中国博士后科学基金(20060390755)
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 相关作者：罗璐杨冬梓莫亚勤张清学郑澄宇更多>>
- 相关机构：中山大学附属第二医院中山大学附属第一医院暨南大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家教育部博士点基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IDO修饰的成纤维细胞培养上清对小鼠T淋巴细胞增殖的影响
- 2007年
- 目的:检测吲哚胺2-3双加氧酶(IDO)基因修饰的细胞对T淋巴细胞的免疫抑制作用。方法:将pEGFP-Nl-mIDO真核表达载体转染至小鼠NIH3T3成纤维细胞系。体外检测mIDO修饰的成纤维细胞培养液中色氨酸水平的变化;使用CFSE标记技术,检测mIDO修饰的成纤维细胞培养液对ConA刺激的小鼠T淋巴细胞增殖的影响。结果:将pEGFP-NI-mIDO转入NIH3T3成纤维细胞,流式细胞术(FCM)检测到EGFP的表达;体外实验表明,成纤维细胞培养上清和转染pEGFP-N1的成纤维细胞培养上清可检测到一定量的色氨酸水平,而转染pEGFP-N1-mIDO的成纤维细胞培养上清未检测到色氨酸,提示pEGFP-NI-mIDO转染的成纤维细胞表达了具有活性的mIDO;使用CFSE标记技术,检测mIDO修饰的成纤维细胞培养上清对小鼠T淋巴细胞增殖的影响,发现ConA刺激的IDO组,72h后亲代细胞占各代细胞的百分率明显高于对照组。结论:IDO基因修饰的成纤维细胞可抑制T淋巴细胞的增殖。
- 罗璐曾耀英王箴王青赵莉杨冬梓
- 关键词：T细胞增殖免疫抑制CFSE
- 环磷酰胺对成年大鼠卵巢的损伤以及GnRHR在卵巢的表达被引量：15
- 2007年
- 目的探讨化疗药物对卵巢的损伤及其可能机制。方法将成年SD大鼠分为2组:生理盐水组和环磷酰胺组。大鼠腹腔注射环磷酰胺;8周后固定一侧卵巢,连续切片,观察卵巢形态学改变并计数卵泡数目;免疫组化法检测GnRHR在卵巢的表达。RT-PCR法检测对侧卵巢GnRHR mRNA的表达。结果环磷酰胺可引起卵巢皮质区原始卵泡发生大量丢失,卵巢间质严重损害,血管发生特征性病理改变;局部发生纤维化。GnRHR mRNA和蛋白质可表达于大鼠卵巢。与对照组相比,环磷酰胺组颗粒细胞GnRHR蛋白表达减少;化疗组GnRHR mRNA表达量低于对照组(P<0.05)。结论GnRHR在化疗卵巢较低水平的表达,提示化疗晚期卵巢局部微环境的紊乱。
- 罗璐杨冬梓王箴莫亚勤张清学郑澄宇
- 关键词：环磷酰胺卵巢RT-PCR
- 环磷酰胺作用下成年大鼠卵巢干细胞因子和mRNA的表达被引量：3
- 2007年
- 目的探讨化疗药物对卵巢的损伤及其可能机制。方法将成年SD大鼠分为两组:生理盐水组和环磷酰胺组。大鼠腹腔注射环磷酰胺;8周后处死,固定一侧卵巢,连续切片,观察卵巢形态学改变并计数卵泡数目。免疫组化方法检测干细胞因子(SCF)蛋白在卵巢的表达,RT-PCR半定量法检测对侧卵巢SCF mRNA的表达。结果环磷酰胺可引起卵巢间质的严重损害和局部纤维化的发生。SCF可表达于大鼠卵巢原始卵泡和初级卵泡的卵母细胞,次级卵泡和早期窦卵泡的颗粒细胞也可见SCF的表达。环磷酰胺组注射后8周卵泡颗粒细胞SCF蛋白显著升高,卵母细胞SCF蛋白显著减少(P<0.05);卵巢SCF mRNA显著升高(P<0.05)。结论SCF在化疗卵巢表达的变化有助于进一步阐释化疗药物损伤卵巢的机制。
- 罗璐杨冬梓王箴张清学莫亚勤狄娜
- 关键词：卵巢干细胞因子免疫组化RT-PCR
- 卵泡刺激素受体在成年化疗大鼠卵巢中的表达被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨化疗药物所致的卵巢病理损伤以及FSHR在化疗卵巢中的表达.方法:将成年大鼠随机分为两组:生理盐水组和环磷酰胺组.大鼠单次腹腔注射环磷酰胺,观察卵巢形态学改变并计数卵泡数目.荧光定量PCR方法检测大鼠卵巢FSHR mRNA的表达.结果:环磷酰胺可引起原始卵泡大量丢失,卵巢间质严重损害,且卵巢局部发生纤维化.化疗组卵巢窦卵泡比例显著低于对照组(P<0.05);化疗组大鼠动情周期日数[(6.83±1.12)d]显著高于对照组[(4.50±0.82)d,P<0.05].荧光定量PCR显示,环磷酰胺组FSHR mRNA水平显著低于对照组(P<0.05).结论:化疗大鼠卵巢FSHR表达减少,可能是导致化疗卵巢局部窦卵泡比例减少和动情周期延长的原因之一.
- 罗璐杨冬梓王箴莫亚勤杨炜敏
- 关键词：卵巢受体FSH荧光定量PCR
