河北省自然科学基金(C2006000917)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 提高胃黏膜活检标本幽门螺杆菌分离率和复苏率的研究
- 2010年
- 目的探索提高胃黏膜活检标本幽门螺杆菌(helicobacter pylori,H.pylori)分离率和复苏率的培养流程。方法应用145例尿素酶阳性、布氏肉汤培养基运送的胃黏膜活检标本。其中75例随机接种于布氏肉汤固体培养基、哥伦比亚琼脂培养基和脑心浸液固体培养基中,在37℃微需氧条件下培养7d,比较各培养基H.pylori阳性率;H.pylori经30%甘油布氏肉汤、30%甘油脑心浸液保存液-70℃冻存、哥伦比亚琼脂培养基复苏后,观察不同保存液对H.pylori复苏率的影响。另选70例标本,通过初次培养、2次及3次接种的方法增殖H.pylori,-70℃冻存后再复苏,观察接种次数对H.pylori复苏率的影响。结果哥伦比亚琼脂培养基的H.pylori阳性率明显高于布氏肉汤和脑心浸液固体培养基(P<0.01,P<0.05);H.pylori的复苏率在30%甘油布氏肉汤冻存液中高于30%甘油脑心浸液(P<0.05);经2、3次接种后冻存的H.pylori复苏率显著提高。结论通过布氏肉汤培养基运送、哥伦比亚琼脂培养基接种和多次传代培养、30%布氏肉汤培养基保存、复苏时用哥伦比亚培养基接种培养的程序,明显提高临床H.pylori菌株的分离培养阳性率和复苏率。
- 王娜张牧霞赵萌张瑶
- 关键词：幽门螺杆菌胃黏膜
- 胃黏蛋白与幽门螺杆菌
- 2010年
- 张牧霞王娜张瑶
- 关键词：定植抗菌
- 人A4GNT基因5'调控区的结构和功能分析被引量：1
- 2010年
- 为探索人α1,4-N-乙酰葡糖胺转移酶(α1,4-N-acetylglucosaminyltransferase,A4GNT)基因表达的调控机制,应用5'cDNA末端快速扩增法和引物延伸法确定了A4GNT基因的转录起始位点.在生物信息学分析的基础上,构建了系列5'缺失荧光素酶报告基因载体和定点突变载体.瞬时转染胃癌细胞MKN45和AGS.荧光素酶活性分析表明,A4GNT基因转录的核心启动子在-141bp～+116bp区域,该区域缺乏典型的TATA盒,但含有CCAAT盒、Sp1和ETS-1等转录因子潜在结合位点.突变分析显示,-136bp～-131bp的Sp1结合位点及-93bp～-89bp正向CCAAT序列对A4GNT启动子转录激活至关重要.电泳迁移率变动分析表明,这两个顺式作用元件能够与转录因子Sp1和NF-Y结合.另外,在-1464bp～-771bp区域可能含有与基因的特异性表达相关的调控元件.
- 张牧霞张瑶赵萌郭晓华谷玮玮
- 关键词：启动子荧光素酶报告基因转录因子
