国家科技重大专项(2009ZX08009-045B)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：廖金铃罗梅卓侃迟远丽扈丽丽更多>>
- 相关机构：华南农业大学珠海出入境检验检疫局厦门大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻XIOsPR10基因表达调控的初步研究被引量：3
- 2010年
- 为探索水稻PR10蛋白在水稻抗细菌性条斑病中的作用,构建了XIOsPR10基因的植物过量表达载体p1301-XIOsPR10及RNAi表达载体pDS1301-XIOsPR10,通过农杆菌介导分别转化水稻愈伤组织,获得了相应的再生植株。经GUS检测和PCR分析,证实XIOsPR10基因以及RNAi片段分别整合到水稻再生植株基因组中;半定量RT-PCR分析显示,过量表达植株中XIOsPR10基因的表达量高于对照,而RNAi转基因植株中XIO-sPR10基因的表达被抑制。
- 郭迟鸣毛倩杨晓坡郭立佳王丽娟陈亮
- 关键词：水稻
- 象耳豆根结线虫果胶酸裂解酶基因的克隆及其RNAi效应分析被引量：4
- 2011年
- 从象耳豆根结线虫中首次克隆了果胶酸裂解酶基因Me-pel-1,该基因cDNA的开放阅读框(ORF)长813 bp,编码270个氨基酸,具有果胶酸裂解酶第3家族的4个保守域特征。ME-PEL-1与南方根结线虫的果胶酸裂解酶MI-PEL-1和爪哇根结线虫的果胶酸裂解酶MJ-PEL-1相似性最高,且系统进化树显示ME-PEL-1也与它们最为接近。利用RNAi技术对象耳豆根结线虫2龄幼虫的Me-pel-1进行沉默,结果发现Me-pel-1基因被干扰后,象耳豆根结线虫2龄幼虫对番茄的侵染率显著降低。该结果表明Me-pel-1基因在象耳豆根结线虫侵染寄主的过程中发挥重要作用。
- 卓侃迟远丽扈丽丽罗梅廖金铃
- 关键词：象耳豆根结线虫克隆RNA干扰
- 2种根结线虫Cg-1及其同源基因的克隆和序列分析
- 2013年
- 采用同源克隆的方法,首次从能克服Mi-1抗性的象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)中克隆了Cg-1同源基因,同时克隆了一个爪哇根结线虫无毒种群的Cg-1及其同源基因。基因序列比较结果显示,象耳豆根结线虫中不存在Cg-1基因,即象耳豆根结线虫中只具有不包含CAATGA片段的Cg-1同源序列,进一步表明Cg-1可能是一个无毒基因。对Cg-1基因序列分析的结果表明,Cg-1基因可能是通过其第三个开放阅读框(ORF)编码的多肽或结构性mRNA或两者共同行使生物学功能。
- 吴平卓侃罗梅廖金铃
- 关键词：象耳豆根结线虫爪哇根结线虫无毒基因
