徐州市科技计划项目(XF11C031)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：徐湛任思坡沈红艳李全双更多>>
- 相关机构：徐州市中心医院更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光定量PCR法检测HCV-RNA质控物的制备及质控图的绘制被引量：5
- 2013年
- 目的自制HCV-RNA荧光定量PCR室内质控物,利用Excel绘制质控图。方法取某一浓度HCV-RNA阳性血清,稀释至一定浓度,分装数管,-70℃保存。首次分两批(A组:第1批在最佳条件下检测;B组:第2批在常规条件下检测)连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数,绘制常规条件下质控图,进行室内质控动态监测;第2次(C组:第3批在常规条件下检测)标本-70℃保存12月后,连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数。结果 HCV-RNA室内质控常规条件下及标本-70℃保存12个月后,均值的对数值分别为5.023、5.041;标准差分别为0.228、0.231;变异系数分别为4.54%、4.58%;经两组均数对数的显著性t检验,均值的对数值之间无统计学差异(P>0.05);标准差、变异系数之间相差很小。结论荧光定量PCR检测HCV-RNA质控物的制备方法简单,性能稳定,质控图绘制方便,适合PCR实验室对HCV-RNA荧光定量的室内质控。
- 邓演超李全双沈红艳徐湛任思坡
- 关键词：室内质控质控图
- 自制HBV—DNA质控物的稳定性评价被引量：2
- 2012年
- 目的制备HBV—DNA荧光定量PCR检测质控物，评价其稳定性。方法收集HBv_DNA阳性新鲜血清及HBV—DNA阴性新鲜血清，去除其他阳性指标（HAV—Ab，HCV-Ab，HIV—Ab和梅毒抗体）的标本后，分别充分混合，使用HBV-DNA阴性混合血清将HBv_DNA阳性混合血清稀释至一定浓度后，灭活、分装，随机分为5组，即A，B，C，D和E组。A组：立即在最佳条件下和常规条件下，应用HBV—DNA荧光实时定量PCR检测试剂盒分别检测20次；B组：放置4℃冰箱48h后检测；C组：放置4℃冰箱48h后，再置-20℃冷冻24h后复融检测；D组：在满足C组条件后，置-20℃冰箱冷冻24h后二次复融检测；E组：置-20℃保存12个月复融后检测。各组质控物均在常规条件下检测20次，分别计算各组均值的对数值、标准差和变异系数。结果A，B，C，D，E组HBV-DNA质控物均值的对数值分别为4．611，4．590，4．600，4．638和4．571，经方差分析F-2．32〈F0.05（4，95）2．47，P〉0．05，均值的对数值之间差异无统计学显著性意义；标准差分别为0．211，0．198，0．221，0．191和0．214；变异系数分别为4．5％，4．3％，4．8％，4．1％和4．6％，标准差、变异系数之间差异很小。结论HBV—DNA质控物制备简单，稳定性良好，适合临床检验中心进行室间质评（EQA）或现场EQA。
- 邓演超李全双沈红艳徐湛任思坡
- 关键词：质控物
