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国家高技术研究发展计划(2006AA02Z155)

作品数:3 被引量:20H指数:3
相关作者:谢达平刘正初李琦戴小阳王文芳更多>>
相关机构:湖南农业大学中国农业科学院麻类研究所中华人民共和国农业部更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇果胶
  • 2篇果胶酶
  • 1篇欧文氏菌
  • 1篇细菌
  • 1篇聚糖酶
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因工程菌
  • 1篇基因克隆与序...
  • 1篇工程菌
  • 1篇工程菌株
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵条件
  • 1篇发酵条件优化
  • 1篇甘露聚糖
  • 1篇甘露聚糖酶
  • 1篇高产

机构

  • 3篇湖南农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 3篇刘正初
  • 3篇谢达平
  • 2篇王文芳
  • 2篇戴小阳
  • 2篇李琦
  • 1篇殷莹莹
  • 1篇戴晓阳
  • 1篇宋娟

传媒

  • 3篇湖南农业科学

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
欧文氏菌T85-166果胶酶基因克隆与序列分析被引量:8
2009年
根据果胶酶Pel基因在欧文氏菌基因组上的分布特点,通过合理设计引物,从欧文氏菌株T85-166克隆出3个果胶酶Pel基因(Pel-1、Pel-2和Pel-3),它们分别编码372、373和374个氨基酸。序列分析表明,Pel-1前105及后100个氨基酸序列与Pel-2完全相同,但与Pel-3有较大差异,而中间170个左右的氨基酸序列与Pel-3则高度相似。初步构建了3个Pel基因的工程菌。
李琦戴小阳刘正初谢达平王文芳宋娟
关键词:果胶酶欧文氏菌克隆PCR
高产果胶酶细菌的筛选及其Pel基因克隆被引量:12
2009年
用透明圈法筛选50份产果胶酶菌株,通过PCR方法从菌株的基因组DNA克隆果胶酶Pel基因,Pel基因与PMD18-T载体连接后转化到大肠杆菌DH52α,用菌落PCR方法和透明圈法筛选阳性重组菌株。结果表明,成功筛选出一株透明圈大的T85-166菌株,初酶液果胶酶活力达213.30U/ml,克隆了877bp的Pel基因片段并在大肠杆菌DH52α中有表达,其表达产物具有生物学活性。
李琦谢达平戴小阳刘正初王文芳
关键词:果胶酶克隆
β-甘露聚糖酶高产基因工程菌株发酵条件优化被引量:3
2009年
采用正交试验对1株基因工程菌株的种子培养基与发酵培养基进行优化。通过在3因素(碳源、生长素、无机盐)3水平上进行正交试验,确定种子培养基成分为:0.5%牛肉膏,0.5%葡萄糖,0.5%蛋白胨,0.35%NaCl,0.1%KH2PO4,0.05%MgSO4;发酵培养基的成分为:0.5%牛肉膏,0.3%魔芋精粉,0.5%蛋白胨,0.35%NaCl,0.1%KH2PO4,0.05%MgSO4;产酶高峰时段为10~12 h之间,最适的发酵温度为35℃,最高酶活可达775 U/ml。
殷莹莹谢达平戴晓阳刘正初
关键词:Β-甘露聚糖酶发酵条件基因工程菌
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