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国家科技基础条件平台建设计划(2004DKA30660)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:程安春汪铭书邹莎莎王强余星明更多>>
相关机构:四川农业大学成都动物园更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家科技基础条件平台建设计划成都大熊猫繁育研究基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇抵抗力
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力因子
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇致病
  • 1篇致病菌
  • 1篇溶组织
  • 1篇溶组织内阿米...
  • 1篇条件致病菌
  • 1篇球菌
  • 1篇猕猴
  • 1篇细菌性
  • 1篇细菌性肺炎
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇机体抵抗力
  • 1篇核表达
  • 1篇肺炎
  • 1篇肺炎链球菌
  • 1篇阿米巴

机构

  • 2篇四川农业大学
  • 1篇成都动物园

作者

  • 2篇程安春
  • 1篇陈维刚
  • 1篇邹莎莎
  • 1篇姜波
  • 1篇余建秋
  • 1篇毕凤均
  • 1篇古小彬
  • 1篇汪铭书
  • 1篇杨光友
  • 1篇牛李丽
  • 1篇邓家波
  • 1篇余星明
  • 1篇王强

传媒

  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猕猴溶组织内阿米巴凝集素hgl基因LC3段的克隆及原核表达
2010年
为了研究动物溶组织内阿米巴基因工程疫苗,以川西猕猴溶组织内阿米巴分离株中提取的总基因组DNA为模板,扩增了hgl基因抗原区LC3段,将其重组于原核表达载体pET-32b(+)中,构建了pET-32b(+)-hglLC3表达载体,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达融合蛋白,获得了1200bp的hgl基因LC3编码区片段;SDS-PAGE分析结果显示,重组表达质粒产生了大小为66ku的目的条带,与预期的结果一致;Western-blot分析结果显示,重组蛋白与兔超免疫血清呈阳性反应,表明,该抗原可作为动物溶组织内阿米巴疫苗的候选抗原。
余星明姜波杨光友王强余建秋牛李丽古小彬邓家波程安春毕凤均陈维刚
关键词:溶组织内阿米巴原核表达
肺炎链球菌毒力因子的研究进展被引量:3
2009年
邹莎莎程安春汪铭书
关键词:肺炎链球菌毒力因子条件致病菌细菌性肺炎机体抵抗力
共1页<1>
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