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郑州市科技攻关计划项目(0910SGYS34370-5)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:杨玲玲吕峰平买文鹏李志成更多>>
相关机构:河南工业大学更多>>
发文基金:郑州市科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 2篇酸酐
  • 2篇羧酸
  • 2篇酒石
  • 2篇酒石酸
  • 2篇甲氧基
  • 2篇苯甲酰
  • 2篇
  • 1篇丁烯
  • 1篇丁烯二酸
  • 1篇丁烯酸
  • 1篇亚胺
  • 1篇氧代
  • 1篇药物法
  • 1篇手性
  • 1篇顺丁烯二酸
  • 1篇顺丁烯二酸酐
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢吡咯
  • 1篇重氮
  • 1篇吡咯

机构

  • 7篇河南工业大学

作者

  • 1篇李志成
  • 1篇买文鹏
  • 1篇吕峰平
  • 1篇杨玲玲

传媒

  • 1篇应用化工
  • 1篇河南省化学会...

年份

  • 3篇2011
  • 4篇2010
1 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成被引量:1
2011年
以对甲氧基苯甲酸、二氯亚砜、L-酒石为原料,经过生成酰氯、酯化、酐化和水解反应得到L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸。研究了对甲氧基苯甲酰氯的用量、反应时间和酸酐水解体系、水解时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件。结果表明,L-酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯的摩尔比为1∶2.4,反应时间4 h及酸酐水解体系为丙酮-水(V/V=1∶1),水解时间3 h,目标产物的产率为88.0%。
李志成吕峰平买文鹏杨玲玲
L-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成研究
酒石酸及酒石酸衍生物是拆分碱性药物和外消旋有机胺类化合物的重要手性试剂,芳酰基的引入提供了额外的作用基团增强了对被拆分物的非对映体的识别[1]。本论文首先通过对甲氧基苯甲酸与二氯亚砜反应,得到对甲氧基苯甲酰氯;再将L-酒...
李志成吕峰平孙纲春卢奎
文献传递
6-氟-4-色满酮-2-羧酸的合成研究
药物法地司他Fidarestat由日本Sanwa等公司研制开发,用于治疗糖尿病及糖尿病引起的神经性疾病等症状[1,2]。6-氟-4-色满酮-2-羧酸是该药物的关键中间体,本论文在文献的基础上,对其合成工艺进行改进和优化。...
李志成方煜姜闪闪王海威卢奎
文献传递
药物法索西坦及其类似物的合成
促智药物是一类增进脑功能、改善学习记忆的药物。各国科学家们主要把注意力集中在吡咯烷酮类药物及其类似物的合成与生物活性研究,如目前处于Ⅲ期临床阶段药物法索西坦(Fasoracetam),其化学名为R-1-[(5-氧代-2-...
叶乾堂方煜肖萌萌李志成
文献传递
3,3-二甲基戊二酰亚胺的合成研究
3,3-二甲基戊二酰亚胺是抗抑郁新药盐酸吉匹隆的主要中间体[1,2],本论文先将丙酮、氰乙酸乙酯与氨进行缩合反应、浓盐酸酸化制备2,4-二氰基-3,3-二甲基戊二酰亚胺,再用浓硫酸水解此化合物得到3,3-二甲基戊二酸,最...
李志成方煜潘建鑫卢奎
文献传递
手性Rh(Ⅱ)催化重氮酯的分子间环丙烷化反应
手性环丙烷化合物具有独特的生物活性,许多天然产物都含有手性环丙烷结构[1,2],利用手性Rh(Ⅱ)催化重氮酯的分子间环丙烷化反应来合成手性环丙烷化合物目前国内外少有报道。1手性Rh(Ⅱ)催化剂的设计与合成
李志成吕峰平杜振军孙纲春卢奎
文献传递
6-氟4-色满酮-2-羧酸的合成
药物法地司他用于治疗糖尿病及糖尿病引起的神经性疾病等症状,6-氟-4-色满酮-2-羧酸是该药物的关键中间体,本文对其合成工艺进行改进和优化。首先通过将对氟苯酚8.02 g(0.071 mol)溶解于140 mL质量分数5...
叶乾堂王辉辉王海威李志成
关键词:顺丁烯二酸酐
文献传递
共1页<1>
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