浙江省自然科学基金(Z12H030001)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：李蒙吕宾张梦陈超英王霄腾更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 直肠扩张联合肢体束缚诱导大鼠内脏高敏感模型的持续性被引量：1
- 2013年
- 目的观察直肠扩张联合肢体束缚诱导的内脏高敏感大鼠的高敏感持续性。方法 32只8周龄SD大鼠随机分为对照组(n=16)、模型组(n=16),直肠扩张联合肢体束缚2周法刺激模型组大鼠,以大鼠腹部收缩反射(AWR)评分评估肠道敏感性。依据AWR评分,随机将对照组均分为对照组A(n=8)和对照组B(n=8),将模型组均分为模型组C(n=8)和模型组D(n=8);麻醉下解剖获取A组和C组结肠标本。B组、D组继续正常饲养至18周龄后,以相同方法刺激D组大鼠,获取AWR评分和结肠标本。电镜观察标本肥大细胞(MC)超微结构,甲苯胺蓝染色行MC计数,Western Blot检测结肠蛋白酶原激活受体2(PAR2)表达水平。结果 C组AWR评分高于A组,D组低于C组,差异均有统计学意义(P<0.01);C组MC计数高于A组,D组低于C组,差异均有统计学意义(P<0.01);C组见肥大细胞脱颗粒现象,余各组均未见明显脱颗粒;C组PAR2表达水平高于A组,D组低于C组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论直肠扩张联合肢体束缚建立的内脏高敏感模型的敏感性随周龄增加下降。
- 陶丽媛吕宾李蒙庄肇朦
- 关键词：内脏高敏感直肠扩张肥大细胞
- ERK1/2通路对内脏高敏感大鼠肠道树突细胞表面MHC-Ⅱ分子表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的 研究肠易激综合征（IBS）肠道树突细胞（DC）表型变化及细胞内丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的变化,初步探讨ERK1/2通路在介导DC异常免疫应答中的可能作用机制.方法 以母幼分离联合结直肠扩张刺激建立SD大鼠IBS模型（模型组,10只）,10只健康SD大鼠作为对照（对照组,10只）,以腹部收缩反射（AWR）实验评估大鼠内脏敏感性,造模成功后采用磁珠分选技术分离肠系膜淋巴结树突细胞（MLNDC）,流式检测其分选纯度及对照组大鼠表面主要组织相容性复合体Ⅱ（MHC-Ⅱ）类分子的表达,Western印迹法检测对照组及IBS组大鼠MLNDC中MHC-Ⅱ、磷酸化p38丝裂原激活蛋白激酶（p-p38）、p38丝裂原激活蛋白激酶（p38）、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK1/2）、细胞外调节蛋白激酶（ERK1/2）、磷酸化c-Jun氨基末端激酶（p-JNK）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）的表达情况.结果 IBS组大鼠内脏敏感性显著高于对照组.流式细胞术检测磁珠分选后大鼠DC特异性抗原OX62＋ MLNDC为85.57％±7.67％.对照组大鼠MLNDC表面高表达MHC-Ⅱ类分子;与对照组相比,IBS组大鼠MLNDC表达MHC-Ⅱ类分子升高（1.05±0.13比0.67 ±0.18,t=-2.973,P=0.041）,同时,p-ERK的表达水平明显升高（3.21±0.48比2.34±0.85,江-3.130,P=0.035）,而p-JNK及p-p38的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义（0.95±0.17比0.76±0.36,t=0.808,P=0.464;1.07±1.13比1.19±0.91,t=0.137,P=0.897）.结论 IBS大鼠肠道DC上调表达MHC-Ⅱ类分子,其可能与细胞内ERK1/2信号通路的活化有关.
- 李蒙胡玥王霄腾吕宾张梦陈超英
- 关键词：ERK1/2通路
