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江苏省自然科学基金(BK2011443)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:陈孝仁童蕴慧徐敬友张博月邹金城更多>>
相关机构:扬州大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金高层次人才科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇疫霉
  • 1篇英文
  • 1篇植物抗病
  • 1篇植物抗病性
  • 1篇瞬时表达分析
  • 1篇突变
  • 1篇突变体
  • 1篇葡萄
  • 1篇侵染
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病性
  • 1篇克隆
  • 1篇辣椒
  • 1篇辣椒疫霉
  • 1篇灰葡萄孢
  • 1篇冠腐病
  • 1篇恶疫霉
  • 1篇MRNA差异...
  • 1篇MRNA差异...
  • 1篇草莓

机构

  • 3篇扬州大学

作者

  • 3篇陈孝仁
  • 2篇徐敬友
  • 2篇童蕴慧
  • 1篇陈夕军
  • 1篇张博月
  • 1篇邢玉平
  • 1篇张孝然
  • 1篇纪兆林
  • 1篇吴琦
  • 1篇孙华伟
  • 1篇邹金城
  • 1篇孙媛

传媒

  • 2篇南京农业大学...
  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
灰葡萄孢角质酶突变体的致病性分析(英文)
2013年
为印证角质酶在灰葡萄孢(Botrytis cinerea)穿透寄主植物组织过程中所起的重要作用,利用紫外诱变技术,在角质酶选择性培养基上筛选,获得了4个角质酶活性有变化的灰葡萄孢突变体菌株,与野生型菌株H2相比,突变体H2-M1和H2-M2表现出角质酶活性增强,而突变体H2-M3和H2-M4表现出角质酶活性下降。培养基上10次继代培养突变体菌株时未发现其产角质酶性状发生变化。无创伤接种番茄和草莓果实的试验结果表明,相比于野生型菌株,突变体H2-M1和H2-M2表现出致病力增强,而H2-M3和H2-M4的致病力弱于野生型菌株。但在有伤口果实上接种后,酶缺陷突变体H2-M3和H2-M4的致病力与野生型菌株相同。研究发现这4个突变体菌株产生其他致病因子(多聚半乳糖醛酸酶、果胶甲基多聚半乳糖醛酸酶、纤维素酶及毒素)的能力未受到紫外诱变的影响。研究结果表明,B.cinerea分泌的角质酶可能在其直接侵入寄主表皮的过程中起重要作用,但紫外诱变引起哪些基因位点突变,从而导致角质酶活性变化的原因则有待于进一步分析。
陈孝仁孙媛徐敬友纪兆林陈夕军童蕴慧
关键词:灰葡萄孢突变
辣椒疫霉elicitins基因的克隆及瞬时表达分析被引量:1
2014年
通过挖掘辣椒疫霉中的外泌蛋白激发子elicitins的基因序列,分析其转录特征,克隆基因序列并进行瞬时表达,以阐明其在辣椒疫霉生长发育和侵染过程中的作用。本研究利用转录组测序结果和致病疫霉INF1序列作为比对序列,对辣椒疫霉基因组数据库进行elicitins序列挖掘。采用RT-PCR方法分析elicitins基因在辣椒疫霉生长发育(菌丝、游动孢子囊、游动孢子、萌发的休止孢)和侵染寄主阶段(本氏烟灌根1.5、3、6、12、24、36和72 h后)的转录水平。克隆elicitins基因序列,并与其他卵菌的elicitins进行序列比对,分析进化关系。在本氏烟上进行elicitins的瞬时表达分析。结果表明:经生物信息学分析获得14个含有信号肽编码序列的elicitins基因全长序列。新发现6个elicitins基因在辣椒疫霉生长发育和侵染寄主阶段差异表达。对这6个和之前报道的5个elicitins基因进行全长克隆,能够克隆出的10个elicitins都属于酸性elicitins,聚类分析可将其分在第一和第三聚类组。异源表达发现2个elicitins能够激发本氏烟产生过敏反应。本研究结果不仅为阐明elicitins在辣椒疫霉生长发育和侵染寄主过程中的作用提供了重要数据,也为植物抗疫病的基因工程提供了科学依据。
邹金城邢玉平孙华伟李强楷吴琦贾祖群张孝然徐敬友童蕴慧陈孝仁
关键词:辣椒疫霉ELICITIN植物抗病性
利用mRNA差异显示技术克隆恶疫霉侵染诱导表达的草莓基因被引量:2
2012年
为了解草莓与恶疫霉互作的分子机制,以接种后3、5和7 d的感病草莓品种‘FDP821’的冠部为材料,利用mRNA差异显示技术研究‘FDP821’与恶疫霉亲和互作前后基因表达的差异,获得78条差异表达的cDNA片段,通过分析从中分离出恶疫霉侵染诱导表达的10个草莓基因cDNA片段。BLASTX在线分析表明,这些草莓基因的功能涉及呼吸作用、衰老和核苷运输与代谢等。为阐明草莓与恶疫霉互作的分子机制提供了重要的线索。
陈孝仁张博月May Bente Brurberg
关键词:恶疫霉MRNA差异显示技术
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