)13号染色体KPNB3基因上3个SNPs(rs626716、rs624066及rs2761072)进行等位基因及基因型检测。应用χ2检验分析各位点等位基因及基因型频数在两组中的分布差异。结果:KPNB3基因的3个SNPs rs626716、rs624066、rs2761072等位基因C、T在病例组和对照组中的频数分布比较,差异均无显著性(2χ=2.960,P>0.05;χ2=1.119,P>0.05;2χ=0.960,P>0.05);在病例组和对照组中基因型C/C、C/T、T/T频数分布比较,差异也均无显著性(2χ=4.699,P>0.05;χ2=2.350,P>0.05;χ2=2.941,P>0.05)。结论:KPNB3基因可能不是精神分裂症的易感基因。
- 王淳秀韩柏慧史杰萍陶然于雅琴
- 中国北方汉族人群APOD基因多态性与精神分裂症的关系
- 2007年
- 目的:探讨中国北方汉族人群载脂蛋白D(APOD)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:应用PCR-RFLP方法检测291个核心家系(精神分裂症患者及其健康父母)APOD基因上rs2280250位点基因型,应用SPSS 12.0统计学软件处理数据,并进行统计学分析。结果:①rs2280250位点基因型A/A、A/G和G/G在患者组和父母组中频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=0.178,df=1,P=0.673;2χ=0.597,df=1,P=0.440);②传递不平衡检验(TDT)显示,杂合子父母传递给受累子女的等位基因未偏离50%(χ2=0.030,P=0.862);③单倍体相对风险分析(HHRR)表明,rs2280250位点等位基因在患者组和父母组的频数分布差异无显著性(2χ=0.055,P=0.815)。结论:APOD基因上rs2280250位点与中国北方汉族人群精神分裂症无关联。
- 韩柏慧史杰萍王淳秀陶然于雅琴
- 第6号染色体短臂HLA-Ⅱ区基因多态性与精神分裂症的关联性被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨人类第6号染色体短臂HLA-DRB1、DQB1、DQA2和DQB2基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对195例精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系的基因型进行检测,并利用遗传学统计方法进行传递不平衡检验(TDT)、单倍体相对风险(HRR)及单倍型分析。结果:病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;HRR分析,DQA2基因的SNP(rs2239800:G/A碱基互换)等位基因频数在病例组和对照组中分布差异有显著性(2χ=5.021,P=0.025);TDT分析,杂合子父母双亲的2个不同等位基因传递概率没有偏离50%;单倍型分析,HLA-II区可能存在多个与精神分裂症相关联的易感位点。结论:DQA2基因rs2239800位点基因多态性与精神分裂症有关联。
- 俞琼陈阳寇长贵于雅琴
- 关键词：单核苷酸
- 精神分裂症与磷脂酶A2基因多态性关系被引量：3
- 2008年
- 目的探讨中国北方汉族人群磷脂酶A2,IVC亚组基因(PLA2G4C基因)多态性与精神分裂症的遗传关联性。方法采用PCR和连接酶检测反应(LDR)法,在201个精神分裂症患者核心家系中检测PLA2G4C基因上的3个单核苷酸多态性(SNPs)(rs2307279、rs2162886和rs891014),对结果进行单倍型相对风险分析(HRR)、传递不平衡分析(TDT)和与临床症状的关联性分析。结果各位点在精神分裂症病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。HRR和TDT分析表明,检测的3个SNPs位点与精神分裂症关联差异无统计学意义。临床症状关联性分析结果显示,rs2307279等位基因多态性与阳性症状自责自罪妄想相关联(χ2=5.755,P=0.016),rs2162886和rs891014等位基因多态性与思维逻辑性障碍和病前人格相关联(χ2=6.777,P=0.009;χ2=11.113,P=0.001;χ2=12.468,P=0.002;χ2=9.924,P=0.007);rs2162886等位基因多态性与阳性症状怪异行为相关联(χ2=5.409,P=0.020)。结论PLA2G4C基因多态性与精神分裂症阳性临床症状相关联。
- 俞琼史杰萍寇长贵桑红孟祥飞于雅琴
- 关键词：精神分裂症
- PLA2G4C基因多态性与精神分裂症关系的病例对照研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨中国北方汉族人群PLA2G4C rs1549637位点基因多态性与精神分裂症的关系。方法采用聚合酶链式反应(PCR)和连接酶检测(LDR)的方法,在中国北方汉族403例精神分裂症患者和400例健康对照者的血液样本中检测PLA2G4C基因上的rs1549637位点的基因型。结果PLA2G4C基因上的rs1549637位点基因多态性与精神分裂症无统计学关联(P>0.05),该位点的基因型频率与等位基因频率与精神分裂症的临床症状无关联(P>0.05)。结论PLA2G4C基因可能不是精神分裂症的易感基因。
- 孟祥飞寇长贵俞琼史杰萍于雅琴
- 关键词：精神分裂症多态现象病例对照研究
