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热分解含硫金属有机配合物制备近红外PbS量子点被引量：3: 2013年; 以Pb(NO3)2,Na(S2CNEt2)·3H2O为反应物,在去离子水中合成含硫金属有机配合物Pb(S2CNEt2)2.氩气保护下,在油酸和十八烯混合溶液中热分解前躯体Pb(S2CNEt2)2,反应时间分别为30,60,90,120 min,获得PbS量子点样品a,b,c,d.通过红外光谱分析和热重-差热等手段对前躯体进行表征,证明配体Na(S2CNEt2)·3H2O中的两个硫原子与Pb2+配位成功.PbS量子点样品X射线衍射和透射电子显微镜分析表明,合成的PbS为类球形纯立方晶系PbS纳米晶;对PbS量子点样品紫外-可见吸收光谱和光致发光谱进行研究发现,吸收光谱和光致发光谱随着反应时间的增加顺序红移,表明优化热分解反应时间可以调控PbS量子点的吸收光谱和光致发光谱.PbS量子点样品a发射峰在1080 nm,与硅基太阳能电池相匹配,可作为硅基荧光太阳能聚集器的荧光材料.; 彭勇罗昔贤付姚邢明铭; 关键词：热分解法

α-ZnS:Mn纳米荧光粉热分解法制备及其发光性能被引量：2: 2013年; 以Zn(NO3)2·6H2O(硝酸锌)、Mn(NO3)2·3H2O(硝酸锰)和Ddtc·3H2O(二乙基二硫代氨基甲酸钠)为原料,制得含硫金属有机配合物。将含硫金属有机配合物在不同反应溶液中,于200℃进行热解,制备了ZnS∶Mn纳米荧光粉。结果表明,样品为六方晶系的高温相α-ZnS∶Mn。在二甘醇加5mL油酸反应溶液中制得的ZnS∶Mn纳米材料紫外吸收峰最高,粒径更小。在323nm光激发下,看到了Mn2+的橘黄色发射峰(585nm)和ZnS的蓝色发射峰(450nm),随着Mn2+离子掺杂量增加,585nm发光强度先增加后减小,掺杂量为4%时达到最大值,而450nm发光强度变化与此相反。; 彭勇罗昔贤邢明铭; 关键词：热解法

热解法制备KY_3F_(10):Yb,RE(RE=Er,Ho,Tm)纳米晶及其特性研究: 2012年; 有机染料和量子点等荧光标记材料存在发射光谱宽、光热稳定性差和细胞毒性等缺陷,限制了其在生物学研究中的应用.镧系掺杂上转换发光材料不存在'自发荧光'和'光漂白'现象,灵敏度高,长期稳定性好,利于活体检测.论文首次采用热解法,以油酸和十八烯为表面活性剂和溶剂,制备了KY_3F_(10):Yb,RE(RE=Er,Ho,Tm)纳米晶.研究了油酸含量对产物形貌和粒径尺寸的影响,当油酸与十八烯的比例为3:1时,为制备类球形单分散纳米晶体的最佳工艺条件,在980 nm半导体激光器激发下,样品KY_3F_(10):Yb,RE(RE=Er,Ho,Tm)分别发射出较强的黄绿、绿色和蓝色光,这些结果显示KY_3F_(10):Yb,RE(RE=Er,Ho,Tm)纳米粒子作为生物探针在多重荧光标记方面具有优异的特性.; 彭勇邢明铭罗昔贤王立强

热解法制备KY_3F_(10):Yb^(3+)、Tm^(3+)纳米晶荧光标记材料: 2011年; 采用热分解法制备了Yb3+和Tm3+共掺杂的KY3F10∶Yb3+、Tm3+纳米晶,用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和上转换光谱对样品进行了表征。研究了Tm3+浓度对样品的上转换发光性能的影响。结果表明制备的样品为类球形立方相KY3F10∶Yb3+、Tm3+纳米晶,粒子尺寸分布均匀,平均粒径约为13nm左右。在980nm半导体激光器激发下,样品发射出蓝光(481nm)和红光(646nm),并且当Tm3+掺杂摩尔分数超过0.4%时,出现了浓度猝灭效应。发光强度与激发功率的关系表明,蓝光和红光的发光都是三光子过程。; 王立强彭勇邢明铭罗昔贤; 关键词：荧光标记上转换发光热解法

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