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HPLC法测定乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量被引量：3: 2011年; 目的建立高效液相色谱法测定乌参醒脑滴丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的方法。方法采用SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-水(体积比20∶80)为流动相,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为320 nm。结果二苯乙烯苷在12.75～85.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为2.16%。结论该法可用于乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量测定。; 范辉顾泉琳何梓蔚黄睿贝伟剑; 关键词：二苯乙烯苷高效液相色谱法

乌参醒脑方对大鼠脑缺血致血管性痴呆的神经保护作用被引量：8: 2012年; 目的:考察乌参醒脑方(WSXN)对大鼠脑缺血致血管性痴呆的神经保护作用。方法:大鼠随机分为假手术组、模型组、WSXN低、中、高剂量组(28,56,112 mg·kg-1)和EGB761阳性对照组(80 mg.kg-1),每组10只;采用改良的Pulsinelli四血管阻断法制备全脑缺血-再灌注损伤学习记忆的大鼠血管性痴呆模型。灌胃给药20 d(预防6 d+治疗14 d),对照组给予等容量溶媒。采用Morris水迷宫定向航行试验及空间探索试验检测各组大鼠的学习记忆能力,光镜观察脑海马神经组织及细胞形态学变化。结果:大鼠全脑缺血再灌注引起脑海马神经细胞损伤和学习忆力能力损害;中、高剂量WSXN和EGB761能剂量依赖性地显著增加脑缺血后大鼠海马幸存的活锥体神经元密度和尼氏体数目,还能改善血管性痴呆大鼠的空间学习记忆和参照记忆能力。结论:乌参醒脑方对全脑缺血再灌注神经损伤和血管性痴呆有显著的治疗作用。; 曹乐毕炳添宾娟徐江平顾泉琳贝伟剑; 关键词：海马神经细胞学习记忆血管性痴呆

HPLC法测定人参首乌胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量被引量：2: 2015年; 目的建立高效液相色谱法测定人参首乌胶囊中大黄素及大黄素甲醚的质量分数。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%（体积分数）H3PO4（体积比80∶20）为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果大黄素、大黄素甲醚分别在0.03～1.20μg、0.04～1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.999 9。大黄素和大黄素甲醚的平均回收率为100.25%（RSD为1.17%）和97.52%（RSD为2.52%）。结论本方法专属性强、重复性好,可用于人参首乌胶囊中大黄素和大黄素甲醚质量分数的测定。; 曾亮赵文静罗展远贝伟剑; 关键词：大黄素大黄素甲醚 HPLC法

HPLC法测定乌参醒脑滴丸中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和Rd被引量：6: 2012年; 目的建立乌参醒脑滴丸(人参、首乌,银杏叶提取物)中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的HPLC测定方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),柱温30℃;流动相为乙腈和水进行梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min;检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分别在11.68～58.4μg/mL、15.30～153.0μg/mL、13.25～132.5μg/mL、7.65～76.5μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,4种皂苷类成分的平均回收率为97.5%(RSD为1.56%)、100.3%(RSD为2.13%)、97.6%(RSD为1.98%)、98.6%(RSD为1.53%)。结论该法灵敏、简便、准确,可用于乌参醒脑滴丸的质量控制。; 范辉顾泉琳贝伟剑; 关键词：人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参皂苷RD

C57胚胎小鼠神经干细胞的分离、培养与鉴定被引量：2: 2014年; 目的体外分离、培养神经干细胞(NSCs),并对其进行鉴定。方法采用手动法及胰蛋白酶消化法分离胎鼠脑细胞,用优化的无血清NSCs培养基进行培养。细胞免疫荧光法检测NSCs特异性标记分子的表达。结果分离的脑细胞体外培养48 h已大部分贴壁,3 d左右获得大量未分化呈巢状悬浮生长的神经干细胞团。第3代时,很少见到贴壁细胞,几乎全是神经球,神经球周围存在较多微刺。细胞表达一种中间丝蛋白,即巢蛋白(nestin)。结论成功分离、鉴定出C57小鼠NSCs,并可在体外条件下进行传代扩增培养。; 万丽易桦林贝伟剑; 关键词：神经干细胞细胞培养巢蛋白

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